acenando para os ouvidos

Introdução

Introdução A orelha é uma deformidade auricular congênita comum, que geralmente se pensa ser devida à formação de folículos incompletos ou à formação de cartilagem auricular no estágio embrionário. Essas duas partes da deformidade podem existir sozinhas ou simultaneamente. As características bilaterais da orelha são mais comuns, mas o grau de deformidade em ambos os lados é diferente. A mesma deformidade geralmente pode ser encontrada em pais e irmãos.

Patógeno

Causa

Devido ao estágio embrionário, a formação de cartilagem incompleta da orelha ou orelha é formada. A composição da deformidade deve-se principalmente ao ângulo excessivo do ângulo de popa. É caracterizada por uma aurícula plana, um ângulo reto com o crânio e uma aurícula grande, que não é completamente oposta. A roda da orelha é subdesenvolvida, as unhas da orelha são profundas, a anatomia normal do canal auditivo e da roda da orelha desaparece, a parte superior da aurícula é plana, o ângulo da escápula é maior que 150 ° ou desaparece completamente. A distância entre a extremidade superior da aurícula adulta normal e a parede lateral cranial é inferior a 2 cm, e o ângulo entre a aurícula total e o lado cranial é de 30 °. O vento é expresso como a superação dessa distância, e a expansão do ângulo é de cerca de 90 °. A maioria das deformidades está em ambos os lados, o grau de leveza e peso pode ser diferente, ou apenas de um lado. No momento do tratamento, os homens geralmente são mais, e as mulheres são cobertas por pelos e têm alguma ocultação.

Examinar

Cheque

Inspeção relacionada

Exame geral do ouvido, exame de ouvido, exame auricular, otorrinolaringologia, exame de tomografia computadorizada

Manifestações clínicas:

1. As aurículas de ambas as orelhas estão proeminentemente para o lado de fora, ou elas só podem ser vistas de um lado.

2. A distância entre a extremidade superior da aurícula e a parede craniana é maior que 2cm, e o ângulo é de cerca de 90º.

3. A parte superior da aurícula é plana, o ângulo da escápula é maior que 150 ° ou desaparece completamente.

Base de diagnóstico:

1. Deformidade auricular congênita.

2. A malformação é causada principalmente pelo ângulo do ângulo de popa.

3. O desempenho da aurícula é plano, aproximadamente perpendicular ao crânio, a aurícula é grande, principalmente bilateral, não completamente simétrica. A roda de orelha é subdesenvolvida e a orelha é profunda. A anatomia normal do canal auditivo e da roda do ouvido desapareceu, a parte superior da orelha foi plana e o ângulo da escápula foi maior que 150 ° ou desapareceu completamente.

Diagnóstico

Diagnóstico diferencial

Orelha em forma de taça: é uma malformação congênita entre a orelha e a orelha, responsável por cerca de 10% das várias malformações congênitas da orelha. Bilateral é mais comum, mas a esquerda e a direita não são necessariamente simétricas, e há uma certa herdabilidade. A orelha da taça tem quatro características principais: a aurícula é enrolada, a luz é apenas a dobra automática da roda da orelha, e a pesada é a parte superior da aurícula, cobrindo o canal auditivo.

A aurícula é inclinada para a frente, isto é, a orelha está dividindo os ouvidos, mas é diferente da deformidade da orelha-orelha simples. A aurícula fica menor, principalmente porque o comprimento da aurícula fica mais curto. A posição da aurícula é baixa, a gravidade é mais óbvia e muitas vezes acompanhada de deformidades maxilofaciais. A orelha da taça é também muitas vezes referida como uma orelha enrolada, uma orelha curta, etc., porque a sua forma parece usar uma corda no início da flange e apertá-la. Portanto, algumas pessoas chamam isso de ouvido circular.

Orelha de couve-flor: após a aurícula ser comprimida ou colapsada, a hemorragia é formada pela secreção de sangue sob a cartilagem da orelha, que leva à necrose avascular da cartilagem da orelha.O tecido necrótico torna-se gradualmente um tecido conjuntivo e o tecido conjuntivo fibroso é propenso a contração. Como resultado, a aurícula gradualmente engrossa e colapsa, e muitas protuberâncias de formato irregular aparecem na superfície, e há lacunas encolhidas entre as protuberâncias, que têm a forma de couve-flor e, portanto, são chamadas de malformações da orelha de couve-flor.

A orelha acessória: também conhecida como surdez, comumente conhecida como orelha pequena, é causada pelo desenvolvimento anormal do primeiro arco zigomático.Geralmente, há gêmeos com diferentes formas e tamanhos na linha que liga a frente do trago e a boca.Existem frequentemente algumas cartilagens no tecido. Tecido, a superfície da pele às vezes é colorida, e a orelha acessória é completamente redundante, não tem nada a ver com a função da audição, embora às vezes a cartilagem da orelha acessória possa ser conectada à cartilagem da orelha e às vezes ao tecido da bochecha. São organizações de resíduos que não têm efeito.

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