การทดสอบการเกาะติดกันของหลอด

ใช้สำหรับการทดสอบกึ่งเชิงปริมาณและเชิงปริมาณ เป็นที่ทราบกันโดยทั่วไปว่าแอนติเจนจำนวนหนึ่ง (แบคทีเรียเซลล์และอื่น ๆ ) ผสมกับซีรั่มผู้ป่วยที่เจือจางและผลลัพธ์จะถูกสังเกตหลังจากการบ่มเพื่อตรวจสอบว่าซีรัมการทดสอบนั้นมีแอนติบอดีและ titer หรือไม่ การทดสอบการเกาะติดกันของหลอดเป็นวิธีการทดสอบแบบกึ่งปริมาณในการทดสอบทางจุลชีววิทยาแบคทีเรียที่รู้จักกันจะถูกนำมาใช้เป็นสารละลายแอนติเจนและผสมกับชุดของการทดสอบซีรั่มเจือจางหลังจากการบ่มระดับการเกาะติดกันของแอนติเจนในแต่ละหลอด ในฐานะที่เป็น titer ของแอนติบอดีในซีรั่มก็จะเรียกว่า titer ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกประเภทผู้เชี่ยวชาญ: การตรวจสอบโรคติดเชื้อและการจำแนกประเภท: การตรวจสอบจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค เพศที่ใช้บังคับ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: ไม่อดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: 0 ถึง 1: 100 เป็นค่าลบแสดงว่าปกติ บวก: > 1: 100 เป็นบวก, brucellosis (80% ในระยะเฉียบพลัน, 30% ในระยะเรื้อรัง) เคล็ดลับ: กรุณาทำการเตรียมการที่เหมาะสมก่อนที่จะตรวจสอบ ค่าปกติ 0 ถึง 1: 100 ความสำคัญทางคลินิก > 1: 100 เป็นค่าบวก โรคแท้งติดต่อ (80% ในระยะเฉียบพลันและ 30% ในระยะเรื้อรัง) ผลบวกอาจเป็นโรค: ข้อควรระวังโรค Brucella ปอดบวม ของเหลว meningococcal ถูกปิดใช้งานที่อุณหภูมิ 56 ° C เป็นเวลา 30 นาทีเพื่อกำจัดเอนไซม์ autolytic อย่าเขย่าหลอดก่อนที่จะสังเกตผลลัพธ์เพื่อหลีกเลี่ยงการจับตัวเป็นก้อน กระบวนการตรวจสอบ (1) ในหลอดทดลองขนาดเล็ก 10 หลอดเซรั่มวินิจฉัยถูกเจือจางด้วยน้ำเกลือทางสรีรวิทยาและไม่เติมหลอดสุดท้ายด้วยเซรั่มและใช้น้ำเกลือเป็นตัวควบคุม (2) เพิ่มระงับแบคทีเรียในแต่ละหลอดและเขย่าขวด (3) วางหลอดในอ่างน้ำอุณหภูมิ 37 ° C เป็นเวลา 4 ชั่วโมงจากนั้นวางที่ 4 ° C ค้างคืน (4) ถึงผลการอ่านที่การเจือจางที่สูงที่สุดของซีรั่ม (++) (ของเหลวในหลอดมีความชัดเจนและกึ่งบล็อกการเกาะติดกันจมลงไปที่ด้านล่างของหลอด) การเกาะติดกันเป็น titer การเกาะติดกันของแบคทีเรีย หาก titer มีค่ามากกว่าครึ่งหนึ่งของ titer ซีรัมการวินิจฉัยดั้งเดิมที่ใช้นั่นเป็นผลบวก ไม่เหมาะกับฝูงชน ผู้ที่ไม่มีข้อบ่งชี้ในการตรวจไม่ควรทำการตรวจสอบนี้ ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ โดยทั่วไปไม่มีภาวะแทรกซ้อนและอันตราย