การตรวจหาเชื้อ Treponema pallidum ด้วยเทคโนโลยีการวินิจฉัยทางพันธุกรรม

เทคนิคการวินิจฉัยยีนในการตรวจสอบ Treponema pallidum เป็นวิธีการตรวจสอบเพื่อระบุว่าซิฟิลิสติดเชื้อโดยใช้เทคโนโลยีการวินิจฉัยทางพันธุกรรมหรือไม่ เทคนิคการวินิจฉัยยีนตรวจสอบ Treponema pallidum Treponema pallidum ไม่สามารถเลี้ยงในหลอดแก้วได้ วิธีการที่ไวและเชื่อถือได้มากที่สุดในการตรวจหา Treponema pallidum ในตัวอย่างทางคลินิกคือการทดสอบการติดเชื้อของกระต่าย (RIT) RIT สามารถยืนยันการมีอยู่ของ Treponema pallidum และเป็นวิธีมาตรฐานที่ใช้กันทั่วไปในการตรวจสอบ Treponema pallidum อย่างไรก็ตามการวินิจฉัยตามปกติของซิฟิลิสในทารกแรกเกิดหรือผู้ใหญ่ด้วย RIT นั้นไม่สามารถทำได้ การวินิจฉัยทางซีรั่มของโรคซิฟิลิสมีความสำคัญสำหรับการระบุการติดเชื้อและการรักษา แต่ไม่ไวต่อการวินิจฉัยโรคซิฟิลิสในช่วงต้นและไม่เฉพาะที่เพียงพอสำหรับการวินิจฉัยของพิการ แต่กำเนิดและ neurosyphilis ข้อมูลพื้นฐาน ผู้เชี่ยวชาญหมวดหมู่: การตรวจสอบโรคติดเชื้อหมวดหมู่: การทดสอบทางพันธุกรรม (DNA) บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: ปกติ บวก: ติดเชื้อซิฟิลิส เคล็ดลับ: ใส่ใจกับพฤติกรรมการกินตามปกติใส่ใจกับสุขอนามัยส่วนบุคคลและห้ามมีเพศสัมพันธ์ที่ไม่สะอาด ค่าปกติ การทดสอบเป็นลบกล่าวคือไม่พบ DNA ของ Treponema pallidum ความสำคัญทางคลินิก โดยทั่วไปการทดสอบซีรั่มซีรั่มแบบ non-treponema pallidum นั้นใช้ในการตรวจคัดกรองและทดสอบเชิงปริมาณเพื่อสังเกตประสิทธิภาพการเกิดซ้ำและการติดเชื้อซ้ำ ผลลัพธ์ที่ผิดปกติผลที่ผิดปกติของซิฟิลิสในช่วงเวลาที่แตกต่างกันจะแตกต่างกัน: ซิฟิลิสระยะที่ 1: นั่นคือแผลริมอ่อนระยะฟักตัว 2-4 สัปดาห์มวลแข็งสีแดงเข้มแผลตื้นตื้นกระดูกอ่อนภายนอกความแข็งเหมือนกระดูกอ่อนต่อมน้ำเหลืองต่อพ่วง 2 โรคซิฟิลิสรอง: หลังจาก 1 ถึง 2 เดือนของโรคซิฟิลิสในระยะแรกผิวหนังและเยื่อเมือกของร่างกายทั้งหมดเป็นผื่นสมมาตรผื่น papules ตุ่มหนอง ฯลฯ โล่ของเมือก, เสมหะเปียกแบนสามารถเกิดขึ้นได้ในเยื่อบุและการติดเชื้อมีความแข็งแรง โรคซิฟิลิสระยะที่ 3: เกิดขึ้น 2 ถึง 3 ปีหรือแม้กระทั่ง 10 ปีหลังจากการติดเชื้อผิวหนังเป็นอาการบวมเหมือนเหงือกและอาจเกี่ยวข้องกับกระดูกข้อต่อหัวใจหลอดเลือดหลอดเลือดแสดงให้เห็นถึงการอักเสบของหลอดเลือดหลอดเลือดไม่เพียงพอของหลอดเลือดและโป่งพองของหลอดเลือด ฯลฯ บุกรุกเส้นประสาทสำหรับอาการกระตุกของเส้นประสาทไขสันหลัง, อัมพาตทั่วไป (สมองเสื่อมเป็นอัมพาต) ซิฟิลิส แต่กำเนิดมีซิฟิลิส แต่กำเนิดต้นซึ่งเท่ากับวันที่สองของวัน แต่หนักกว่า ซิฟิลิส แต่กำเนิดปลายมีความคล้ายคลึงกับวันที่ได้มา แต่มีเพียงไม่กี่หัวใจหลอดเลือดและโรคระบบประสาทเกิดขึ้น ส่วนใหญ่สำหรับ keratitis ที่สำคัญ, หูหนวกทางระบบประสาท, ฟันของฮัทชินสัน (ฟันซี่กลางในฟันบน, บนและบนเล็ก, ความกว้างและความกว้างเท่ากัน), กระดูกรูปดาบและอื่น ๆ อาจมีซิฟิลิสแฝงอยู่ในระหว่างระยะที่ไม่มีอาการและมีเพียงการติดเชื้อเท่านั้น การรักษาใช้เพนิซิลลินหรือ erythromycin, tetracycline และไม่ชอบ ผู้ที่ต้องตรวจสอบ ได้แก่ ผู้ที่มีอาการติดเชื้อเช่นแผลริมแข็ง, ผื่น, สิว, ผื่น pustular, หูหนวกทางระบบประสาท, และฟันของฮัทชินสัน ผลลัพธ์ในเชิงบวกอาจเป็นโรค: โรคซิฟิลิสเบื้องต้น, โรคซิฟิลิสรอง, โรคซิฟิลิสระยะที่สาม, การพิจารณาโรคของโรคขากรรไกรในเด็ก ต้องห้ามก่อนการตรวจ: ใส่ใจกับนิสัยการกินปกติและใส่ใจกับสุขอนามัยส่วนบุคคล การห้ามมีเพศสัมพันธ์ที่ไม่สะอาด ข้อกำหนดสำหรับการตรวจสอบ: ร่วมมืออย่างแข็งขันกับแพทย์ กระบวนการตรวจสอบ เทคนิคการตรวจยีนเพื่อตรวจหา Treponema pallidum Treponema pallidum ไม่สามารถเลี้ยงในหลอดแก้วได้ วิธีการที่ไวและเชื่อถือได้มากที่สุดในการตรวจหา Treponema pallidum ในตัวอย่างทางคลินิกคือการทดสอบการติดเชื้อของกระต่าย (RIT) RIT สามารถยืนยันการมีอยู่ของ Treponema pallidum และเป็นวิธีมาตรฐานที่ใช้กันทั่วไปในการตรวจสอบ Treponema pallidum อย่างไรก็ตามการวินิจฉัยตามปกติของซิฟิลิสในทารกแรกเกิดหรือผู้ใหญ่ด้วย RIT นั้นไม่สามารถทำได้ การวินิจฉัยทางซีรั่มของโรคซิฟิลิสมีความสำคัญสำหรับการระบุการติดเชื้อและการรักษา แต่ไม่ไวต่อการวินิจฉัยโรคซิฟิลิสในช่วงต้นและไม่เฉพาะที่เพียงพอสำหรับการวินิจฉัยของพิการ แต่กำเนิดและ neurosyphilis การทดสอบทางเซรุ่มวิทยาจะใช้เป็นการวินิจฉัยเพิ่มเติมของโรคซิฟิลิส แต่กำเนิดปัญหาหลักคือการแยกทารกที่ติดเชื้อที่ไม่มีอาการจากทารกที่ไม่ได้ติดเชื้อการทดสอบซิฟิลิสมารดาของแม่เป็นบวกความยากลำบากคือการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของร่างกายของแม่ การตอบสนองจะแตกต่างกันเพราะ IgG ของแม่สามารถส่งต่อไปยังทารกในครรภ์ นอกจากนี้เนื่องจาก IgG มีอยู่ตลอดชีวิตจึงยากที่จะประเมินผลการรักษา มักจะมีผลบวกปลอมในการวินิจฉัยทางภูมิคุ้มกัน ไม่เหมาะกับฝูงชน ฝูงชนที่ไม่เหมาะสม: ไม่รู้จักชั่วคราว ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ ไม่มีภาวะแทรกซ้อนและอันตรายที่เกี่ยวข้อง