Ihållande Lentikulär Hyperkeratos
Introduktion
Introduktion till ihållande bönkeratos Perifer hyperkeratos (hyperkeratosislenticularisperstans) Denna sjukdom är en hyperplasi av formen på baksidan av foten och lemmarna, såsom konvex spegel eller linser, vilket är kliniskt sällsynt. Kan vara en autosomal dominerande genetisk sjukdom. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: förekomsten är cirka 0,003% - 0,007% Känsliga människor: inga specifika människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: erytem
patogen
Orsaker till ihållande linsformad hyperkeratos
(1) Orsaker till sjukdomen
Kan vara autosomalt dominerande.
(två) patogenes
Patogenesen är fortfarande oklar.
Förebyggande
Persistent förebyggande linsformad hyperkeratos
Sjukdomen tillhör kromosomala sjukdomar och orsaken till kromosomavvikelser är oklar. Den kan ha viss korrelation med miljöfaktorer, genetiska faktorer, kostfaktorer och humör och näring under graviditeten, så denna sjukdom kan inte direkt förhindras. Tidig upptäckt, tidig diagnos och tidig behandling är viktiga för att förebygga denna sjukdom. Regelbunden undersökning bör utföras under graviditeten. Om barnet har en tendens att utveckla avvikelser, bör kromosomundersökning göras i tid. Efter definitionen bör aborten övervägas i enlighet med barnets tillstånd för att undvika barnets födelse.
Komplikation
Persistent linsformad hyperkeratos komplikationer erythema
Eftersom sjukdomen är en kromosomrelaterad sjukdom, är sjukdomen i allmänhet inte förknippade med andra skador ensamma, och antalet fall är för litet och komplikationerna är inte tydliga. På grund av förekomsten av genetiska höga riskfaktorer kan det dock finnas andra relaterade genetiska sjukdomar, inklusive dålig hudkeratos, medfödda missbildningar av organorgan, hydrocephalus, etc., men risken för att få denna sjukdom är extremt låg, i allmänhet endast Som en uteslutande diagnos.
Symptom
Persistenta linsformulär hyperkeratos symtom Vanliga symtom Klåda erytem skaligt utslag
Uppträder hos män i åldern 30 till 60 år, skadorna är först på baksidan av foten, nålen är en stor rödaktig flank keratotisk papule, ytan är grov, eller erytemskalig, formad som en konvex spegel eller linsliknande isolerat utslag, centralt Vågen är tjockare och de perifera vågarna är fina. Om vågen skalas bort kan små blödningsfläckar ses, som är psoriasisskador. De flesta av de tidiga skadorna är begränsade. Senare lesioner ökar, med kalvar, armar, handflator etc. Skadorna på fotleden är nålliknande keratotiska papler och gropar, lesionerna är symmetriskt fördelade, stammen är sällsynt, sjukdomsförloppet är lång och livslängden hållbar och symptomen är frånvarande eller milda.
Undersöka
Undersökning av ihållande linsformad hyperkeratos
Histopatologi: hyperkeratos av överhuden, ibland fokal keratos, tunnning av sponskiktet, den typiska förändringen är att den förtjockade stratum corneum är papillär, liknar spetsen, i skarp kontrast med den platta ryggraden. Ett smalt bandliknande infiltrat syns i det övre skiktet av dermis, främst lymfocyter och histiocyter.
Diagnos
Diagnos och identifiering av ihållande bönkeratos
diagnos
Enligt de sakrala keratotiska paplerna som huvudsakligen består av lemmar, kan de histopatologiska egenskaperna hos den karakteristiska spetsliknande hyperkeratosen diagnostiseras.
Differensdiagnos
1. Keratiniserade papler från stuckaturer är lätta att ta bort, och det finns ingen blödningspunkt under dem.
2. Hårsäckar och hårsäckarparakeratos (Kyrle-sjukdom) Det finns en kåt plugg i mitten av hudskadan, avlägsnar den kåta proppen, visar en kraterformad depression, som kan involvera någon del, men palmarcosen är sällsynt, och den patologiska förändringen är överdriven keratos i follikeln. Keratiniseringen är ofullständig och det finns ett fenomen av penetration i dermis.
3. De patologiska förändringarna av psoriasis är karakteristiska och kan identifieras.
4. Andra som sakral keratos, seborrheisk keratos, platta vårtor, de första två har ingen hudskada, och de senare epitelcellerna har vakuolär degeneration.
