ptos
Introduktion
Inledning Även känd som "hänga ner." På grund av bristande eller försvinnande av levatorens palpebrala funktion, eller att en del av eller hela överkäken inte kan lyftas, är överkäken i en tappande position. Uppdelad i fullständigt och partiellt, monokulärt eller binokulärt, medfødt och förvärvat, sant och falskt.
patogen
Orsak till sjukdom
Orsaker till tappade ögonlock:
Kan vara medfödd eller förvärvad.
1 medfødt: främst på grund av oculomotor kärna eller levator dysplasi, är autosomalt dominerande arv.
2 förvärvade: på grund av oculomotorisk nervförlamning, lyftande membranskada, sympatisk sjukdom, myastenia gravis och mekaniska snarkningsrörelsestörningar, såsom inflammatorisk svullnad eller nya organismer.
Undersöka
Kontroll
Relaterad inspektion
Ögonlocksundersökning oftalmologisk undersökning slitslampa
Ögonlocksledningsdiagnos:
Om det är medfødt, kontrollera om: 1 enkel ptos (lyft eller försvinnande av membranfunktionen); 2 ptos med övre rektusmuskelfunktion försvagats; 3 ptos med andra fotledsdeformiteter, till exempel inre hemorrojder Hud, etc.; 4 ptos kombinerat med (Marcus-Gunn) mandibulär blinkande rörelse fenomen.
Om naturen förvärvas, kontrollera om: 1 traumatisk ögonlock eller kraniocerebral skada, eller cervikal sympatisk nervskada; 2 sjukdomar såsom myasthenia gravis; 3 mekaniska såsom trachoma sakral infiltration eller förlust av stödkraft på ögonlock, Om det inte finns något ögonglob. När det finns misstänkta myasthenia gravis kan den användas som ett test för neostigmin, och när det misstänks för sympatisk hängande kan det användas som ett test för hydroxyamphetamin.
Diagnos
Differensdiagnos
Symtom på ögonlock som är förvirrande:
1. Ögonlocksläckning: blepharochalasis syndrom, även känd som dermatolys palpebrarum, atrofiskt ögonlock ptos (ptosis atrophica), är en sällsynt ögonlockssjukdom som kännetecknas av återkommande episoder av ögonlocködem hos ungdomar Huden på ögonlocken blir tunnare, elasticiteten försvinner, rynkorna ökar, färgen förändras och de kliniska manifestationerna av prolaps av lacrimal körtlar, ptos och förkortning av spaltgommen kan vara komplicerade. År 1807 beskrev Beer först sjukdomen. 1896 kallade Fuchs det ögonlockshämning. Eftersom syndromet påverkar ögonlockens utseende är det den främsta anledningen för patienter att kräva behandling. Förståelsen av deras kliniska manifestationer och patogenes kan hjälpa till att anta lämpliga metoder för behandling.
2. Val av ögonlock: Valg av ögonlock är ett onormalt tillstånd där ögonkanten lämnar ögongloben och vänder utåt. Den tändare orsakas av att ögongulet lämnar, det hårdare utsätts för konjunktiva och till och med ögonlocken är alla vända.
Samtidigt bör man också uppmärksamma att identifiera medfödda och förvärvade. Om det är medfødt, kontrollera om: 1 enkel ptos (lyft eller försvinnande av membranfunktionen); 2 ptos med övre rektusmuskelfunktion försvagats; 3 ptos med andra fotledsdeformiteter, till exempel inre hemorrojder Hud, etc.; 4 ptos kombinerat med (Marcus-Gunn) mandibulär blinkande rörelse fenomen. Om naturen förvärvas, kontrollera om: 1 traumatisk ögonlock eller kraniocerebral skada, eller cervikal sympatisk nervskada; 2 sjukdomar såsom myasthenia gravis; 3 mekaniska såsom trachoma sakral infiltration eller förlust av stödkraft på ögonlock, Om det inte finns något ögonglob. När det finns misstänkta myasthenia gravis kan den användas som ett test för neostigmin, och när det misstänks för sympatisk hängande kan det användas som ett test för hydroxyamphetamin.
