dedos curtos
Introdução
Introdução Doença do dedo curto, os chamados dedos congênitos são curtos, este é um nome comum para pacientes e amigos, de fato, a maioria dos dedos dos pés não são curtos, curta é uma seção do osso atrás dos dedos, a terminologia é chamada a tíbia, a partir da taxa de incidência, o mais comum na taxa de incidência O quarto e primeiro ossos metatarsais também são curtos na mão de alguns pacientes.
Patógeno
Causa
Causa da doença:
O gene causador da doença do dedo curto A-1 (dedo do pé) está localizado em uma região específica do braço longo do cromossomo 2 e a mutação pontual do gene patogênico IHH do dedo curto tipo A-1 (dedo do pé) causa "ouriço" no tecido ósseo. (Hedgehog) A capacidade do sinal e o alcance do sinal mudam, eventualmente levando a um severo encurtamento ou mesmo desaparecimento da seção do dedo médio (dedo do pé).
Através de uma série de estudos, os pesquisadores não apenas explicaram claramente o mecanismo molecular do dedo curto A-1 (dedo do pé), mas também descobriram que o gene IHH pode estar envolvido na regulação inicial do desenvolvimento da falange.
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Exame visual ósseo
Manifestações clínicas:
Pode ser diagnosticado de acordo com os sintomas clínicos da doença. Os dedos do pé do paciente são normais ao nascimento.Geralmente, aos 7, 8 anos, a epífise do quarto metatarso é fechada prematuramente, para de crescer e os outros dedos se desenvolvem normalmente.Assim, após a idade adulta, forma-se uma pequena deformidade do quarto dedo. Geralmente, as mulheres são mais que os homens, e há mais de um lado de um lado. Não só o quarto metatársico é suscetível, mas outro único úmero é curto, e não é incomum, como o primeiro osso curto do úmero, mas o quarto metatarsal é mais curto.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Identificação do dedo curto:
1, deformidade dedo curto (dedo do pé) (braquidactilia, BD)
É uma malformação hereditária dominante autossômica dominante clinicamente rara, caracterizada principalmente pelo desenvolvimento anormal do osso do dedo (dedo do pé) e do osso da palma (跖). Atualmente, a principal base para a digitação de dedos curtos é a alteração anatômica. A malformação do dedo curto com deformidade do meio, anel e dedo é uma deformidade comum na malformação da DB.
2 e refere-se a
É uma malformação congênita comum da mão. Estudos mostraram que o embrião é afetado pelo fator lesionado na 7ª e 8ª semana de desenvolvimento, sendo que um dos brotos dos membros está levemente danificado, o que fará com que o desenvolvimento do dedo pare e forme e se refira à deformidade. Como o fator prejuízo geralmente não é limitado a um broto do membro, refere-se à combinação de dedos curtos, a ausência do músculo peitoral maior não é incomum e refere-se à combinação de dedos curtos, falta de músculo peitoral maior e caso de espasmo do nervo facial. . O espasmo do nervo facial e os dedos, os dedos curtos e os músculos peitorais maiores são causados pelo mesmo fator de lesão ou por diferentes fatores de lesão, e mais pesquisas são necessárias. Ao verificar se há malformações congênitas, fique atento à presença de malformações em outras partes do corpo. E refere-se à separação oportuna de ortopedia, o efeito é satisfatório e espasmo do nervo facial, não só tem um grande impacto sobre o corpo, mas também o efeito do tratamento não é bom.
