Triangulär huvuddeformitet
Introduktion
Inledning Pannan är stängd, pannan blir mindre och den bakre delen av skallen växer alltför mycket, vilket kallas en triangulär huvuddeformitet. Triangulär huvuddeformitet är ett ansiktssymptom på pediatrisk kraniofacial deformitetssyndrom.
patogen
Orsak till sjukdom
(1) Orsaker till sjukdomen
Orsaken till denna sjukdom är okänd.
(två) patogenes
Craniofacial malformationssyndrom kan vara autosomalt recessivt, förknippat med användning av vissa teratogena ämnen eller virusinfektioner under graviditet, eller för utvecklingen av fostrets frontala lob efter 5 till 7 veckor.
Undersöka
Kontroll
Relaterad inspektion
Kromosom för maxillofacial undersökning
1. Defekt i ansiktet
Vid födseln finns det skaftformade huvuden, triangulära huvuden, korta huvuden och andra deformiteter. Vissa kan ha öppen sakral, sagittal och fiskbenssulkus och hjärnhypoplasi, smalt ansikte, olecranon, liten käke, små sprickor. Auricular abnormalities, etc., det är också känt som fågel ansikts deformitet syndrom.
2. Ögondeformitet
Karakteristiska skador på det medfödda grå starrsystemet är oftast bilaterala och kan spontant brista och absorbera. Det kan också vara linsfritt. För det andra kan strabismus, nystagmus, liten ögonglob, liten hornhinna, blå sclera, irisdefekt, makuladegeneration etc. också uppstå.
3. Hår- och hudavvikelser
Ögonbryn, ögonfransar, manar, könshår etc. är glesa och frånvarande, och kuddar och pannor är kala. Det kan orsaka skrotande atrofiska hudförändringar, ofta hudatrofi, grov, vit fläcksjukdom, vitiligo och så vidare.
Diagnos
Differensdiagnos
Kort deformitet i huvudet: orsakad av för tidig ossifikation av bilaterala koronala suturer. Efter det att de bilaterala koronala suturerna är stängda, är den främre symmetrin platt, så det kallas också platt huvuddeformitet eller bred huvuddeformitet. Cirka 14,3% av patienterna har koronal suturbenning på båda sidor av skallen, vilket resulterar i en främre och bakre diameter av skallen och en kompensatorisk utvidgning av den tvärgående diametern. Kranialtoppen är upphöjd, så huvudet breddas, pannans breda platta kranfossa förstoras, ögonlocket blir grunt och dysplasien är dålig och ögonbollet är framträdande som "guldfiskögat".
Sned huvuddeformitet: även känd som partiell huvuddeformitet, är en ensidig dysplasi av det främre benet orsakat av ensidig koronal ossifikation och står för cirka 4%. Den bilaterala tillväxten av skallen var asymmetrisk, och det främre främre benet plattades och drogs tillbaka. Lesionsidan påverkar utvecklingen av hjärnvävnad, och den främre iliac crest finns fortfarande, men den är partisk för den friska sidan. För tidig stängning av epifysen kan nås i mitten av pannan. Det främre benets asymmetri påverkar hela kraniala sakrala formen, den sagittala suturen är förspänd till sjukdomssidan och det främre främre benet och parietalbenet är alltför utbuktade. Ossificeringen av den ensidiga koronalsuturen kan tränga djupt in i vingpunkten och skallen. Därför åtföljs den sneda huvuddeformiteten nästan alltid av ansiktsasymmetri deformitet, och den förvärras med åldern. Avståndet mellan ögonen blir mindre och pannan blir smalare. Aurikeln och den yttre hörselkanalen kan också vara asymmetrisk, men inte uppenbar, och vristens deformitet är mer uttalad. Skrägad deformitet i huvudet i kombination med mental retardering, ganespalte, okulär sprickbildning, missbildning i urinvägarna och total missbildning i hjärnan.
Sned missbildning är ett av symptomen på kranialstenos. Kranialstenos är den för tidiga stängningen av en eller flera skallskarvar som leder till deformitet i huvudet, ökat intrakraniellt tryck, intelligenta utvecklingsstörningar och okulära symtom. Kliniskt kännetecknad av för tidig stängning av enstaka eller flera skalle-suturer.
Lång huvuddeformitet: En av manifestationerna av kranialstenos är en skulderformad huvuddeformitet, även känd som en lång huvuddeformitet, vilket orsakas av den tidiga stängningen av sagittal sutur. Det är den vanligaste kraniala missbildningen i kraniosynostos, svarande för 40% till 70%. %.
