dysplastisk mullvad
Introduktion
Introduktion till dysplasi Dysplastiskt nevus (dysplastiskt nevus) är också känt som dysplasi-syndrom; BK-syndrom; kliniskt ofta felaktigt för ytligt spridd malignt melanom, och denna sjukdom har ett visst samband med förekomsten av malignt melanom, tenderar att Familjesjuklighet. Cirka 1/3 till 1/5 av dysplasihistologin liknar malignt melanom.Dysplasiens differentieringsstörning kan ha en viss genetisk bas. Skadorna kan uppstå i någon del av kroppsytan. Resektion är fortfarande det första valet. Behandlingsmetod. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: förekomsten är cirka 0,0002% -0 0003% Känsliga människor: barn Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: malignt melanom
patogen
Dysplastiska nevi orsak
Sol exponering (28%):
Kan förekomma i barndomen, ungefär 1/3 till 1/5 av dysplasihistologin liknar malignt melanom, cellatypikitet och spridning har en viss korrelation med exponering för solen.
Kromosomala faktorer (22%):
Studier har visat att dysplasi är förknippat med delvis borttagning av kromosom 11 och tumörer i testikell könsceller. Familjligt malignt melanom och dysplasi är också associerat med endokrin körtelsyndrom, autoimmunt polyglandssyndrom, men För närvarande kan ovanstående korrelation inte fastställas fullständigt.
Genetisk (30%):
Differentieringsstörningen av dysplasi kan ha en viss genetisk bas. Endogena hormoner och den yttre miljön främjar utvecklingen av denna sjukdom Genetisk analys av familjer som är mottagliga för malignt melanom anses vara autosomal dominerande sjukdom, och onormala gener kan vara Närvaron av 1p35 eller 9p21 resulterar i onormal celldifferentiering orsakad av cellcykelenszymet p16 / CDKN2A-mutation. Dessutom kan överdrivna fotokemiska produkter producerade genom UV-inducerad dysplasi orsaka malig transformation av celler.
patogenes
Patogenesen är fortfarande oklar. Onormala gener kan vara närvarande vid 1p35 eller 9p21. Cellcykel-enzymet p16 / CDKN2A-mutation orsakar onormal celldifferentiering. Dessutom kan överdrivna fotokemiska produkter producerade genom UV-inducerad dysplasi orsaka malig transformation av celler.
Förebyggande
Dysplasi förebyggande
Det är mycket viktigt att upprätthålla en bra attityd, att upprätthålla ett gott humör, ha en optimistisk, öppen sinn och att vara säker på kampen mot sjukdom. Var inte rädd, bara på detta sätt kan du mobilisera ditt subjektiva initiativ och förbättra kroppens immunfunktion.
Komplikation
Dysplasi och komplikationer Komplikationer malignt melanom
Det finns vanligtvis inga speciella komplikationer.
Symptom
Dysplasi-symtom vanliga symtom svart
1. Skador kan uppstå var som helst på kroppsytan, men är vanligast i bagageutrymmet, följt av lemmarna och igen i ansiktet.
2. Skador på enstaka eller flera hårstrån, vanligtvis större än sputumceller, vissa diametrar kan överstiga 7 mm, mitten är alltid hög, hårlös, olika i storlek, oregelbundna eller oklara kanter, ojämn färg.
3. När lesionen är multipel kan den utvecklas till malignt melanom, men om det är en enda har det inget att göra med malignt melanom.
I typiska fall kan en patologisk undersökning bekräfta diagnosen utan svårigheter, men när det finns en tendens att sprida den ytliga överhuden, är det svårt att fastställa.
Undersöka
Dysplasi-kontroll
Vävnadsförmåga: Vävnadskonfigurationen för denna sjukdom är viktigare än cytologins egenskaper.
Organisationskonfigurationen är:
1 Majoriteten är en sammansatt skorpionstyp, och minoriteten är en korsningstyp.
2 Den marginella övergången mellan melanocyter expanderar utanför området för centrala dermala sputumceller.
3 Korsningscellerna är i en "bro" -fusion.
4 epidermal förlängning, speciellt vid kantkorsningen
5 Epidermis har ett basalcellbo på båda sidor och på båda sidor.
6 melanocyter är synliga i mitten eller övre delen av epidermalcellskiktet, mestadels kapslade.
7 har ofta mild till måttlig infiltration av celler.
8 Det finns ett tjockt och brett kollagenband runt epidermis.
Cytologiska egenskaper: Kärnan hos melanocyter är stor och djupt färgad, med pleomorfiska och oregelbundna, eller nukleoli, men inga mitotiska figurer.
Diagnos
Dysplasi diagnos
Det är främst nödvändigt att noga observera om maligna förändringar förekommer i denna sjukdom. Regelbunden uppföljning bör utföras. Om det är svårt att kontrollera utvecklingen av hudskador, bör det vara förebyggande resektion. Därför bör det differentieras från hudmelanom. Detta är en ondartad tumör i huden. Den är mycket malig och manifesteras vanligtvis som en hudpigmentering som gradvis ökar på kort tid. Det kan åtföljas av bristning, nekros och dålig lukt i huden. Patienter bör undvika solbad och aktivt skydda sig mot exponering för solen. Patologisk biopsi kan vara tydlig.
