neurofibrosarkom
Introduktion
Introduktion till nervfiber sarkom Neurofibrosarcoma är en sällsynt tumör och står för 5% till 10% av maligna mjukvävnadstumörer. Åldern för början är vanligare i ung och medelålder. De vanligaste platserna är i huvud och nacke, skinkor, lemmar och retroperitoneal, etc., och kan också förekomma i rygg, bukvägg och mediastinum. I allmänhet är det en smärtfri tumörmassa, som inte utvecklas snabbt.I vissa fall finns det smärta i det drabbade lemmet, och sedan uppstår tumören och den drabbade neurogena dysfunktionen. Lokal ömhet, 40% av fallen med neurofibromatos. På grund av de milda symtomen är tumörerna större när de kommer till kliniken, och de flesta av de långa diametrarna är över 10 cm. Malignt neurofibrom är vanligare i den proximala bålen av stammen, härrörande från den perifera nervhöljet, och kan också vara ondartad av neurofibrom. Kärnfibrosen i tumörcellerna vid neurofibromatos är oregelbunden, färgningen är extremt koncentrerad och tumörens jätteceller och mitotiska figurer ses. Det finns en liten mängd lymfocytinfiltrering i stroma. Om malignt neurofibrom inte behandlas med kemoterapi, kan bioimmunoterapi användas för att döda tumörceller under hämning av den ytterligare spridningen av tumörceller. Effekten av ascites på försämringen av tumöregenskaper är uppenbar. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,002% - 0,008% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: läckage i cerebrospinalvätska
patogen
Orsak till neurofibrosarkom
Orsak:
Malignt neurofibrom är vanligare i den proximala bålen av stammen, härrörande från den perifera nervhöljet, och kan också vara ondartad av neurofibrom. Kärnfibrosen i tumörcellerna vid neurofibromatos är oregelbunden, färgningen är extremt koncentrerad och tumörens jätteceller och mitotiska figurer ses. Det finns en liten mängd lymfocytinfiltrering i stroma. Om malignt neurofibrom inte behandlas med kemoterapi, kan bioimmunoterapi användas för att döda tumörceller under hämning av den ytterligare spridningen av tumörceller. Effekten av ascites på försämringen av tumöregenskaper är uppenbar.
Förebyggande
Neurofibrosarcoma förebyggande
Det finns ingen effektiv förebyggande åtgärd för denna sjukdom, och tidig diagnos och tidig behandling är nyckeln. Neurofibrosarcoma-förebyggande kan förhindra tumörer så länge det är det bästa i det normala livet.
1. Stärka fysisk träning, förbättra fysisk kondition och träna mer i solen. Överdriven svettning kan utsöndra sura ämnen i kroppen med svett och undvika bildning av sur sammansättning. Ha en bra attityd för att hantera stress, arbete och vila, inte trötthet. Synligt tryck är en viktig orsak till cancer.Kinesisk medicin tror att stress leder till överdriven fysisk svaghet, vilket leder till minskad immunfunktion, endokrina störningar, metaboliska störningar i kroppen, vilket leder till avsättning av sura ämnen i kroppen. Stress kan också leda till mental stress som orsakar qi-stagnation och blodstasi. Invagination och så vidare.
2. Ät inte för mycket salt och kryddig mat, ät inte mat som är överhettad, för kallt, förfallet och försämrat; de som är svaga eller har vissa genetiska sjukdomar bör äta vissa cancerframkallande livsmedel och högt alkaliinnehåll. Alkaliska livsmedel, upprätthålla ett gott mentalt tillstånd för att utveckla goda vanor, sluta röka och begränsa alkohol. Rökning förutspår Världshälsoorganisationen att om människor inte längre röker, efter fem år, kommer världens cancer att minska med 1/3; för det andra ingen alkohol. Rök och alkohol är extremt sura och sura ämnen. Personer som röker och dricker under lång tid kan lätt leda till sur kropp. Att hitta snabb behandling av sjukdomen är nyckeln.
Komplikation
Neurofibrosarcoma komplikationer Komplikationer läckage av cerebrospinalvätska
1. Epidural hematom: paravertebrala muskler, ryggkotor och dural venös plexus är inte helt hemostas, hematom kan bildas efter operation, vilket resulterar i förlamning i extremiteterna, som inträffar inom 72 timmar efter operationen, även i fallet med dräneringsrör Hematom kan också uppstå. Om detta fenomen inträffar, bör det aktivt utforskas för att ta bort hematom och helt stoppa blödningen.
2. Ryggmärgsödem: ofta orsakat av kirurgisk operation av den skadade ryggmärgen, kliniska manifestationer som liknar hematom, behandling med dehydrering, hormoner, allvarliga fall kan opereras igen, öppen dura.
3. Läckage i cerebrospinalvätska: oftast orsakad av dural och muskellagsutur är inte tätt, om det är dränering bör dräneringsröret tas bort i förväg. Om läckaget är mindre kan läkemedelsbytet observeras. Om läckaget inte kan stoppas eller läckaget är överdrivet, bör fisteln sutureras i operationssalen.
4. Snittinfektion och bristning är i allmänhet dålig och sårläkningsförmågan är dålig eller läckage av cerebrospinal vätska är lätt att uppstå. Intraoperativ uppmärksamhet bör ägnas åt aseptisk operation. Utöver antibiotikabehandling bör den aktivt förbättra det allmänna tillståndet och särskilt uppmärksamma tillskottet av protein och multivitaminer.
Symptom
Neurofibrosarcoma symtom Vanliga symptom Persistent smärta Cystisk massa
Åldern för uppkomst är vanligare hos unga och medelålders människor. De vanligaste platserna är i huvud och nacke, skinkor, lemmar och retroperitoneum. Det kan också förekomma i rygg, bukvägg och mediastinum. Det är vanligtvis en smärtfri tumörmassa. Det utvecklas inte snabbt. Vissa fall är först. Det finns smärta i den drabbade extremiteten, och sedan tumören och den drabbade neurogena dysfunktionen, lokal ömhet, 40% av fallen med neurofibromatos, på grund av milda symtom, fler tumörer vid diagnostiden, de flesta av den långa diametern är mer än 10 cm.
Undersöka
Undersökning av neurofibrosarkom
1. Generellt sett har tumören en stor nervstam fäst vid sig, men neurofibrosarkom tillhör den okända nerven, så det finns ingen nerv att hitta, skadan är djupare, som andra sarkom, den skurna ytan är gråvit, kan åtföljas av blödning. nekros.
2. Mikroskopisk undersökning visade maligna Schwann-celler. Tumörcellerna var fusiforma, kärnan var djupt färgad, storleken var ojämn och de mitotiska figurerna sågs. Epitelioida Schwann-celler sågs också. Tumörcellerna var runda och flerdeformerade. Massan är något annorlunda, pulveriserad i granulär form, anordnad i ett bo av fasta bon och har också en akinisk eller snörliknande struktur.
Diagnos
Diagnos och diagnos av neurofibrosarkom
diagnos
Diagnos kan baseras på medicinsk historia, kliniska symtom och laboratorietester.
Differensdiagnos
Huvudsakligen differentierad från fibrosarkom, fibrosarkomceller är fusiform, sammanflätade, med uppenbar atypi, men inget kärnriktliknande arrangemang, tumören är inte associerad med nervstammen.
