Angiofibrom
Introduktion
Introduktion till vaskulärt fibrom Angiofibrofibroma är en röd papule från hud till ljus orsakad av ytlig fibros i dermis och i varierande grader av vaskulär spridning. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,012% Känsliga personer: ingen specifik befolkning Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: kronisk granulomatos
patogen
Orsak till angiofibrom
(1) Orsaker till sjukdomen
Orsaken är fortfarande okänd.
(två) patogenes
Patogenesen är fortfarande oklar.
Förebyggande
Angiofibrom förebyggande
Var uppmärksam på livets detaljer. Tidig upptäckt, tidig diagnos och tidig behandling är viktiga för att förebygga denna sjukdom. Även om lesionen är en godartad tumör, består tumören av fibrös vävnad och är rik på blodkärl, som är benägen att blöda, invaderar ofta nära vitala organ och invaderar till och med hjärnan och kan upprepade gånger orsaka blödning, så att negativa konsekvenser kan uppstå. Därför är snabb upptäckt och kirurgisk behandling de mest effektiva behandlingarna och åtgärderna för att förhindra ytterligare utveckling av sjukdomen.
Komplikation
Angiofibromkomplikationer Komplikationer kronisk granulomatos
Det finns för närvarande ingen relevant innehållsbeskrivning.
Symptom
Symtom på angiofibrom vanliga symtom härdning nodule papule litet blodkärl fibros nekros granulomcell
Enskilda icke-ärftliga skador (näsfiberformiga papler), multipla icke-genetiska skador (penna päronpapper) eller multipel ärftliga skador sett vid tuberös skleros (sebralt adenom, panna) Plack, koener tumör och skada på tandköttet), vanligtvis singel, belägen i den vuxna näsan, kan förväxlas med sputumcellsputum, neurofibromatosis och purulent granulom.
Undersöka
Angiofibromundersökning
Samarbeta med läkaren för att göra relaterade inspektioner.
Diagnos
Diagnos och diagnos av angiofibrom
Enligt kliniska manifestationer kan egenskaperna hos hudskador diagnostiseras.
