Pulmonellt pseudolymfom
Introduktion
Introduktion till pulserande pseudolymfom Lunga pseudo-lymfom (PL), även känd som nodulär lymfoid hyperplasi, hänvisar till en lokal lymfoid proliferativ störning i lungan, vanligtvis en enda nodul, och är begränsad till en enda lob. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,005% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: koma, blod i avföringen
patogen
Orsak till pulserande pseudolymfom
Orsak:
Etiologin och patogenesen för pulserande pseudolymfom är fortfarande oklar. Det anses för närvarande vara relaterat till onormalt immunsvar och tillhör autoimmuna sjukdomar. Dessutom har vissa studier antytt att appliceringen av läkemedlet fenytoin är relaterat till virusinfektion.
Patogenes :
Pulse-pseudolymfom är gulbrunt och har en tydlig gräns med omgivande vävnader. Fibros i skada kan orsaka att vävnad tränger samman i massans centrum. De viktigaste funktionerna i mikroskopisk undersökning är heterogeniteten hos cellkomponenter och olika förändringar i olika synfält. Russell Kroppen och kärncentret kan vara mycket framträdande. De infiltrerande cellerna inkluderar huvudsakligen lymfocyter, plasmaceller, ibland epitelioidvävnadsceller och bildar granulom. Jätteceller ses hos cirka 1/3 av patienterna, och det finns variationer ärr. Utseende kan vara ärr av celler och fibroblaster, eller cellfria transparenta ärr, amyloid och icke-congo röda amyloider kan hittas, och inga monomorfa funktioner som ger lymfocytiskt lymfom kan hittas vid kanten av lesionen. Nekros kan ses i spåren av lymfocytaggregering.
Förebyggande
Förebyggande av pseudolymfom i lungor
Onormal immunfunktion, autoimmuna sjukdomar, långvarig användning av immunsuppressiva läkemedel efter organtransplantation och åldrande är sannolikt viktiga orsaker till den betydande ökningen av förekomsten av lymfom de senaste åren. Fysiska faktorer såsom strålning, insekticider, herbicider, hårfärgningar, tungmetaller, bensen och kemikalier kan också vara förknippade med lymfomutbrott. Lymfom har inte visat sig ha en mycket uttalad genetisk predisposition och familjeaggregering.
Komplikation
Komplikationer vid pulserande pseudolymfom Komplikationer, koma och blod i avföringen
Sådana tillstånd kan ha ihållande feber, punktlig blödning, hepatosplenomegali, bensmärta, andnöd, koma, svår smärta, hosta, hosta, feber, kräkningar, blod i avföringen, trötthet, smärta, sepsis, näsblod, illamående, tinnitus Problemet med hepatomegali, hyperuricemia och lösa ben är den åtföljande förekomsten av lungsjukdomar. Var uppmärksam på sjukdomarna i luftvägarna.
Symptom
Pseudolymfom i lungorna Vanliga symtom Bröstsmärtor
Ett litet antal patienter har en historia av lunginflammation i lesionen, de flesta patienter har inga kliniska symptom, eller endast mild hosta och bröstsmärta, vanligtvis finns i röntgenundersökning av lungorna, den allmänna sjukdomsförloppet är längre, det finns rapporter, ingen förändring efter flera års diagnos .
Eftersom sjukdomen endast är en patologisk diagnos av sjukdomen är det nödvändigt att förlita sig på biopsiprov för diagnos.
Undersöka
Undersökning av lungpseudolymfom
1. Immunoglobulin: hypergammaglobulinemia.
2. Patologisk undersökning: biopsiprover erhålls vanligtvis under thorakotomi. Mikroskopiskt finns det uppenbar blandad cellinfiltration och olika grader av fibros, och den histologiska prestationen skiljer sig åt i olika synfält, men det finns en uppenbar tendens till central läkning (ärrbildning). Ibland se granulom.
3, röntgenundersökning i bröstet: visar en enda nodul eller infiltration av lungan till en lokal konsolidering, kanten är klar, det är bronkial luftning, och de munta och mediastina lymfkörtlarna är sällsynta, men uppkomsten av lymfkörtlar ökar ofta den maligna sjukdomen Möjlighet, visceral pleura förekommer ofta vid kirurgisk resektion, men pleural effusion ses sällan på bröstradiografen, och immunmärkning visar polytypfärgning.
Diagnos
Diagnos och diagnos av pseudo-lymfom i lungan
diagnos:
Eftersom sjukdomen endast är en patologisk diagnos av sjukdomen är det nödvändigt att förlita sig på biopsiprov för diagnos.
Differensdiagnos:
Pseudolymfom är svårt att skilja från lågklassigt lymfom och måste stödjas med komplementära tekniker såsom immunofenotyping och genarrangemang.
