ไฟบริโนเจน

plasma fibrinogen เป็น macromolecular globulin สังเคราะห์ในตับด้วยน้ำหนักโมเลกุล 340,000 ซึ่งเกี่ยวข้องกับการแข็งตัวของพลาสมา ไฟบริโนเจนผลิตไฟบรินโมโนเมอร์โดย thrombin ในระหว่างการแข็งตัว หลังถูกทำให้เป็นโพลีเมอร์และถูกเปลี่ยนเป็นเส้นใยไฟบรินในที่ที่มี XII และแคลเซียมไอออนเพื่อก่อตัวเป็นเครือข่ายของไฟบรินซึ่งพันรอบเซลล์เม็ดเลือดแดงเซลล์เม็ดเลือดขาวและเกล็ดเลือดเพื่อจับตัวเป็นลิ่ม วิธีการตรวจวัดที่ใช้กันทั่วไป ได้แก่ ไฟบรินสีไฟบริน, วิธีการจับตัวเป็นก้อนของลิ่มเลือด, การแยกเกลือออกจากเครื่องแยกสี, พ่นเกลือออกเครื่องแยกความขุ่นและสิ่งที่คล้ายกัน ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกประเภทการเจริญเติบโตและการพัฒนา: การตรวจเลือด บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร เคล็ดลับ: ถ่ายเลือดเป็นเวลา 12 ชั่วโมงและนำเลือดสดไปตรวจสอบ ค่าปกติ วิธีการวัดสีของ biuret คือ 2 ถึง 4 g / L (200 ถึง 400 mg / dl) ความสำคัญทางคลินิก (1) เพิ่มขึ้น 1 ผู้สูงอายุทางสรีรวิทยาการตั้งครรภ์ตอนปลายการบริหารช่องปากของการเตรียมฮอร์โมนเอสโตรเจนการออกกำลังกาย ฯลฯ 2 ได้รับ toxicosis ขณะตั้งครรภ์, โรคติดเชื้อ, เนื้องอกมะเร็ง, กล้ามสมอง, กล้ามเนื้อหัวใจตาย, การผ่าตัด, โรคคอลลาเจน, โรคเบาหวาน, โรคไต, การเตรียมเลือดที่มีไฟบรินจีโนม, ใส่ในระยะยาวหรือขนาดใหญ่ พลาสมาสดแช่แข็ง) และอื่น ๆ (2) การลด 1 ทารกแรกเกิดทางสรีรวิทยา 2 พิการ แต่กำเนิด A. ไม่มี fibrinogenemia B. ละลายลิ่มเลือดต่ำ C. ส่วนหนึ่งของ fibrinogenemia ผิดปกติ 3 ธรรมชาติที่ได้มา A. การก่อตัวของความผิดปกติของตับอักเสบเรื้อรังโรคตับแข็ง B. การบริโภคเพิ่มการแข็งตัวของหลอดเลือดกระจาย (DIC), การเกิดลิ่มเลือด, มีเลือดออกที่สำคัญ, การใช้งานของการเตรียมพิษงูและไม่ชอบ C. ละลายลิ่มเลือด, ช็อก (ช็อต), การผ่าตัด (ละลายลิ่มเลือดหลัก), DIC (ละลายลิ่มเลือดรอง), ฯลฯ ผลลัพธ์ที่ต่ำอาจเป็นโรค: เส้นเลือดอุดตันที่น้ำคร่ำ, การแข็งตัวของหลอดเลือดที่แพร่กระจาย, กล้ามเนื้อหัวใจตาย สูงอาจเป็นโรค: กล้ามสมอง, โรคตับแข็ง, โรคตับอักเสบเรื้อรัง 1. ทานเลือดเป็นเวลา 12 ชั่วโมงและนำเลือดสดไปตรวจ 2, ยาคุมกำเนิดสามารถเพิ่ม fibrinogen 3 ประจำเดือนของผู้หญิงการตั้งครรภ์ไฟบริโนเจนยังสามารถเพิ่มขึ้น 4 ไฟบรินจีนเพิ่มขึ้นก็มักจะแสดงให้เห็นความเป็นไปได้ของการแพร่กระจายของเนื้องอก กระบวนการตรวจสอบ (1) นำหลอดตัวอย่างเลือดที่มีขนาด 2ml เพิ่ม 109mmol / L โซเดียมซิเตรต 0.2 มิลลิลิตรจากนั้นเพิ่มเลือดดำประมาณ 2 มิลลิลิตรเพื่อทำเครื่องหมายและเขย่า พลาสมาถูกแยกด้วยการปั่นแยกเป็นเวลา 10 นาที (2) ใช้หลอดขนาดเล็ก 10 × 100 มม. 1 หลอดและเพิ่มพลาสมา 0.2ml จากนั้นเพิ่มสารละลายแคลเซียมคลอไรด์ 36mmol / L 0.2ml หรือ thrombin 0.2ml ผสมและตั้งในอ่างน้ำอุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 ชั่วโมง (3) เขย่าหลอดทดลองขนาดเล็กเบา ๆ เพื่อคลายก้อนไฟบริน ใส่แท่งแก้วขนาดเล็กตามผนังของหลอดเพื่อกดก้อนไฟบรินเบา ๆ ค่อยๆปล่อยไฟบรินและค่อยๆหมุนไฟบรินไปบนแท่งแก้วขนาดเล็ก (4) ล้างไฟบรินชิ้น 4 ครั้งด้วยน้ำ (5) ถ่าย 2 หลอด 15 × 150 มม. แล้วเขียนหลอดวัด (U) และหลอดเปล่า (B) (6) ใส่ไฟบรินในหลอด U เพิ่ม 0.2 มิลลิลิตรของ 2.5 mol / L โซเดียมไฮดรอกไซด์ลงในหลอด U และ B แต่ละหลอดจากนั้นให้ความร้อนหลอด U ในอ่างน้ำเดือดที่อุณหภูมิ 100 ° C เป็นเวลา 5 นาทีจนกระทั่งละลายไฟบรินทั้งหมด (7) เติมน้ำประมาณ 5 มล. และฟีนอลรีเอเจนต์ 1.0 มิลลิลิตรต่อ 2 หลอดเพิ่มน้ำ 10 มิลลิลิตรต่อมาและเพิ่ม 3 มิลลิลิตรต่อสารละลายโซเดียมคาร์บอเนต 1.9 มิลลิลิตรต่อลิตร หลังจากยืนที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาทีหลอด B ถูกใช้เป็นหลอดเปล่าและการดูดกลืนแสงของหลอด U ถูกอ่านที่ความยาวคลื่น 580 ถึง 640 นาโนเมตรและใช้เส้นโค้งมาตรฐานของสีพรีฟอร์มก่อนเพื่อรับผลของความเข้มข้นของพลาสม่าไฟบริน ไม่เหมาะกับฝูงชน ฮีโมฟีเลียและกระจายการแข็งตัวของหลอดเลือด ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ ความรู้สึกไม่สบาย: อาจมีอาการปวดบวมความอ่อนโยนและการมองเห็นได้ในบริเวณที่ถูกเจาะ