små örsnibbar
Introduktion
Inledning Hörseln är mindre än normalt. Kromosomen 13 är groddcellen i processen för meios, som orsakas av påverkan av vissa faktorer, och incidensen är 1,45 ‰, eller cirka 1/700, hos barnet. Den faktiska incidensen är fortfarande hög, eftersom ungefär hälften av fallen avbröts spontant i första trimestern, och förhållandet mellan man och kvinna är 3: 2. Orsaken är relaterad till moderns ålder under graviditet, ärftliga faktorer, användning av kemiska läkemedel abort under graviditet, strålningsexponering, autoimmuna sjukdomar (såsom kronisk sköldkörteln) och virusinfektioner (såsom infektiös hepatit). Och möjligheten till genetiska faktorer och andra skäl.
patogen
Orsak till sjukdom
För tidig åldrande, medfödd dumhet etc.
Undersöka
Kontroll
En fysisk undersökning kan diagnostiseras.
Diagnos
Differensdiagnos
1. Örbehandlingsdefekten är en förvärvad eller medfödd missbildning vid den nedersta öron i aurikeln. Graden är inte lika, och defekten är mer eller mindre. Men eftersom öronflänsen är belägen i den nedre delen av örat, märks det mest om örhängen är slitna eller inte. Förekomsten av öronarmfel är inte ovanligt. Det finns ingen signifikant skillnad mellan man och kvinna. Omfattningen av öronflödets defekt beror på intensiteten i verkan av medfödda eller förvärvade faktorer.
2 hänvisar till vidhäftning av öronflänsen till att öronflödet dras nedåt eller bakåt och synliga ärr. Det är en klinisk manifestation av öreflödets deformitet. Hörseln dras nedåt eller bakåt och synliga ärr syns.
3, är öronbenen för stor är en klinisk manifestation av öronflödets deformitet, öronlobsdeformiteten delas vanligtvis upp i öronklibbens vidhäftning, öronlober, öronloben för stor eller saknas. Öreflödadeformiteten är vanligtvis inte särskilt iögonfallande och kan ofta täckas med hår, vilket endast märks när öronfloden märks när det är avsiktligt eller oavsiktligt.
