β-Thromboglobulin

th-thromboglobulin (β-TG) เป็นโกลบูลินของเกร็ดเลือดที่ถูกปล่อยออกมาจากอนุภาคของเกล็ดเลือดอัลฟาเข้าไปในพลาสมาภายใต้การกระตุ้นของตัวชี้วัดการกำหนด of-TG ในพลาสมาสามารถสะท้อนความจำเพาะของเกล็ดเลือด ปล่อยปฏิกิริยา ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกประเภทการเจริญเติบโตและการพัฒนา: การตรวจเลือด เพศที่ใช้บังคับ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: ไม่อดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ต่ำกว่าปกติมันง่ายที่จะทำให้เกิดโรคเลือด ค่าปกติ: β-TG: 6.6-26.2ng / ml PF4: 0.9-5.5ng / ml เหนือปกติ: ระดับความสูง: พบในโรค myeloproliferative, thrombocytopenia, pseudohemophilia หลอดเลือด เชิงลบ: บวก: เคล็ดลับ: กินผักและผลไม้ที่มีเส้นใยสูงและสดใหม่โภชนาการที่สมดุลรวมถึงสารอาหารที่จำเป็นเช่นโปรตีนน้ำตาลไขมันวิตามินส่วนประกอบตามรอยและใยอาหาร พลาสมาβ-TG เท่ากับ 16.4 ± 9.8 ng / ml และ PF4 เท่ากับ 3.2 ± 2.3 ng / ml ความสำคัญทางคลินิก พลาสมาβ-TG และ PF4 ถูกวัดโดย radioimmunoassay ระดับความสูง: โรค myeloproliferative, thrombocytosis, โรค von Willebrand, กล้ามสมอง, thrombotic thrombocytopenic purpura (ไม่มีการเพิ่มขึ้นของจ้ำ thrombocytopenic purpura หลัก), DIC, ดำลิ่มเลือดอุดตันหลอดเลือดดำลึก, เบาหวาน, โรคลมชักไมเกรนยาคุมกำเนิด ผลที่ได้คือต่ำโรคอาจจะ: ผลของ การแข็งตัว ของ หลอดเลือดกระจาย อยู่ในระดับสูงโรคที่เป็นไปได้: ข้อควรระวังสำหรับภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่สำคัญ (1) น้ำยาสต็อกต้องถูกดูดและล้างซ้ำ ๆ ด้วยแอพพลิเคชั่นหลาย ๆ ครั้ง (2) ทั้งสองควรผสมหลังจากเพิ่มตัวอย่างและ chromogenic เมทริกซ์เจือจางและแอนติบอดีที่มีเอนไซม์ชื่อควรจะเตรียมสดใหม่ก่อนการใช้งาน กระบวนการตรวจสอบ วิธีการใช้งาน (1) แผ่นพลาสติกชนิด ELISA ขนาด 96 หลุมที่ให้มานั้นถูกเคลือบและทำให้แห้งจึงสามารถทำปฏิกิริยาได้โดยตรง (2) ปฏิกิริยาบนตัวอย่าง: 1 วางแผ่นเคลือบ ELISA แบบแบนและวัดแถวแรกและแถวที่สองเป็นมาตรฐานเพิ่ม 7 ความเข้มข้นที่แตกต่างกันของมาตรฐาน100μlมาตรฐานจากบนลงล่าง (จาก "A" ถึง "G"), แถว 8 ("H") ไม่มีการเพิ่มมาตรฐานและบัฟเฟอร์ตัวอย่าง (EL-2) เพียง 100 μlถูกเพิ่มเป็น "หลุม" ที่ไม่เฉพาะเจาะจง 2 จากแถวที่สามกำหนดตัวอย่างที่จะทดสอบและเพิ่ม 100 μlของการเจือจางตัวอย่างให้กับแต่ละหลุม 3 ชุดที่อุณหภูมิห้อง (> 22 ° C) เป็นเวลา 2 ชั่วโมงหรือในตู้อบ 37 ° C เป็นเวลา 1 ชั่วโมงและต้องได้รับการคุ้มครอง (3) ปฏิกิริยาของฉลากเอนไซม์: 1 แผ่นปฏิกิริยาแรกที่ได้รับอนุญาตให้ยืนเป็นเวลา 3 ชั่วโมงของเหลวภายในจะถูกดูดและล้าง 4 ครั้งด้วยน้ำยาล้างจาน (EL-1) โดยเฉพาะ 200 μlของน้ำยาล้างจาน (EL-1) ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละหลุม เขย่าเบา ๆ สองสามครั้งแล้วดูด ของเหลวภายในถูกตบแห้งบนกระดาษดูดซับและทำซ้ำ 4 ครั้ง 2 เพิ่มโซลูชันแอปพลิเคชันป้ายเอนไซม์เจือจางจากซ้ายไปขวาตั้งแต่ต้นจนจบเพิ่ม 100 μlต่อหลุมแล้วบ่ม 1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 1 ชั่วโมงหรือ 37 ° C ศูนย์บ่มเพาะ แถวที่ 8 ("H") ยังคงใช้บัฟเฟอร์ตัวอย่างโดยไม่มีวิธีการติดฉลากของเอนไซม์ (4) ปฏิกิริยาสี: 1 หลังจากปฏิกิริยาของเอนไซม์เป็นเวลา 1 ชั่วโมงควรล้างด้วยแอปพลิเคชั่นโซลูชั่น (EL-1) ทันทีด้วยการล้างจานซ้ำ ๆ 4 ครั้งแล้วล้างให้แห้งและจากนั้นจะเกิดปฏิกิริยาสี 2 เพิ่ม200μlของสารละลาย chromogenic matrix เจือจางลงในแต่ละหลุมบันทึกเวลาทันทีหลังจากเพิ่มทั้งหมดควรจะแล้วเสร็จภายใน 4.5 ~ 5 นาทีให้ความสนใจกับเวลาการควบคุมหรือความเร็วปฏิกิริยาสีสีไม่ควรเบาเกินไปหรือลึกเกินไป (เช่นที่ 1) ค่าของแถว A มากกว่า 1.0 และแถวที่แปดดีที่สุดที่ประมาณ 0.1) 3 เวลาปฏิกิริยาตอบสนองคือ 4.5 ถึง 7.0 นาที) ในลำดับเดิมก่อนหน้านี้ทันที 50 μlของสารละลายแอพลิเคชัน H2SO4 3 mol / L ถูกเพิ่มลงในหลุมเพื่อยุติปฏิกิริยา หลังจากผ่านไป 10 นาทีการวัดจะดำเนินการในน้ำยา ELISA โดยใช้ตัวกรอง 492 นาโนเมตร ไม่เหมาะกับฝูงชน ผู้ที่ไม่มีข้อบ่งชี้การตรวจไม่ควรทดสอบ ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ 1. การติดเชื้อ: ให้ความสนใจกับการทำงานที่ปลอดเชื้อเมื่อเก็บเลือดหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนของน้ำและส่วนอื่น ๆ ในบริเวณที่เก็บเลือดเพื่อหลีกเลี่ยงการติดเชื้อในพื้นที่ 2 เลือดออก: หลังจากเลือดจะได้รับเวลาการบีบอัดเต็มรูปแบบโดยเฉพาะอย่างยิ่ง coagulopathy มีเลือดออกมีแนวโน้มที่จะหลีกเลี่ยงการฉีดเข้าไปใต้ผิวหนังท้องถิ่นช้ำและบวม