Cytologi i nervsystemet

Neurologisk cytologi är en undersökning av den morfologiska studien av cerebrospinalvätskeceller.Det är en metod för att undersöka morfologin hos celler i cerebrospinalvätska genom mikroskopi efter att ha fått prov från ländryggen (eller andra platser). Om vi ​​betraktar cerebrospinalvätska som en slags vävnad, är cerebrospinalvätskecytologi inte bara en subkutan subarachnoidbiopsi, utan också en subarachnoid lesion, så den är ersättningsbar i många undersökningar av cerebrospinalvätska. Under senare år har allt fler utvidgats till diagnos, behandling, prognos och övervakning av tumörer i centrala nervsystemet, leukemi, parasiter, cerebrovaskulära sjukdomar och neuronala immunfunktioner och blivit en oundgänglig hjälpare i kliniskt arbete; Cytometri och immunohistokemi har lett till diagnosen av några svåra neurologiska sjukdomar. Grundläggande information Specialistklassificering: neurologisk undersökningsklassificering: mikroskopi Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: inte fasta Tips: Efter punktering av blodinsamling, använd en steril torr bomullspinne för att trycka på såret. Var uppmärksam på denna styrka och förhindra att blodet pressas ut. Normalt värde Normalt referensvärde: Först testet av onormala celler i det omgivande blodet: Det finns inga onormala celler i normalt perifert blod. För det andra, det omgivande vita blodkroppar och klassificeringstest: Nyfödd: 15 ~ 20 × 109 / L. Juni till 2 år: 11 till 12 × 109 / L. Vuxen: 4 ~ 10 × 109 / L. Klassificering av vita blodkroppar (vuxen,%). Neutrala stavformade granulocyter 1 till 5. Neutrala lobulära granulocyter 50-70. Eosinofiler 0,5 till 5. Basofiler 0 till 1. Lymfocyter 20 till 40. Monocyter 3-8. Klinisk betydelse Onormalt resultat Heterotypiskt celltest i perifert blod (a) Lipoidos 50% av perifera blodkroppar har vakuoler. (B) typ II glykogenavsättningsmärta (pompedieas) blod smetar synliga skumceller. (C) B-lipoproteinbristsjukdom (Bassen? Korn Weigdiesae) kan ses i ett stort antal röda blodkroppar. (4) Progressiv muskeldystrofi (Preogressive musclardystrophy) Formen på röda blodkroppar är annorlunda, och fjärilsfallet är uppenbart. Perifert antal vita blodkroppar och klassificeringstest (1) Blodet i hjärnabcessen (pyencephalus) har ökat cellerna i den akuta fasen och antalet neutrofiler kan nå 10 × 109 / L. Den latenta blodbilden kan återgå till normal eller endast mild vänster leukocytvandring. Vita blodkroppar stiger igen när abscessen utvecklas eller kollapsar. (2) Purulent meningit (purulent meningitis) ökade antalet vita blodkroppar i den akuta fasen och neutrofiler svarade för 80-90%. (C) Primär amoebisk meningit (primäramoebicmenigoen-cephalit) antalet vita blodkroppar är oftast förhöjda, neutrofiler lämnade skift. (4) Det totala antalet vita blodkroppar i epidemisk encefalit (epidemicencefalit B) ökas, mellan (10 ~ 20) × 109 / L, ett fåtal kan nå mer än 30 × 109 / L, främst på grund av ökningen av neutrala celler, och vänsterskift fenomen. Eosinofili reduceras, till skillnad från allmänna virusinfektioner. (5) Det totala antalet vita blodkroppar i skogen encefalit ökade till (10-20) × 109 / L, främst neutrofiler, upp till 90%. (6) Rabiesvirus encefalit (rabiesviralencophaliti) ökade det totala antalet vita blodkroppar till (20 ~ 30) × 109 / L, främst neutrofiler. (7) Hjärnblödning (hjärnblödning) ökade vita blodkroppar och mer än 10 × 109 / L stod för 61 till 86,3%. Enligt statistik stod (10 ~ 14) × 109 / L för 27%, (10 ~ 14) × 109 / L stod för 22%, mer än 20 × 109 / L stod för 12. (8) Akut disseminerad myelit (akutisseminerad encefalomyelit) polymyositis (polymyositis), akut myelit (akutemyelit) i den akuta fasen kan ses i den perifera blodbilden ökade antalet vita blodkroppar. (9) Blod eosinofili vid cysticeros myosit och trichinos myosit. Personer som behöver undersökas med avseende på lipidavlagring, typ II glykogenavsättning, ß-lipoproteinbrist, progressiv muskeldystrofi, hjärnabcess, purulent meningit, primär amoebisk meningit, epidemiologi Japansk encefalit, encefalit i skogen, rabiesvirus encefalit, hjärnblödning, akut spridd myelit, cysticercosis. försiktighetsåtgärder Tabu före inspektion: 1. Fasta tid: hänvisar till provet taget på tom mage efter fasta i 8 timmar. Generellt samlas blod före morgonmorgonen. Vid denna tidpunkt är kroppens materialmetabolism i ett stabilt och balanserat tillstånd, vilket kan reflektera innehållet i det testade ämnet i blodet mer realistiskt. Ofta används i kliniska biokemiska tester. 2, kan vissa cancerläkemedel leda till en minskning av hela blodkroppar, lever och njurfunktion Glukokortikoider kan öka blodsockret. Sulfonamider ökar koncentrationen av urinsyra i blodet. Antibiotika kan påverka resultaten av blodprover, så användning av sådana läkemedel är förbjuden 24 timmar före testet. 3, aspirin, dipyridamol, heparin, warfarin och andra läkemedel kan hämma trombocytaggregation, så borde inte ta sådana läkemedel under en tid innan blodinsamling. 4, bör patienten undvika ansträngande träning, löpning och annan ansträngande träning och ska sitta i mer än en halvtimme innan han samlar in prover. Krav för inspektion: 1. Proverna av de onormala blodcellerna i det omgivande blodet bör mätas inom 30 minuter efter insamlingen. Perifera vita blodkroppar och klassificeringstestprover samlades och placerades under 5-10 minuter. 2, om svindeln som orsakas av hypoglykemi, kan du omedelbart intravenös glukos eller sputumpatienter kan ta oral socker. 3, efter punktering av blodinsamling med en steril torr bomullspinne för att undertrycka såret, vid denna tid uppmärksamma styrkan bör inte vara för stor för att förhindra att blodet pressas ut. Inspektionsprocess Provkrav: venös bloduppsamling med EDTA-K2-antikoagulation. Kapillärblodinsamling bör torka av den första droppen blod, för att inte blanda vävnadsvätskan för att påverka resultaten. Provinsamling bestämdes efter 5-10 minuters placering. Driftsteg: 1. Ett litet provrör, plus 0,38 ml utspädning av vita blodkroppar. 2. Absorbera 20 μl perifert blod med en mikropipett, torka av det återstående blodet från rörets spets, sätt in pipetten i botten av utspädningsmedlet i det lilla röret, släpp försiktigt blodet och pipettera supernatanten för att rengöra pipetten två gånger och blanda. 3. Fyll poolen och låt stå i 2 till 3 minuter tills de vita blodkropparna sjunker. 4. Räkna antalet vita blodkroppar i de fyra stora rutorna i de fyra hörnen med ett lågt effektmikroskop. 5. Beräkning: Antalet vita blodkroppar / L = totalt antal vita blodkroppar i 4 stora rutor * 10 * 20 * 106/4 som är det totala antalet vita blodkroppar i 4 stora rutor * 50 * 106 = antal vita blodkroppar / L. 6. Resultat Ange utskriftsrapporten för det nya och kinesiska operativsystemet. Inte lämplig för publiken Olämpliga personer: Patienter med kalla fingrar, cyanos, svullnad eller inflammation bör undvika stickning av fingrarna.