ไวรัสตับอักเสบบีและแอนติเจน

ไวรัสตับอักเสบบีอีแอนติเจน (HBeAg) เป็นส่วนประกอบของไวรัสตับอักเสบบีหลักและ HBeAg เป็นตัวบ่งชี้การจำลองแบบไวรัสตับอักเสบบีซึ่งบ่งชี้ว่าการจำลองไวรัสตับอักเสบบีนั้นมีการใช้งานและปริมาณไวรัสสูง เมื่อ HBeAg แปรปรวนเป็นลบหรือมาพร้อมกับการแปลง anti-HBe มันมักจะมาพร้อมกับการลดลงของปริมาณไวรัสและการปรับปรุงการทำงานของตับ อย่างไรก็ตามผู้ป่วยบางรายยังคงรักษาการติดเชื้อไวรัสอย่างต่อเนื่องหลังจาก HBeAg ติดลบและปริมาณไวรัสและการอักเสบของตับยังคงสูงผู้ป่วยเหล่านี้เรียกว่าไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง HBeAg เชิงลบ ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การตรวจโรคติดเชื้อและการจำแนกประเภท: การตรวจเลือด บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: ปกติ บวก: ผลบวกเป็นสิ่งผิดปกติ HBeAg เป็นบวกแสดงว่ามีการทำซ้ำในเซลล์ตับและซีรั่มเป็นโรคติดต่อสูง HBeAg นั้นเป็นผลบวกชั่วคราวในไวรัสตับอักเสบบีเฉียบพลันโดยทั่วไปไม่เกิน 10 สัปดาห์เช่นบวกอย่างต่อเนื่องซึ่งบ่งชี้ว่ามันกลายเป็นเรื้อรัง เคล็ดลับ: คุณต้องทำการทดสอบเลือดในขณะท้องว่างก่อนทำการทดสอบ อย่ากินเป็นเวลา 8-12 ชั่วโมงก่อนการเจาะเลือด แต่ควรดื่มน้ำในปริมาณเล็กน้อย ทางที่ดีควรงดเหล้าและยาเสพติดหนึ่งวันก่อนการตรวจเลือด ค่าปกติ เชิงลบตามปกติ คำนวณค่า Cutoff เป็น COV = ค่าควบคุมติดลบ x 2.1 OD ≥ COV เป็นค่าบวกตัวอย่างค่า OD หมายเหตุ (ค่า OD ควบคุมติดลบต่ำกว่า O.05 สำหรับการคำนวณ 0.05 และสูงกว่า 0.05 สำหรับค่า OD จริง) ความสำคัญทางคลินิก HBeAg positivity บ่งชี้ว่าการจำลองแบบที่ใช้งานอยู่ในเซลล์ตับและซีรั่มเป็นโรคติดต่อสูง HBeAg นั้นเป็นผลบวกชั่วคราวในไวรัสตับอักเสบบีเฉียบพลันโดยทั่วไปไม่เกิน 10 สัปดาห์เช่นบวกอย่างต่อเนื่องซึ่งบ่งชี้ว่ามันกลายเป็นเรื้อรัง ผลในเชิงบวกอาจเป็นโรค: ข้อควรระวัง โรค ตับอักเสบบี (1) HBeAg positive เป็นสัญญาณของการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีการตรวจ HBeAg ช่วยในการกำหนดอำนาจการติดเชื้อของผู้ให้บริการ HBsAg ความเสี่ยงของการแพร่เชื้อจากแม่สู่ลูกและการพยากรณ์โรคไวรัสตับอักเสบบีแบบเฉียบพลัน การหายตัวไปของ HBeAg และการปรากฏตัวของ anti-HBe แสดงให้เห็นว่าไวรัสตับอักเสบบีกำลังดีขึ้น แต่ไม่สามารถใช้เป็นตัวบ่งชี้ของการไม่ติดเชื้อและไม่จำเป็นต้องเป็นสัญญาณของประโยชน์ต่อร่างกาย (alpha-fetoprotein เกี่ยวข้องกับ anti-HBe) (2) ผลของวิธีการแข่งขันเพื่อตรวจหา anti-HBe ถูกตัดสินโดยวิธีการวัดสีวิธีการทางภาพไม่สามารถตัดสินค่าวิกฤตของตัวอย่างได้อย่างถูกต้อง กระบวนการตรวจสอบ ทำตามคู่มือการใช้งานชุด (1) การทำงานสองขั้นตอน: 1 การเพิ่มตัวอย่าง: เมื่อตรวจจับ HBeAg จะมีการเพิ่มตัวอย่าง 100 ไมโครลิตรลงในแต่ละหลุมของแผ่นปฏิกิริยาเคลือบ (แถบ) และการทดสอบแต่ละครั้งจะมีการควบคุมเชิงลบและบวกและแผ่นนั้นถูกบ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 2 ชั่วโมงและล้างจาน 4 ครั้ง เมื่อตรวจพบ anti-HBe จะมีการเติมสารทำปฏิกิริยา neutralizing 50 μlและตัวอย่าง 50 μlต่อการทดสอบแต่ละครั้งมีหยินและการควบคุมในเชิงบวกและแผ่นถูกบ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 2 ชั่วโมงและล้างจาน 4 ครั้ง 2 Anti-HBe-HRP ถูกเพิ่ม: 100 μlของแอนตี้ - HBe เอนไซม์ผันเพิ่มเข้าไปในแต่ละหลุมและจานถูกบ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 2 ชั่วโมงและล้างจาน 4 ครั้ง 3 การพัฒนาสี: เพิ่ม 100 μlของสารละลายสารตั้งต้นในแต่ละหลุมและผสมที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาทีจากนั้นจึงเพิ่มสารละลายกรดซัลฟิวริก 1 โมล / ลิตร 50 ไมโครลิตร 4 การตีความผลลัพธ์: A. วิธีการมองเห็น: เมื่อตรวจจับ HBeAg ความไม่มีสีเป็นลบและสีเหลืองอ่อนถึงสีส้มเป็นบวก เมื่อตรวจพบ HBe สีส้มจะเป็นลบและไม่มีสีและสีเหลืองซีดเป็นบวก B. วิธีการวัดสี: ที่เครื่องอ่านไมโครเพลตจะใช้จุดศูนย์ของรีเอเจนต์เปล่าเพื่อวัดค่าความหนาแน่นเชิงแสงของแต่ละหลุมที่ 492 นาโนเมตร เมื่อตรวจพบ HBeAg: เมื่อมากกว่าหรือเท่ากับ 2.1 มันเป็นค่าบวกมิฉะนั้นจะเป็นค่าลบ เมื่อตรวจจับแอนตี้ - HBe: เมื่อมากกว่าหรือเท่ากับ 2.1 มันเป็นบวกมิฉะนั้นมันจะเป็นลบ (2) การดำเนินการขั้นตอนเดียว: 1 ตัวอย่างบวก: เพิ่มน้ำยาที่เป็นกลางและต่อต้าน HBe-HRP A. การตรวจหา HBeAg: 50 μlของตัวอย่างและ 100 μlของ anti-HBe-HRP ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละหลุมของแผ่นปฏิกิริยาเคลือบ (แถบ) ผสมและบ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 1 ชั่วโมงและล้างจาน 4 ครั้ง B. การตรวจหา anti-HBe: 50 μlของตัวอย่างถูกเพิ่มลงในแต่ละหลุม 50 μlของสารทำปฏิกิริยาเป็นกลางและ anti-HBe-HRP ผสมกันและผสมที่อุณหภูมิ 37 ° C เป็นเวลา 1 ชั่วโมงและล้างจาน 4 ครั้ง 2 การพัฒนาสีและผลการตีความ: วิธีสองขั้นตอนเดียวกัน ไม่เหมาะกับฝูงชน โดยทั่วไปไม่มีข้อห้าม ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ โดยทั่วไปไม่มีภาวะแทรกซ้อนและอันตราย