Onormala benmärgsceller och parasiter

Onormala benmärgsceller och parasiter är en typ av benmärgscytologi, och benmärgscytologi är mest värdefullt för att diagnostisera hematopoietiska sjukdomar. Oljesmörjningen av benmärgssmetningen observerades från mittsektionen, från huvudet till svansen, och de övre och nedre knäböjarna fortsatte gradvis och räknade 200 till 500 kärnbildade celler. Enligt de morfologiska egenskaperna hos cellerna identifierades de en och en, och närvaron eller frånvaron av parasiter observerades. Grundläggande information Specialklassificering: kardiovaskulär undersökning: mikroskopi Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Analysresultat: Under normala: Normalt värde: ingen Över normal: negativt: Normal när negativ. positivt: Onormala celler Reed-Sternberg-celler, Gaucher-celler, Niemann-Pick-celler, metastaserande cancerceller och liknande. Tips: Preoperativa patienter bör följa läkarens instruktioner för att positionera sig. Normalt värde Negativ. Klinisk betydelse (1) Onormala celler Reed-Sternberg-celler, Gaucher-celler, Niemann-Pick-celler, metastaserande cancerceller och liknande. (2) Parasitic Plasmodium, Leishmania-Donouani'sbody (Lidu body, kala-azar). Positiva resultat kan vara sjukdomar: pediatrisk visceral larver migration, pediatrisk retinoblastom, pediatriska neuroblastom överväganden Preoperativ förberedelse: Patienten placeras i enlighet med läkarens instruktioner. Inspektionsprocess Inspektionsmetod: benmärgsundersökning. Inspektionsprocess: 1. Välj punkteringsplatsen. 2. Narkos. 3. Fixa längden på nålen. 4. Doktorns vänstra tumme och finger är fixerade vid punkteringsstället. Den högra handbenbenpunktsnålen sätts vinkelrätt mot benytan. Om bröstbenet är punktering ska den sättas in i en vinkel mellan 30 och 40o med benytan. När nålspetsen rör vid benet, rotera nålen längs nålens långa axel och tryck den framåt för att sakta tränga in i benet. 5. Dra ut benmärgsvätskan och dra ut nålkärnan, anslut den torra sprutan (10m1 eller 201m1) och använd lämplig kraft för att extrahera benmärgsvätskan. Steg för kontroll av benmärgscytologi: 1. Smetning: Det krävs att smetskivan och skjutstycket ska vara rent, ingen kittförorening, smetet ska vara tunt och enhetligt, antalet utstryk är cirka 10 och två blodprover används för jämförelse. 2. Färgning: vanligt förekommande Wright-Gemsa blandad färgning; cytokemisk färgning används ofta tillsammans. 3. Undersökning med låg förstoring: för att bestämma graden av benmärgshyperplasi, vanligtvis förhållandet mellan mogna röda blodkroppar och kärnbildade celler i benmärgsskivor för att bestämma benmärgshyperplasi. 4. Oljespegelinspektion: Välj cellerna som ska fördelas jämnt. Under oljemikroskopet ska du klassificera och räkna minst 200 kärnbildade celler och uppmärksamma på om det sker kvalitativ förändring. Inte lämplig för publiken Hemofili och spridd intravaskulär koagulering, om det inte finns något speciellt behov, gör inte benmärgsstickning. Biverkningar och risker Kan orsaka blödning och infektion.