neurom
Introduktion
Introduktion till neuroma Neurofibromas är också kända som meningiom, neuroma, perineurala fibroider, Schwann-celltumörer och perineural fibroblastoma. Sjukdomen har ett brett spektrum av namn som återspeglar olika syn på källan och kan sammanfattas i följande kategorier: den första kategorin: neuroma eller Schwannoma, den andra kategorin: neurofibromatosis eller perihematoblastoma, Det hänvisar till bindväv i vilken tumörceller fördjupas från den inre mesodermen. Neurofibromas kan härröra från perifera nerver, kranialnerver och sympatiska nerver. Den kutana neurofibrom härrör från den perifera nerven och dess interstitium, inklusive neuromembrancellerna. Elektronmikroskopi visade Schwann-cellförgrening i interstitiell vävnad i kollagen. I kaffefläckor och kliniskt normala hudområden är stora pigmentpartiklar synliga i epidermalcellerna, som aldrig har sett i den normala huden av Albright syndrom. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,01% - 0,03% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: intrakraniella tumörer epilepsi
patogen
Neurometiologi
Orsak:
Sjukdomen är också känd som vonRecklinghausen-sjukdom, autosomal dominerande arv, neuroektodermala abnormiteter orsakade av förvrängda dominerande gener, vanligtvis ofullständiga och enkla typer. Den kutana neurofibrom härrör från den perifera nerven och dess interstitium, inklusive neuromembrancellerna. Elektronmikroskopi visade Schwann-cellförgrening i interstitiell vävnad i kollagen. I kaffefläckor och kliniskt normala hudområden är stora pigmentpartiklar synliga i epidermalcellerna, som aldrig har sett i den normala huden av Albright syndrom.
Förebyggande
Neuromförhindrande
Tidig upptäckt, tidig diagnos, tidig behandling. En rimlig kost i livet kan konsumera mer fiberrika och färska grönsaker och frukter, balanserad näring, inklusive viktiga näringsämnen som protein, socker, fett, vitaminer, spårämnen och kostfiber, med en kombination av vegetarisk och vegetarisk mat. Ge spelet näringsämnets kompletterande roll i mat.
Komplikation
Neuromkomplikationer Komplikationer intrakraniell tumörepilepsi
Sjukdomen kan förvärras. När tumören växer, beroende på tumörens plats, kommer motsvarande komplikationer att uppstå.
Symptom
Symtom på neurom Vanliga symtom Allergiska tåskillnader domningar i extremiteterna har ofta domningar, lemmar, domningar, frontal massa, intermittent muskelsammandragning, ledamens domningar
1. Det är fusiform i benmassan, och dess nerver har ofta domningar, smärta och hyperestesi på yttersidan av det inre lemmet.
2. Komprimering av tumören kan också orsaka domningar.
Undersöka
Neuromundersökning
1. Eftersom tumören för det mesta är belägen i extremiteten, armhålan, kan den också vara placerad på ärbenet, halsen och andra delar. Därför, när patienten undersöks, är det nödvändigt att röra, bestämma om tumören är lätt att flytta eller trampa, om strukturen är hård, och observera tumörens färg, och tumören på lemmen är helt fusiform, och benstammen är ofta distalt. Fasthet, smärta, allergier och andra symtom.
2, måste göra en patologisk undersökning för att bekräfta diagnosen.
Diagnos
Diagnos och differentiering av neuroma
Diagnostisk grund
1. De flesta tumörerna är belägna i lemmarna, armhålorna och kan också lokaliseras på klaven, halsen och andra delar.
2. Tumören på lemmen är fullständigt fusiform, och lemmarna som innerveras av nervstammen har ofta domningar, smärta och hyperestesi.
3. Komprimering av tumören kan också orsaka domningar.
Ansiktsnervtumörer har olika kliniska manifestationer på grund av deras olika tillväxtplatser.Tidiga symtom döljs och kliniskt lätt missdiagnostiseras. De kliniska manifestationerna av cerebellopontinvinkeln tycks likna akustiskt neurom, det förekommer i humerus och det verkar vara Bells pares med plötslig förlamning i ansiktet. Det vanligaste symtomet på ansiktsnerv-tumörtumor är progressiv ansiktsnervdysfunktion, och ansiktsmuskelspasmer kan vara det första symptomet. Det bör skiljas från primär ansiktsmuskelspasma. Primär ansiktsmuskelspasma åtföljs sällan av ansiktsförlamning. Många forskare har föreslagit att tumörer och andra möjligheter bör övervägas om konservativ behandling inte förbättras under 16 till 20 veckor. Bells pares kan också uteslutas om ansiktsförlamningen är mer än 6 till 12 veckor från början till full sputum. Sensorinural dövhet, yrsel och ensidig tinnitus kan vara kliniska symtom på tumören i cerebellopontinvinkeln och den inre hörselkanalen. För de med ovanstående kliniska symtom bör öron neurologi, ansiktsnervelektrofysiologi-test och ansiktsnervfunktionslokalisering utföras.
