ledslapphet
Introduktion
Inledning Gemensamt hyperaktivitetssyndrom, även känt som ledavslappning, är en av orsakerna till ledvärk i lemmarna, vilket påverkar lemmarnas aktiviteter och funktioner. Denna sjukdom är en ärftlig sjukdom. Kan vara resultatet av en genetisk störning i bindväv. Det finns ingen uppenbar könsskillnad hos barn med detta symptom. De flesta av dem är 2 till 3 år gamla och lär sig till och med gå. Det är ledavslappning. Smärta uppträder ofta i lederna i nedre extremiteten. Knäleden är särskilt vanliga. Generellt bilateralt symmetrisk, ingen svullnad i lederna och begränsad rörlighet, tydligare efter träning. Smärtan är inte särskilt allvarlig, men det räcker för att påverka barnets normala spel och aktiviteter.
patogen
Orsak till sjukdom
Det är en av orsakerna till ledvärk i lemmarna, vilket påverkar lemmarnas aktiviteter och funktioner. Denna sjukdom är en ärftlig sjukdom.
(1) Orsaker till sjukdomen
Kan vara resultatet av en genetisk störning i bindväv.
(två) patogenes
För närvarande tillskriver vissa forskare denna sjukdom till Ehlers-Danlos syndrom typ III, som endast har lindrande avslappning, och ingen hudavslappning och andra egenskaper hos Ehlers-Danlos syndrom.Det har familjetendens och dominerande arv.
Undersöka
Kontroll
Relaterad inspektion
Artroskopisk undersökning av mjukvävnad i ben och led
Det finns ingen uppenbar könsskillnad hos barn med detta symptom. De flesta av dem är 2 till 3 år gamla och lär sig till och med gå. Det är ledavslappning. Smärta uppträder ofta i lederna i nedre extremiteten. Knäleden är särskilt vanliga. Generellt bilateralt symmetrisk, ingen svullnad i lederna och begränsad rörlighet, tydligare efter träning. Smärtan är inte särskilt allvarlig, men det räcker för att påverka barnets normala spel och aktiviteter.
Diagnos
Differensdiagnos
Vid differentiell diagnos kan egenskaperna hos flera ärftliga bindvävssjukdomar och Marfan-syndrom, Ehlers-Danlos-syndrom, reumatisk feber och vissa sällsynta metaboliska störningar såsom homocystinuri också ledavslappning. Emellertid hänvisar detta syndrom till förekomsten av systemisk ledavslappning ensam.
Marfan-syndrom: Marfan-syndrom är en ärftlig sjukdom med omfattande abnorma bindvävnad, främst involverande ögon, ben och hjärt-kärlsystem och är autosomalt dominerande. Förekomsten av detta syndrom hos barn med äldre föräldrar ökar signifikant. Dess huvudsakliga funktioner är bilateral linsförskjutning, smal finger (tå) och smal kroppstyp, som kan ha hjärtabnormaliteter och glaukom.
Ehlers-Danlos syndrom: Medfødt bindvävshypoplasiasyndrom föreslogs av Ehlers (1901) och Danlos (1908), med hänvisning till en grupp ärftligheter med svag hud- och blodkärl, överdriven hudelasticitet och överdriven ledaktivitet. Sexuell sjukdom.
homocystinuri:
Hypercystinuri eller homocystinuri, även känt som pseudo Marfan-syndrom, är en av de svavelhaltiga aminosyrametaboliska sjukdomarna, som är en autosomal ärftlig metabolisk sjukdom. Den mutanta genen kan vara kort på kromosom 2. Armar rapporterades först av Carson och Neill och Gerritsen et al. (1962). Förekomsten är 2,5 / 100 000 till 5/100 000 levande spädbarn. Utöver att orsaka skelettabnormaliteter och okulära lesioner kan denna sjukdom orsaka kärl- och hjärnskador. Barn med stroke bör utesluta risken för denna sjukdom.
