distúrbios táteis
Introdução
Introdução Entre todas as informações sensoriais, os estímulos táteis têm a maior freqüência, desde as articulações musculares até a pele do corpo todo, e incontáveis informações táteis são inseridas continuamente no cérebro todos os dias. O tronco cerebral filtra essa informação e algumas informações que não são importantes para o pensamento cerebral são suprimidas. Este processo de filtragem para a reação de seleção é a capacidade de sentir a integração. Os distúrbios táteis incluem sensibilidade táctil e sensação táctil.As crianças com sensibilidades táteis têm uma capacidade mais fraca de filtrar informações.Estão ansiosas por responder a qualquer informação.O cérebro é turbulento, a atenção natural não está concentrada e tudo em contacto com a roupa ou em redor Para fazer um tratamento desconfortável, informações importantes de aprendizagem são naturalmente difíceis de introduzir no córtex cerebral. As crianças com toque lento demoram a responder, são inflexíveis, o cérebro tem um poder de resolução fraco, falta consciência de autoproteção e a capacidade de aprendizado é difícil de desenvolver.
Patógeno
Causa
O distúrbio de integração tátil deve-se principalmente à má coordenação entre o nervo tátil e o ambiente externo, que afeta a percepção e a tensão do cérebro no mundo externo, isto é, a sensibilidade tátil (a defesa é forte demais) ou a lentidão tátil (defesa fraca).
Examinar
Cheque
Inspeção relacionada
Tátil
As crianças com sensibilidades táteis geralmente mostram fraca adaptabilidade a novos estímulos externos, gostam de se familiarizar com o ambiente e os movimentos, gostam de permanecer iguais, ter linguagem repetida, repetir ações e rejeitar qualquer novo aprendizado, relacionamento interpessoal é indiferente, Muitas vezes preso na solidão, medo de pessoas, longe dos outros, medo de apinhamento, recusa a alinhar, não gosta de ser tocado ou acariciado, tímido, tímido, falta de autoconfiança, medo de roupas grossas, rótulos, não gosta de tocar alguma roupa áspera ou itens Medo do vento (fluxo de ar vai fazer sentir irritados e coceira), usar roupas de mangas compridas em dias quentes, muitas vezes se recusam a cortar o cabelo, lavar o cabelo ou lavar o rosto, comedores picky, comer deliciosos, levar as coisas com as pontas dos dedos O espaço pessoal é muito grande, contra-ataca contra colisões casuais, tensão interpessoal, desatenção, dificuldade de concentração, turbulência e assim por diante. Este tipo de personalidade da criança é solitário e anti-social, é difícil fazer amigos no grupo, é fácil entrar em conflito com as pessoas, brigar, ofensiva forte, muitas vezes intimidar os outros.
As crianças com disfunção tátil geralmente são lentas para responder (base fisiológica da procrastinação), inflexíveis, desajeitadas, fracas no cérebro, falta de autoconsciência e baixo entusiasmo pelo aprendizado, e também apresentam problemas como dificuldades de aprendizado e indiferença. Também mostra que está afixada a pessoas, abraços e abraços, e precisa de muitos pais para acariciar, sempre gosta de tocar nos rostos de outras pessoas ou em um brinquedo, roupa de cama, etc., se recusar a dormir, má resolução, má pronúncia, falta de segurança, acidente Quando você está machucado ou sangrando, muitas vezes você não percebe, você não se importa com o ronco, gosta de tocar muitas coisas e tem comportamento compulsivo (repetindo uma ação repetidas vezes).
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
O diagnóstico deve ser diferenciado dos seguintes sintomas:
Reação exagerada a estímulos como audição, visão e tato: a resposta excessiva a estímulos como audição, visão e tato é uma das manifestações da doença de Kraber. A doença de Krabbe foi relatada pela primeira vez pelo pediatra dinamarquês Krabbe em 1916, daí o nome de doença de Krabbe, que também é chamada autossômica recessiva de acordo com suas características clínicas, também conhecida como esclerose difusa familiar infantil. Doença metabólica genética.
O defeito genético da doença de Rabe provoca uma deficiência na galactocereína-β-galactosidase, que é uma doença metabólica hereditária que afeta principalmente a substância branca. O prognóstico desta doença é extremamente pobre. Os bebês estão freqüentemente doentes dentro de um ano de idade. Pessoas de início tardio podem sobreviver até cerca de 10 anos de idade.
