Purpura simplex
Introduktion
Introduktion till enkel purpura Enkel purpura är en vanlig, oförklarlig vaskulär hemorragisk sjukdom. De kliniska egenskaperna är små hudfel och ekkymos i olika storlekar, som är vanliga i nedre ben och armar. Upprepade attacker, självupplösande, längre varaktighet, vanligare hos kvinnor. Patogenesen av denna sjukdom kan vara relaterad till avvikelser i kapillärväggen och blodplättdysfunktion. Vissa patienter kan ha onormala ADP- och adrenalininducerade trombocytaggregeringsreaktioner, och några få kan ha vidhäftningsfrekvensen för blodplättar och antikroppar antikroppspositiva. Vissa patienter kan också orsakas av autosomalt dominerande arv, kallad familial simple purpura. Sjukdomen är icke-förstörande och kräver i allmänhet ingen speciell behandling. Orala doser av vitamin C, vitamin P (trox rutin), karbachol, etc., kan förbättra permeabiliteten i blodkärlsväggen, minska symtomen och frekvensen av uppkomsten. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,022% Känsliga människor: vanligare hos kvinnor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: akut nefrit, gastrointestinal blödning, astma
patogen
Enkel purpura
Orsak till sjukdom
Orsaken är okänd och uppkomsten kan vara relaterad till följande faktorer:
1. Kan vara en blödningsstörning orsakad av onormal kapillärvägg.
2. Mer vanlig hos unga kvinnor och barn, benägna att menstruationsperioden, spekulerar i om det är relaterat till ökad östrogen och ökad kapillär permeabilitet.
3. Trombocytdysfunktion kan vara en av dess orsaker.
4. Cirka en tredjedel av patienterna har antikroppspositiva mot blodplättar och kan vara associerade med autoimmunitet.
patogenes:
Kan vara förknippad med abnormiteter i kapillärväggen och blodplättdysfunktion.
patofysiologi
Patogenesen av denna sjukdom kan vara relaterad till avvikelser i kapillärväggen och blodplättdysfunktion. Vissa patienter kan ha onormala ADP- och adrenalininducerade trombocytaggregeringsreaktioner, och några få kan ha vidhäftningsfrekvensen för blodplättar och antikroppar antikroppspositiva. Vissa patienter kan också orsakas av autosomalt dominerande arv, kallad familial simple purpura.
Kinesisk medicinsteori
Sjukdomen orsakas främst av blödningssymtom, särskilt hudblödningsfläckar och blödningsfläckar, så den tillhör området "lila fläckar". I den medicinska tidskriften "Nei Jing" har han en djupare förståelse för fysiologi och patologi för blod, till exempel Su Wen. "Paradox" sa: "Bataljonen, kärnan i vattendalen är också, och överförd till de fem inre organen, strö Chen i de sex hexagrammen, men också människorna i venerna, så pulsen upp och ner, genom de inre organen." "Bataljonen" avser "blod". "Ji Zong Jin Jian. I sammanfattningen av blodförlust står det: "Blödning av blod och senkramp."
För patogenesen av denna sjukdom, "autentisk kirurgi. Druva pesten sa: "Att känna den fyra tidiga ohälsosamma ilskan, stagnationen av huden sprids inte, bildar en stor storlek blåaktig fläck, druvan färg ...". Zhu Danxi tror att hårfläckar främst orsakas av värme, "Danxi handspegel. Hårfläckar säger: "hårfläckar, heta flammor." När det gäller platsen för sjukdomen, "Jian Zong Jin Jian. Kirurgisk metod. I druvpesten finns en klar förståelse för sjukdomens plats: "Det är över hela kroppen, men benen är mestadels."
Förebyggande
Enkelt purpura-förebyggande
Sjukdomen är vanligare hos kvinnor, i allmänhet ingen betydande hälsoskada och en god prognos. Det tillhör kategorin "blodblödningssyndrom" i kinesisk medicin.
Enligt patogenesen av kinesisk medicin vid denna sjukdom bör förebyggande åtgärder vidtas för att förbättra den fysiska konditionen, det dagliga livet och snabbt överansträngda, bör uppmärksamma vila efter början.
Komplikation
Enkla purpura komplikationer Komplikationer akut nefrit gastrointestinal blödning astma
Måttlig lymfocytisk infiltration och avsättning av hemosiderin i den övre delen av dermis, små blodkärl utvidgade.
Symptom
Enkla purpurasymtom vanliga symptom hud purpura hudfläckar hudfregna
Mer vanligt hos kvinnor, de kliniska egenskaperna hos små hudfel och ekkymos i olika storlekar, vanliga i nedre extremiteter och skinkor, upprepade attacker, lätt att attackera och menstruationsperioden, några få patienter med strålarmstest kan vara positiva.
De flesta av menstruationsperioden för barns och tonårsflickor, de flesta av blödningar i nedre extremiteter, skinkor eller blödande fläckar, buklar inte ut på läderytan, trycket försvinner inte. Efter några dagar eller veckor avtar purpuraen och lämnar en cyan eller gulbrun pigmenteringsfläck, som gradvis försvinner. Hud purpura kan dyka upp och återkomma. Enkel purpura ses också ibland i övre extremiteterna, men inte i stammen. Vissa patienter har lokal hudsmärta när hudens purpura visas, i allmänhet inte särskilt intensiv. Vissa patienter kan också orsakas av autosomalt dominerande arv, vanligare hos kvinnor, med en positiv familjehistoria, känd som familjär enkel purpura.
Undersöka
Enkel purpuraundersökning
Strålarmstestet kan vara positivt, det hemostatiska screeningstestet är normalt, kapillärskörhetstestet är positivt, vissa patienter kan ha ADP, adrenalin-inducerade blodplättsaggregeringsavvikelser, och några få kan vidta minskning av blodplättar till glas, anti- Trombocytantikropp positiv.
Diagnos
Diagnos och identifiering av enkel purpura
1. Aspirinliknande defekter i huden är ojämnt fördelade, slemhinneblödning är uppenbar och blödning vid traumkirurgi borde vara viktigare. Sjukdomen är en autosomal dominerande genetisk sjukdom, trombocytfrisläppande dysfunktion, patienter är särskilt känsliga för aspirin, trombocytantal och ADP och andra aggregeringsmedel är normala, men trombocytfaktor 3 (PF3) är inte effektiv.
2. 1-3 veckor före början av allergisk purpura finns låg feber, halsont, allmän svaghet eller historia av övre luftvägsinfektion, hudpura, begränsad till lemmarna, speciellt nedre extremiteter och skinkor. Stammen är sällan involverad. Aster upprepas ofta i ett parti, symmetriskt fördelat och kan åtföljas av hudödem och urticaria. Storleken på sabeln är annorlunda, och den är mörkröd till en början. Den kan smältes till en ekchymos. Den förvandlas till lila, gulbrun och ljusgul inom några dagar och försvinner gradvis efter 7-14 dagar. Kan vara associerad med buksmärta, svullnad i lederna och smärta och hematuri; antalet blodplättar, funktion och koagulationsrelaterade tester är normala.
