การทดสอบการเกาะติดกัน

การทดสอบการเกาะติดกันเป็นหนึ่งในวิธีการทดสอบทางเซรุ่มวิทยาการทดสอบทางเซรุ่มวิทยาเป็นคำทั่วไปสำหรับปฏิกิริยาที่มองเห็นของแอนติเจนและแอนติบอดีในหลอดทดลองดังนั้นจึงเรียกว่าปฏิกิริยาแอนติเจนและแอนติบอดี มันสามารถตรวจจับแอนติเจนที่ไม่รู้จัก (แบคทีเรียที่จะทดสอบ) ด้วยแอนติบอดีที่รู้จัก (bacterial antiserum) นอกจากนี้ยังสามารถตรวจจับแอนติบอดีที่สอดคล้องกันและ titers ของพวกเขาในซีรั่มของผู้ป่วยที่มีแอนติเจนที่รู้จักกัน หนึ่งในวิธีการที่สำคัญในการระบุแบคทีเรีย ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การตรวจโรคติดเชื้อและการจำแนกประเภท: การตรวจเลือด บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: แบคทีเรียที่จะทำการทดสอบและแบคทีเรียควบคุมนั้นมีความขุ่นสม่ำเสมอ บวก: แบคทีเรียที่จะถูกทดสอบนั้นเกาะติดกันอย่างชัดเจนและแบคทีเรียควบคุมนั้นมีความขุ่นสม่ำเสมอ เคล็ดลับ: ใส่ใจกับพฤติกรรมการกินปกติและใส่ใจกับสุขอนามัยส่วนบุคคล ค่าปกติ ชนิดและสัดส่วนของพืชในร่างกายเป็นเรื่องปกติและร่างกายมนุษย์อยู่ในสภาวะที่มีความสมดุลและสุขภาพดี ความสำคัญทางคลินิก สำหรับการระบุชนิดและชนิดของแบคทีเรีย Staphylococcus, Streptococcus pneumoniae, Salmonella, Shigella, เชื้อ Escherichia coli, Vibrio cholerae, Neisseria meningitidis และอื่น ๆ ผลที่ผิดปกติ: โรคปอดบวม Streptococcus เกิดจากโรคต่าง ๆ เช่น lobar pneumonia, เยื่อหุ้มสมองอักเสบที่เกิดจาก Neisseria meningitidis; โรคลำไส้ต่างๆที่เกิดจากเชื้อ Escherichia coli ที่เป็นสาเหตุของโรคที่เกิดจากเชื้อ Salmonella; เกิดจาก Shigella เกิดจาก Vibrio cholerae ผู้ที่ต้องการตรวจ: Staphylococcus, Streptococcus pneumoniae, Salmonella, Shigella, เชื้อโรค Escherichia coli, Vibrio cholerae, Neisseria meningitidis และการติดเชื้อแบคทีเรียอื่น ๆ ผลในเชิงบวกอาจเป็นโรค: ลำไส้ใหญ่ปลอมในเด็ก, สีขาวที่เป็นกลาง (granulocytopenia), โรคแท้งติดต่อ, ได้รับ epidermolysis วัว, การติดเชื้อ Campylobacter, ลำไส้ใหญ่ปลอม, โรคปอดอักเสบจากการสำลักผู้สูงอายุ เรื่อง ต้องห้ามก่อนการตรวจ: ใส่ใจกับนิสัยการกินปกติและใส่ใจกับสุขอนามัยส่วนบุคคล ข้อกำหนดสำหรับการตรวจสอบ: ร่วมมืออย่างแข็งขันกับแพทย์ กระบวนการตรวจสอบ 1. วิธีการสไลด์: ใช้กันทั่วไปในการระบุสายพันธุ์และชนิดของเชื้อแบคทีเรียเช่น Staphylococcus, Streptococcus pneumoniae, Salmonella, Shigella, เชื้อ Escherichia coli, Vibrio cholerae, Neisseria meningitidis ฯลฯ บัตรประจำตัว (1) หลักการ: ซีรัมการวินิจฉัยที่รู้จักกันหรือพลาสมาถูกผสมบนสไลด์กับแบคทีเรียทดสอบและน้ำเกลือทางสรีรวิทยาหากบล็อกการเกาะติดกันเฉพาะที่มองเห็นได้ด้วยตาเปล่าปรากฏขึ้นแบคทีเรียเป็นแบคทีเรียที่สอดคล้องกัน (2) วิธีการ: ใช้สไลด์แก้วที่สะอาดแล้วทำการทดสอบวัฒนธรรมด้วยลูปการฉีดวัคซีนผสมกับซีรัมการวินิจฉัยและน้ำเกลือทางสรีรวิทยาเขย่าสไลด์ขึ้นและลงหลาย ๆ ครั้งและสังเกตผลลัพธ์หลังจาก l ~ 3 นาที (3) การตัดสินผลลัพธ์: แง่บวกคือการเกาะติดกันอย่างชัดเจนและแบคทีเรียควบคุมนั้นมีความขุ่นสม่ำเสมอ ลบหนึ่งที่จะทดสอบและแบคทีเรียควบคุมได้อย่างสม่ำเสมอขุ่น การจับตัวเป็นก้อนตัวเดียวทดสอบแบคทีเรียและควบคุมแบคทีเรียทั้งหมดเกาะติดกัน (4) หมายเหตุ: แบคทีเรียแบคทีเรียบางชนิดมักจะมีแอนติเจนที่ผิวบนผิวเช่น vi antigen ของ Salmonella typhimurium และ K antigen ของ Shigella มันยับยั้งการเกาะติดกันของแอนติเจนของแบคทีเรียและแอนติบอดีที่นำไปสู่ผลลัพธ์เชิงลบที่ผิดพลาด ณ จุดนี้แบคทีเรียควรจะถูกต้มที่อุณหภูมิ 100 ° C เป็นเวลา 1 ชั่วโมงเพื่อทำลายแอนติเจนพื้นผิวของมันแล้วทำการทดสอบ 2. วิธีทดสอบหลอด: วิธีนี้สามารถแยกการเกาะติดกันแบบไม่เฉพาะเจาะจงของการทดสอบการเกาะติดด้วยวิธีสไลด์ซึ่งเป็นการทดสอบการเกาะติดกันแบบกึ่งปริมาณ (1) วิธีการ: ใช้หลอดทดลองขนาดเล็ก 10 หลอดเพิ่มน้ำเกลือปกติ 0.45 มล. ในหลอดแรกเพิ่ม 0.05ml ของซีรัมการวินิจฉัยผสมหลอดอื่น ๆ ด้วยน้ำเกลือปกติ 0.25m | จากนั้นดูด 0.25 มิลลิลิตรจากหลอดแรก ในหลอดที่สองหลังจากการผสม 0.25 มิลลิลิตรถูกเพิ่มเข้าไปในหลอดที่สามและจากนั้นไปที่หลอดที่เก้าและ 0.25 มิลลิลิตรถูกถอนออกจากหลอดที่เก้าและไม่ได้เพิ่มเซรุ่มต่อต้านเป็นหลอดควบคุม เพิ่มสารละลายแบคทีเรีย 0.25 มล. ที่จะทดสอบในแต่ละหลอดผสมให้เข้ากันและเขย่าแล้ววางในอ่างน้ำที่อุณหภูมิ 37 ° C นาน 4 ชั่วโมงจากนั้นตั้งไว้ที่ 4 ° C ค้างคืน (2) การตัดสินผลลัพธ์: การเจือจางสูงสุดของซีรั่มถึง (++) การเกาะติดกัน (ของเหลวในหลอดได้รับการชี้แจงและ agglomerates บางจมลงไปที่ด้านล่างของหลอด) เป็น titer การเกาะติดกันของแบคทีเรีย หาก titer ที่ใช้สำหรับซีรัมการวินิจฉัยดั้งเดิมนั้นมีค่ามากกว่าครึ่งหนึ่งของค่าบวก (3) หมายเหตุ: สารละลายแบคทีเรียของ Neisseria meningitidis จะต้องปิดการใช้งานที่ 56 ° C เป็นเวลา 30 นาทีเพื่อทำลายเอนไซม์ autolytic หากการทดสอบมีผลการเกาะติดกันต่ำแบคทีเรียควรทำการ subcultured หลายครั้งก่อนทำการทดสอบ ไม่เหมาะกับฝูงชน ฝูงชนที่ไม่เหมาะสม: ไม่รู้จักชั่วคราว ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ ไม่มีภาวะแทรกซ้อนและอันตรายที่เกี่ยวข้อง