korta tår
Introduktion
Inledning Korttåsjukdom, de så kallade medfödda tårna är korta, detta är ett vanligt namn för patienter och vänner, i själva verket är majoriteten av patientens tår inte korta, korta är en del av benet bakom tårna, terminologin kallas skenben, från incidensen, den vanligaste i incidensen De fjärde och första metatarsala benen är också korta för vissa patienter.
patogen
Orsak till sjukdom
Orsak till sjukdomen:
Den sjukdomsframkallande genen från kortfinger (tå) av A-1 är belägen i ett specifikt område av kromosom 2s långa arm, och punktmutationen av den patogena genen IHH av kortfinger (tå) av A-typ orsakar "igelkott" i benvävnad. (Hedgehog) Signalkapaciteten och signalområdet förändras, vilket så småningom leder till en allvarlig förkortning eller till och med försvinnande av långfingret (långfingersektionen).
Genom en serie studier förklarade forskare inte bara tydligt molekylmekanismen för kortfingern A-1, utan fann också att IHH-genen kan vara involverad i den tidiga utvecklingsregleringen av falanx.
Undersöka
Kontroll
Relaterad inspektion
Visuell undersökning av ben
Kliniska manifestationer:
Det kan diagnostiseras enligt de kliniska symtomen på sjukdomen. Patientens tår är normala vid födseln. I allmänhet, vid åldern 7, 8 år, stängs epifysen av den fjärde metatarsalen för tidigt, slutar växa och de andra tårna utvecklas normalt. Således, efter vuxen ålder, bildas en kort deformitet i fjärde tå. Generellt sett är kvinnor mer än män, och det finns mer än en sida på ena sidan. Inte bara är den fjärde metatarsal mottaglig, utan andra enda humerus är kort, och det är inte ovanligt, såsom det första korta benet på humerus, men den fjärde metatarsalen är mestadels kort.
Diagnos
Differensdiagnos
Identifiering av kort tå:
1, kort finger (tå) deformitet (brachydactyly, BD)
Det är en kliniskt sällsynt autosomal dominerande, dominerande ärftlig missbildning, som huvudsakligen kännetecknas av onormal utveckling av fingerben (tå) och handflatan (跖). För närvarande är huvudbasen för kortfingertyp anatomiska förändringar. Kortfingerformation med mitten-, ring- och fingerdeformitet är en vanlig deformitet vid BD-missbildning.
2, och hänvisar till
Det är en vanlig medfödd missbildning av handen. Studier har visat att embryot påverkas av skadefaktorn under den 7: e och 8: e utvecklingsveckan.En av lemmaknopparna är något skadade, vilket kommer att få fingerutvecklingen att stoppa, och bilda och hänvisa till deformiteten. Eftersom skadefaktorn ofta inte är begränsad till en lemknopp i embryot, avser den kombinationen av korta fingrar, frånvaron av pectoralis major muskel är inte ovanlig, och hänvisar till kombinationen av korta fingrar, avsaknad av pectoralis major muskel och fallet i ansiktsnervspasm är sällsynt. . Ansiktsnervspasm och fingrarna, korta fingrarna och huvudmusklerna i pectoralis orsakas av samma skadefaktor eller olika skador, och ytterligare forskning behövs. När du kontrollerar för medfödda missbildningar, var uppmärksam på förekomsten av missbildningar i andra delar av kroppen. Och hänvisar till den snabba separationen av ortopedi, effekten är tillfredsställande och ansiktsnervspasm, inte bara har en stor inverkan på kroppen, utan också behandlingseffekten är inte bra.
