Ena sidan av ansiktet är hypertrofisk
Introduktion
Inledning Ansiktshemihypertrofi-syndrom, Curtius I-syndrom, även känt som Steiner-syndrom, medfødt partiell hemihypertrofi i ansiktet, Friedreich-syndrom, ektodermal dysplasi - okular malformationssyndrom (ektodermalt dysplasi-okulär malformationssyndrom) och liknande. Det är en grupp syndrom som kännetecknas av kliniska förändringar i hypertrofi på ena sidan. Denna sjukdom är vanligare hos pojkar och är sjuklig efter födseln. En del av dem är kronisk progressiv förvärring och de kan naturligtvis sluta utvecklas efter utvecklingen. Det typiska kännetecknet är att en sida av ansiktshypertrofi med ipsilateral humerus, skalle, över- och underkäken, öron, kinder, läppar och tungmuskler är hypertrofisk och hypertrofi, ofta sett på höger sida. Det åtföljs av hudpigmentering, hårhyperplasi och vaskulära avvikelser på den drabbade sidan. Samtidigt sker alveolär utvidgning, för tidig tandutveckling, jätte tänder och malocclusion.
patogen
Orsak till sjukdom
Orsaken till hypertrofi på ena sidan:
(1) Orsaker till sjukdomen: Orsaken till sjukdomen är okänd.
(B) patogenes: denna sjukdom kan vara relaterad till kromosomavvikelser eller onormal embryonal utveckling. Vissa tror att den här sjukdomen har likheter med tumörer, och vissa tror att den är relaterad till myopati.
Undersöka
Kontroll
Relaterad inspektion
Endokrin funktionstest
Undersökning och diagnos av hypertrofi på ena sidan:
Denna sjukdom är vanligare hos pojkar och är sjuklig efter födseln. En del av dem är kronisk progressiv förvärring och de kan naturligtvis sluta utvecklas efter utvecklingen. Det typiska kännetecknet är att en sida av ansiktshypertrofi med ipsilateral humerus, skalle, över- och underkäken, öron, kinder, läppar och tungmuskler är hypertrofisk och hypertrofi, ofta sett på höger sida. Det åtföljs av hudpigmentering, hårhyperplasi och vaskulära avvikelser på den drabbade sidan. Samtidigt sker alveolär utvidgning, för tidig tandutveckling, jätte tänder och malocclusion.
Den ensidiga hypertrofin kan diagnostiseras med en överblick, vilket är grunden för tidig diagnos.
Diagnos
Differensdiagnos
Symtom på hypertrofi på ena sidan:
Flammande moderfläck i ansiktet: Bo-Wei-syndrom, dvs navelbult - jätte tunga - gigantiskt somatiskt syndrom, även känt som EMG-syndrom, Wiedemann typ II-syndrom, Wilm-tumör och halvkroppshypertrofisyndrom, Beckwith-syndrom, nyfött Neonatal hypoglykemi (visceromegaly macroglossia microcephaly syndrom). Enligt statistik utgör förekomsten av hypoglykemi cirka 33% till 50%. Visceral hypertrofi är också vanligt, såsom lever, njure, bukspottkörtel, hjärta och så vidare har oproportionerlig hypertrofi. Dessutom kan det finnas ansiktsliknande flammande moderfläckar, aurikeldeformiteter och ansikts central utveckling.
Spolning i ansiktet: I medicin kallas detta tillstånd "ansiktsspolning." Varje vinter är patienter fortfarande en minoritet. Blush är fysiologiskt och patologiskt. Vissa friska människor har bättre perifer blodcirkulation. När de är lite aktiva är deras hudrödare, vissa människor rodnar när de är blyga, arga och bedövade; vissa människor kan rodna på grund av att dricka, människor som bor i bergen på grund av luften Tunnare, kroppen behöver mer röda blodkroppar för att ta upp tillräckligt med syre, och om hemoglobinet som bärs av röda blodkroppar ökar, blir ansiktsfärgen röd; vissa människor blir rodna på grund av klimakteriet, och vissa människor kan orsaka rodnad på grund av systemiska sjukdomar. . Såsom högt blodtryck, tuberkulos, lupus erythematosus och så vidare. Oroa dig inte för fysiologisk rodnad. När det gäller patologisk rodnad bör du rådfråga en läkare.
När ansiktet påverkas fördjupas vecken för att bilda "lejonytan": när ansiktet påverkas fördjupas veckarna för att bilda "lejonansiktet": vanligare i det primära hud-T-cell-lymfomplackstadiet, som fortskrider från erytemstadiet, eller förekommer på normal hud. Plack med oregelbundna former och något högre gränser, färgen är mörkröd till lila och bekvämlighetsgraden varierar. Det kan vara självupplösande, eller det kan smälta samman för att bilda stora plack. Kanterna är ringformade, bågeformade eller halta-liknande. När ansiktet påverkas fördjupas vecken för att bilda "lejonytan".
Denna sjukdom är vanligare hos pojkar och är sjuklig efter födseln. En del av dem är kronisk progressiv förvärring och de kan naturligtvis sluta utvecklas efter utvecklingen. Det typiska kännetecknet är att en sida av ansiktshypertrofi med ipsilateral humerus, skalle, över- och underkäken, öron, kinder, läppar och tungmuskler är hypertrofisk och hypertrofi, ofta sett på höger sida. Det åtföljs av hudpigmentering, hårhyperplasi och vaskulära avvikelser på den drabbade sidan. Samtidigt sker alveolär utvidgning, för tidig tandutveckling, jätte tänder och malocclusion.
Den ensidiga hypertrofin kan diagnostiseras med en överblick, vilket är grunden för tidig diagnos.
