Pepsinanalys

Föregångaren till pepsin är pepsinogen, som utsöndras av huvudcellerna i funduskörteln och omvandlas till gastriskt proteas i magsyra. Bestämning av pepsin kan hjälpa till att diagnostisera magsjukdomar. Grundläggande information Specialistklassificering: Klassificering av matsmältning: biokemisk undersökning Tillämpligt kön: om män och kvinnor tillämpar fasta: fasta Analysresultat: Under normala: Finns i magcancer, atrofisk gastrit, kronisk gastrit. Magdilatation, kronisk duodenit, pernicious anemi och hypotyreos. Normalt värde: Serum pepsin: 40-60U / ml Över normal: Ingen relevant information. negativt: positivt: Tips: Fasta mycket mat innan du kontrollerar. Normalt värde 40 ~ 60U / ml. Klinisk betydelse Minskningen av pepsinsekretion ses vid magcancer, atrofisk gastrit och kronisk gastrit. Magdilatation, kronisk duodenit, pernicious anemi och hypotyreos. Låga resultat kan vara sjukdomar: kroniska gastritförsiktighetsåtgärder Tabu före inspektion: Ät mycket mat, vilket påverkar inspektionsprocessen. Krav för undersökning: Pepsin-isoenzymnivåer i blodet kan mer exakt spegla magslemhinnan. Patienten instrueras av läkaren att göra de relevanta kontrollerna. Inspektionsprocess Ta 6 rör, varav 3 läggs exakt till referenslösningen 1 ml, och de andra 3 läggs exakt till testlösningen 1 ml, placeras i ett 37 ° C ± 0,5 ° C vattenbad, hålls i 5 minuter, precision förvärmning till 37 ° C ± 0,5 Hemoglobintestlösningen vid ° C var 5 ml, skakades och tidsinställdes korrekt och reagerade i ett vattenbad på 37 ° C ± 0,5 ° C under 10 minuter. Tillsätt omedelbart 5 ml 5% triklorättiksyra-lösning, skaka väl, filtrera och ta filtratet för senare användning. Ytterligare två provrör togs, och 5 ml hemoglobin-testlösning tillsattes exakt, och blandningen fuktades under 10 minuter i ett vattenbad på 37 ° C ± 0,5 ° C. Tillsätt sedan 5 ml 5% triklorättiksyra-lösning, varav en tillsätts med 1 ml testlösning, och den andra tillsätts med 1 ml av ovanstående saltsyralösning, skakas, filtreras, och filtratet tas som ämnet för testet och kontrollen. Däremot mättes absorbansen med spektrofotometri (bilaga IVA) vid en våglängd av 275 nm, och medelvärdena AS och A beräknades och beräknades med följande formel. A × Ws × n per 1 g proteasinnehållande aktivitet (enhet) = As × W × 10 × 181.19 där AS är kontrollens genomsnittliga absorbans; A är testartikelns genomsnittliga absorbans; Ws är referenslösningen per 1 ml Mängden tyrosin, μg; W är provvolymen för testprovet, g; n är utspädningsfaktorn för testprovet. Under ovanstående förhållanden är mängden enzym som hydrolyserar hemoglobin för att producera 1 umol tyrosin per minut en proteasaktivitetsenhet. Inte lämplig för publiken Generellt inga tabuer. Biverkningar och risker I allmänhet inte.