แอนติเจนตับอ่อน

Pancreaticon cotetal antigen (POA) ถูกค้นพบครั้งแรกใน Banwo ในปี 1974 ในปีที่ผ่านมา MAA ในซีรั่มถูกกำหนดโดยโมโนโคลนอลแอนติบอดีเพื่อสร้างวิธี IRMA แอนติเจนของตัวอ่อนในตับอ่อนถูกเลี้ยงดูโดยตับอ่อนของทารกในครรภ์ POA มีอยู่ในซีรั่มในรูปแบบของคอมเพล็กซ์ที่มีน้ำหนักโมเลกุล 9000 kD แต่ยังสามารถย่อยสลายเป็นส่วนประกอบที่มีน้ำหนักโมเลกุล 40 kD มันไม่ได้มาพร้อมกับพาหะโปรตีนพลาสม่าที่รู้จักซึ่งไม่ได้รับผลกระทบจาก DNase และ RNase แต่สามารถไฮโดรไลซ์ได้โดย trypsin, papain หรือ pepsin ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกประเภทการเจริญเติบโตและการพัฒนา: การตรวจเลือด บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร เคล็ดลับ: ตามภาวะโภชนาการของร่างกายนมไข่ผลไม้นมถั่วเหลือง ฯลฯ จะได้รับในมื้ออาหาร ค่าปกติ เซรั่ม <2.0 kU / L ความสำคัญทางคลินิก POA ในซีรั่มที่เพิ่มขึ้นพบว่าใน 77.7% ของผู้ป่วยมะเร็งตับอ่อน, 70% สำหรับมะเร็งถุงน้ำดี, มะเร็งท่อน้ำดี, cholangiocarcinoma, 57.1% สำหรับมะเร็งลำไส้ใหญ่, และ 28.0% สำหรับมะเร็งกระเพาะอาหาร, แต่อัตราบวกของโรคตับอ่อน ในปี 1980 HObbs ตรวจพบ POA ในซีรั่มของเนื้องอกมะเร็งที่แตกต่างกัน 288 ชนิดโดย immunoelectrophoresis อัตราบวกของมะเร็งตับอ่อนคือ 95% เมื่อรวมกับ CA19-9, CA242 สามารถปรับปรุงความจำเพาะ ผลลัพธ์ที่สูงอาจเป็นโรค: มะเร็งท่อน้ำดีมะเร็งถุงน้ำดีมะเร็งตับอ่อน ความจำเพาะของแอนติเจนของตัวอ่อนในตับอ่อนไม่สูง แต่สามารถใช้เพื่อสังเกตประสิทธิภาพของการผ่าตัดมะเร็งตับอ่อนซึ่งเป็นตัวบ่งชี้การติดตามการเกิดซ้ำของมะเร็งตับอ่อน กระบวนการตรวจสอบ ทำงานอย่างเคร่งครัดตามคำแนะนำ ขั้นตอนพื้นฐานคือการล้างไมโครเพลนครั้งแรกด้วยแอนติเจนแอนติเจนต่อต้าน shhinocerebral แล้วเพิ่มตัวอย่างทดสอบซีรั่มอ้างอิงเชิงลบและบวกและหลังจากการเก็บรักษาความร้อนและล้างและเพิ่มเอนไซม์ที่มีข้อความต่อต้านแอนติบอดีแอนติบอดี shhinocic และล้างวิธีเดียวกัน เพิ่มสีพื้นผิว สำหรับการวัดเชิงปริมาณนั้น 100 μlของสารละลายสารตั้งต้นที่เตรียมโดยการเพิ่ม o-phenylenediamine และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ต่อหลุมถูกวางไว้ในอ่างน้ำที่ 37 ° C เป็นเวลา 15 นาทีเพื่อยุติปฏิกิริยาและสังเกตผล สำหรับการวิเคราะห์เชิงคุณภาพทางที่ดีควรใช้สารละลายสารตั้งต้นที่เตรียมด้วย tetramethylbenzidine (TMB) และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ 100 ไมโครลิตรต่อหลุมและวางในอ่างน้ำอุณหภูมิ 37 ° C เป็นเวลา 5 ถึง 15 นาที เป็นผลให้ค่า A492nm ถูกอ่านด้วย colorimeter มาตรฐานของเอนไซม์ การวิเคราะห์เชิงปริมาณสามารถอ้างถึงความเข้มข้นของแอนติเจนของตัวอ่อนในตับอ่อนในสารละลายมาตรฐานในฐานะ abscissa เพื่อกำหนดค่าของรู A เพื่อทำหน้าที่วาดเส้นโค้งมาตรฐานบนกระดาษพิกัดกึ่งลอการิทึมและหาตับอ่อนจากตารางตามค่าตัวอย่างที่ต้องตรวจสอบ เนื้อหา Antigen ไม่เหมาะกับฝูงชน 1. ผู้ป่วยที่ใช้ยาคุมกำเนิดฮอร์โมนไทรอยด์ฮอร์โมนสเตียรอยด์ ฯลฯ อาจส่งผลต่อผลการตรวจและห้ามผู้ป่วยที่เพิ่งมีประวัติยา 2, โรคพิเศษ: ผู้ป่วยที่มีฟังก์ชั่นเม็ดเลือดเพื่อลดโรคเช่นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว, โรคโลหิตจางต่างๆโรค myelodysplastic ฯลฯ เว้นแต่การตรวจสอบเป็นสิ่งจำเป็นพยายามที่จะวาดเลือดน้อยลง ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ 1 เลือดออกใต้ผิวหนัง: เนื่องจากเวลากดน้อยกว่า 5 นาทีหรือเทคโนโลยีการดึงเลือดไม่เพียงพอ ฯลฯ อาจทำให้เกิดเลือดออกใต้ผิวหนัง 2, ความรู้สึกไม่สบาย: เว็บไซต์เจาะอาจปรากฏอาการปวด, บวม, ความอ่อนโยน, ฮ่อใต้ผิวหนังที่มองเห็นได้ด้วยตาเปล่า 3 วิงเวียนหรือเป็นลม: ในการดึงเลือดเนื่องจาก overstress อารมณ์ความกลัวสะท้อนที่เกิดจากความตื่นเต้นของเส้นประสาทเวกัส, ความดันโลหิตลดลง ฯลฯ เกิดจากการจัดหาเลือดไม่เพียงพอไปยังสมองที่เกิดจากการเป็นลมหรือเวียนศีรษะ 4. ความเสี่ยงของการติดเชื้อ: หากคุณใช้เข็มที่ไม่สะอาดคุณอาจเสี่ยงต่อการติดเชื้อ