lymfomatoid papulos
Introduktion
Introduktion till lymfomatoid papulos Lymfomatoid papulos är ett malignt T-celllymfom av låg kvalitet som kännetecknas av kroniska, återkommande, självbegränsande papulära nodulära hudskador. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: förekomsten är cirka 0,004% -0,008% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: subkutan T-celllymfom
patogen
Orsaker till lymfomatoid papulos
(1) Orsaker till sjukdomen
Orsaken är inte klar.
(två) patogenes
Patogenesen är fortfarande oklar.
Förebyggande
Lymfomliknande papulosförebyggande
Att minska miljöföroreningar, upprätthålla goda levnadsvanor, snabb behandling av vissa kroniska inflammatoriska sjukdomar i kroppen och förbättra kroppens immunfunktion kan inte bara minska förekomsten av lymfom, utan också minska förekomsten av andra maligna tumörer.
Komplikation
Lymfomliknande papillarkomplikationer Komplikationer Subkutan T-celllymfom
Det kan kompliceras av Mycosis fungoides (MF), tidigare känt som mycosis fungoides, och är en typ av kutan T-celllymfom. Det är den vanligaste typen av primär kutan T-celllymfom och står för 54% av alla kutanlymfom.
Symptom
Symtom på lymfomliknande papler Vanliga symtom Pimples finnar pustler
Vanligt hos vuxna i åldrarna 20 till 40 år, de flesta typiska fall, skadorna och liknande akuta akne-liknande lavliknande pityriasis, skillnaden är större skada, mindre antal och mer nekrotisk tendens, primära skador Röda papler, upp till cirka 1 cm i diameter, kan utvecklas till papulär vesikulär, papulär pustulär eller hemorragisk ytnekros efter flera dagar, typisk skada kan läka inom 8 veckor, de flesta tenderar att vara kroniska, utan Behandling, nya skador fortsätter att dyka upp, så hudskador kan förekomma vid olika tidpunkter, skador på vänster efter botande av akne-liknande, pigmentering eller hypopigmenteringsärr, symtomen är milda, sjukdomsförloppet 3 månader till 40 år, 10% till 20 % av patienter med lymfomliknande papulos kan utveckla MF, CD30 kutan T-celllymfom eller Hodgkins sjukdom.
Undersöka
Undersökning av lymfomliknande papulos
1. Histopatologi: histologisk diagnos av sjukdomen, dermis är kilformad, fläckig eller perivaskulär infiltration, stora lesioner infiltrera kan uppta hela dermis, infiltration kan påverka överhuden med inflammatoriska celler pro-epidermal, skada framsteg Epidermal nekros och erosion kan förekomma, fibrinavsättning kan ses i dermis och lymfocytisk vaskulit kan ses.Dermala infiltreringsceller består av lymfocyter, eosinofiler och neutrofiler och större monocyter. Sexuellt stora eller små lymfoida celler står för mer än 50% av infiltrerande celler, och histologiska skador kan delas upp i två typer, A och B.
Typ A-skada innehåller atypiska stora celler, cytoplasma som är rika och uppenbara eosinofila nukleoli. Om cellen innehåller två kärnor liknar det ReedSternberg-celler, typ B-skada, atypiska celler är mindre, kärnan är mindre, färgning Djup cerebral gyrus, atypiska celler som liknar MF, atypisk fibros kan ses i båda typerna av skador.
2. Immunohistokemi: stora atypiska celler, som är hjälpar-T-cellfenotyper, atypiska celler, speciellt typ A-celler, positiva för ki-1 eller CD30-färgning, PCR-genkloningsarrangemang som ses i mer än 40% av lymfomliknande papler Sjukdomskada.
Diagnos
Diagnos och diagnos av lymfomatoid papulos
Enligt de kliniska manifestationerna kan egenskaperna hos hudskador, histopatologiska egenskaper, immunohistokemisk undersökning diagnostiseras.
