förlust av fyllig hud
Introduktion
Inledning Subkutant fett reduceras på grund av aptitlöshet och undernäring, och åldrande av huden orsakar tunnare hud och degeneration av de elastiska fibrerna, vilket resulterar i förlust av hudens fullhet. Hudatrofi är vanligare hos äldre än män. Det är bra för ansikte, överkropp och ben. Huden är diffus spolning, ödem, telangiektasi, hudatrofi, pigmentering och hypopigmentering. När huden krymper verkar huden torr och har vågiga skalor och huden tunnas ut som ett cigarettpapper. Sjukdomen ses hos patienter med dermatomyosit, som visar en heterokrom hud, kallad heterokromisk dermatomyosit, vanligare hos barn. Det kan också vara det tidiga stadiet av mykosfungoider och vidare utveckling manifesteras i sputumgranulering. Progressiv idiopatisk hudatrofi, även känd som plackatrofi: tidig skada är en rund eller oregelbunden rödaktig lapp av varierande storlek, krymper gradvis senare, visar hudfärg eller blåvit, mörkröd, grop eller konvex Från ytan är ytan skrynklig, handen är inte hård och sklerodermin skiljer sig från den första härdningen och atrofi, och det finns ingen klåda. I ett tidigt skede är det ingen känsla, och det påverkar vanligtvis estetiken i utseendet innan man får medicinsk behandling, några kan orsaka fysisk funktionshinder. Unga och medelålders människor är vanligare och kvinnor är särskilt framträdande.
patogen
Orsak till sjukdom
Subkutant fett reduceras på grund av aptitlöshet och undernäring, och åldrande av huden orsakar tunnare hud och degeneration av de elastiska fibrerna, vilket resulterar i förlust av hudens fullhet.
Undersöka
Kontroll
Relaterad inspektion
Blodtest
Utveckling, näring, kroppstemperatur, blodtryck är normalt, inga avvikelser vid systemisk undersökning.
Dermatologi: 5 bitar av pigmenterade lappar i olika storlekar på vänster övre extremitet och huvud och ansikte, från 1 cm × 2 cm till 11 cm × 15 cm, gränserna är inte klara, mörkröd, mittfärgen är ljus, ytan är slät, mitten Hudskadorna är något sjunkna och den glesa kapillärstrukturen är synlig, inte svår. Inga avvikelser.
Laboratorietester: blod, urinrutin.
Histopatologi visade atrofi av överhuden, lösa dermala kollagenfibrer och närvaro av hudhängen. Diagnostiserad som progressiv idiopatisk hudatrofi.
Sjukdomen är i allmänhet ingen speciell behandling för västerländsk medicin och fler vitaminer för komfortbehandling eller retinsyra för extern användning. Enligt kliniska manifestationer kan traditionell kinesisk medicin differentieras till qi- och blodbrist, lever-qi-stagnation, yinbrist och blodvärme, mjälte och njur yangbrist, etc. Behandling kan vara.
Diagnos
Differensdiagnos
Överdriven hudsträckning: Ehler-Danlos syndrom, även känt som hudhyperelastiskt syndrom, är en medfödd sjukdom i bindvävets defekt, kliniskt kännetecknad av överdriven hudelasticitet, hud- och blodkärlsskörhet och rörlighet i lederna.
Hudhypertrofi avser begränsningen av förtjockning och torkning av hudytan. Denna sjukdom registreras på liknande sätt i klassiska medicinska böcker.
Dålig hudelasticitet: det är en hudatrofi, hudens accelererade åldrande och andra hudproblem. Att röra vid det med fingret, det kommer att vara väldigt snabbt och det kommer att vara elastiskt. Det kommer också att se om linjerna i ansiktet kommer ut. Den elastiska huden är mycket slät och tät.
Hud sagging: en hud sagging sjukdom orsakad av medfödda defekter i hudelastiska fibrer, och kan invadera den systemiska bindvävnaden, som involverar den normala strukturen och funktionen i hjärt-, andningsorgan, urinvägar och andra organ. Vanligtvis uppdelad i två typer: medfödda och förvärvade. Vanligtvis i vuxen ålder kan vissa ha hudinflammation först, följt av elastisk frigöring och avslappning av vävnad, såsom eksem, polymorf erytem, urtikaria, angioödem, hudrelaxationssymtom, men inga medfödda utvecklingsstörningar. Hudsymptom hittades strax efter födseln. Det första hudödemet, efter uppkomsten av lös hud, sagging skrynkligt, nacke, ansikte, ögonlock rynkor mest framträdande, visar utseendet på tidigt och gammalt. Övre käftas ptos kan hindra siktlinjen, underkävens sack bildas av valgus, och huden på bukväggen och halsen är avslappnad och överhängande. Andra organ skadas av elastiska fibrer, vävnadsavslappning, ofta sakral sputum, gastrointestinal divertikulum, slemhinneprolaps och kardiovaskulär dilatation eller aneurysm. Dessutom kan det finnas ringformad hemangiom i hornhinnan, sprickor i sprickor, uvula, tandlösning, svullnad i svalg i slemhinnor, avslappning av röstsnören, heshet, hårtunnande och könsdysplasi. Vanliga hudpåverkade områden är främst ansikte, ögonlock, öron och nacke. Det förekommer i rynkor i handleden, knäet, vristen och buken.
Tjock hud i hela kroppen: Det är en av de kliniska manifestationerna av jätte mänsklig sjukdom. Den jätte mänskliga sjukdomen hypofysen utsöndrar överdrivet tillväxthormon (GH) vilket orsakar hypertrofi av vävnader, ben och inre organ och sjukdomar av endokrina och metaboliska störningar. Förekomsten av puberteten och stängningen av vristen är jättesjukdomar.
Ökad hudbräcklighet: förekommer ofta i hudporfyri. Om den kan skyddas mot ljus efter början, kan svullnaden elimineras inom 2 till 5 dagar, och hudens bräcklighet ökas. Efter stimuleringen uppträder den linje-liknande epidermis peeling och skorpa och en nål-till-sesam-storlek mask-liknande depression ärr.
Sjukdomen är i allmänhet ingen speciell behandling för västerländsk medicin och fler vitaminer för komfortbehandling eller retinsyra för extern användning. Enligt kliniska manifestationer kan traditionell kinesisk medicin differentieras till qi- och blodbrist, lever-qi-stagnation, yinbrist och blodvärme, mjälte och njur yangbrist, etc. Behandling kan vara.
