Ögonlocken är lila
Introduktion
Inledning Ögonlocken är lila-röda är den andra delen av hudsjukdomar i dermatomyosit, det initiala erytemet i ansiktet ödem, särskilt i ögonlocken är lila-röda, kan kinderna ha seborrheic dermatit-liknande diffus erythema.
patogen
Orsak till sjukdom
Orsaken till ögonlocken är lila-röd:
Orsak: Orsaken är okänd De senaste åren har sjukdomen tillskrivits autoimmuna sjukdomar. Dessutom, såsom virusinfektion, allergiska reaktioner på tumörer.
Undersöka
Kontroll
Relaterad inspektion
Ögonlocksundersökning, oftalmologisk undersökning, slitslampa och CT-undersökning av den temporala regionen
Undersökningen av ögonlocken är lila-röd:
Kliniska manifestationer: De första symtomen på sjukdomen är symtom som allmän trötthet, trötthet, huvudvärk, ledvärk och låg muskelstyrka. Huvudskadorna är hud och muskler. Det finns ingen hudskada som kallas polymysit. Bra medelålders kvinnor.
Hudsymtom: Inledningsvis uppträder edematous erytem i ansiktet, särskilt i ögonlocken, som är purpurröd, och kinderna kan ha diffus erytem som seborrheic dermatit. Det finns telangiectasia, precis som SLE. Stammen, torr hud i benen, diffust erytem, kan förekomma pigmentering, punktat keratinisering, mild hudatrofi, telangiectasia och andra hudfärgsförändringar, kallad heterokromisk dermatomyositis.
Huden på baksidan av fingerleden har ofta uppenbart edematous erytem, hyperpigmentering och ibland mörka lila platta papler. Ett erytem visas runt spiken.
30% av patienterna har Raynaud, vilket kan vara ett tidigt symptom på sjukdomen.
20% av pediatrisk dermatomyosit har kalciumavsättning i musklerna eller under huden.
Muskelsymtom: muskelsvaghet, svullnad, spontan smärta eller ömhet på grund av muskelinflammation, degeneration etc. i den akuta fasen. Generellt sett är den proximala muskeln först involverad, och rörelsestörningar som att lyfta händer, lyfta foten, huk, svälja och sång är svåra. Beroende på den skadade muskeln kan den också orsaka olika symtom. Kronisk fas kan visa muskelatrofi, eller hårt på grund av fibros, vilket kan resultera i fullständig förlust av motorisk funktion.
Annan organinvolvering kan leda till interstitiell lunginflammation, myokardit, artrit, glomerulit och omfattande vaskulit.
Cirka 5-40% av patienterna har maligna tumörer, ofta med lungcancer, matstrupscancer, magcancer, malignt lymfom och så vidare. Maligna tumörer kan uppstå före, samtidigt eller efter dermatomyosit. Pediatrisk dermatomyosit är sällan associerad med maligna tumörer.
Laboratorieinspektion:
1,24 timmar ökad utsöndring av kreatinin, upp till 1000 mg eller mer (normalt 0-200 mg).
2. Serumenzymkemi: aspartataminotransferas (GOT), laktatdehydrogenas (LDH), kreatinfosfokinas (CPK), kreatinkinas (CK), aldolas (Aldoiase) ökade signifikant, CPK och Aldoiase ofta och muskel Lesionerna är parallella.
3. Immunologisk undersökning: immunoglobulinet ökas, erytrocytsedimentationshastigheten accelereras och RA-reaktionen är positiv. Den anti-nukleära antikroppen var lägre än den SLE-positiva hastigheten, anti-Pm-1-antikroppen var 61% specifik för sjukdomen, och anti-J0-1-antikroppen var ungefär 24% positiv, bland vilken lungsjukdomen var högre.
4. Elektromyografi: mestadels myogen, atrofisk EMG. I allmänhet reduceras den synliga amplituden vid låga spänningar, enheten reduceras och de flesta polyfasenheterna visas och enhetens varaktighet förkortas.
Diagnos
Differensdiagnos
Ögonlocken är lila-röda och lätt att förväxla symtom:
Det bör skilja sig från den edematösa lila-röda fläcken på det övre ögonlocket. Den edematösa lila-röda fläcken på det övre ögonlocket är en typisk hudlesion av dermatomyositis.Den edematous lila-röda fläcken på det övre ögonlocket spred sig till periorbitalområdet och sprids gradvis till det V-formade området i ansiktet, halsen och övre bröstet. Armbågen och armbågen, särskilt metacarpophalangeal led och metatarsophalangeal led, verkar lila-röda papler med telangiectasia, hypopigmentation, överliggande fina skalor, kallas Gottron (Gordon) tecken eller Grottron papules.
Kliniska manifestationer: De första symtomen på sjukdomen är symtom som allmän trötthet, trötthet, huvudvärk, ledvärk och låg muskelstyrka. Huvudskadorna är hud och muskler. Det finns ingen hudskada som kallas polymysit. Bra medelålders kvinnor.
Hudsymtom: Inledningsvis uppträder edematous erytem i ansiktet, särskilt i ögonlocken, som är purpurröd, och kinderna kan ha diffus erytem som seborrheic dermatit. Det finns telangiectasia, precis som SLE. Stammen, torr hud i benen, diffust erytem, kan förekomma pigmentering, punktat keratinisering, mild hudatrofi, telangiectasia och andra hudfärgsförändringar, kallad heterokromisk dermatomyositis.
Huden på baksidan av fingerleden har ofta uppenbart edematous erytem, hyperpigmentering och ibland mörka lila platta papler. Ett erytem visas runt spiken.
30% av patienterna har Raynaud, vilket kan vara ett tidigt symptom på sjukdomen.
20% av pediatrisk dermatomyosit har kalciumavsättning i musklerna eller under huden.
Muskelsymtom: muskelsvaghet, svullnad, spontan smärta eller ömhet på grund av muskelinflammation, degeneration etc. i den akuta fasen. Generellt sett är den proximala muskeln först involverad, och rörelsestörningar som att lyfta händer, lyfta foten, huk, svälja och sång är svåra. Beroende på den skadade muskeln kan den också orsaka olika symtom. Kronisk fas kan visa muskelatrofi, eller hårt på grund av fibros, vilket kan resultera i fullständig förlust av motorisk funktion.
Annan organinvolvering kan leda till interstitiell lunginflammation, myokardit, artrit, glomerulit och omfattande vaskulit.
Cirka 5-40% av patienterna har maligna tumörer, ofta med lungcancer, matstrupscancer, magcancer, malignt lymfom och så vidare. Maligna tumörer kan uppstå före, samtidigt eller efter dermatomyosit. Pediatrisk dermatomyosit är sällan associerad med maligna tumörer.
Laboratorieinspektion:
1,24 timmar ökad utsöndring av kreatinin, upp till 1000 mg eller mer (normalt 0-200 mg).
2. Serumenzymkemi: aspartataminotransferas (GOT), laktatdehydrogenas (LDH), kreatinfosfokinas (CPK), kreatinkinas (CK), aldolas (Aldoiase) ökade signifikant, CPK och Aldoiase ofta och muskel Lesionerna är parallella.
3. Immunologisk undersökning: immunoglobulinet ökas, erytrocytsedimentationshastigheten accelereras och RA-reaktionen är positiv. Den anti-nukleära antikroppen var lägre än den SLE-positiva hastigheten, anti-Pm-1-antikroppen var 61% specifik för sjukdomen, och anti-J0-1-antikroppen var ungefär 24% positiv, bland vilken lungsjukdomen var högre.
4. Elektromyografi: mestadels myogen, atrofisk EMG. I allmänhet reduceras den synliga amplituden vid låga spänningar, enheten reduceras och de flesta polyfasenheterna visas och enhetens varaktighet förkortas.
