แอนติเจนที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอก

โมโนโคลนอลแอนติบอดีสิบสองตัวเพื่อต่อต้านมะเร็งกระเพาะอาหารของมนุษย์พัฒนาขึ้นโดยใช้ลูกผสม Immunohistochemistry ยืนยันว่าแอนติเจนที่สอดคล้องกันของโมโนโคลนอลแอนติบอดีกลุ่มนี้มีอยู่ในมะเร็งกระเพาะอาหารมะเร็งลำไส้ใหญ่และเนื้อเยื่อมะเร็งหลอดอาหาร แต่ไม่ได้อยู่ในเนื้อเยื่อปกติและเนื้อเยื่อมะเร็งอื่น ๆ การวิเคราะห์แอนติเจนชี้ให้เห็นว่าแอนติเจนที่สอดคล้องกันของโมโนโคลนอลแอนติบอดีกลุ่มนี้เป็นแอนติเจนที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกใหม่ ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกประเภทผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกประเภทการตรวจมะเร็ง: การตรวจหน้าอกและน้ำในช่องท้อง เพศที่ใช้บังคับ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: ไม่อดอาหาร เคล็ดลับ: อย่ากินอาหารที่มันโปรตีนสูงเกินไปวันก่อนที่จะเจาะเลือดหลีกเลี่ยงการดื่มหนัก ปริมาณแอลกอฮอล์ในเลือดมีผลโดยตรงต่อผลการทดสอบ ค่าปกติ หน้าอกที่ไม่ใช่โรคเนื้องอกและน้ำในช่องท้อง <27kU / ลิตร ความสำคัญทางคลินิก จากการใช้โมโนโคลนอลแอนติบอดี MG7, MG9, MGb1, MGc1 และ MGd1 และ immunoradiometric assay พบว่า MG-Ags ที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกในน้ำในช่องท้องและน้ำในช่องท้องได้ทำการหาค่าเฉลี่ยและอัตราบวกของ MG-Ags ในทรวงอกและน้ำในช่องท้อง สูงกว่าเยื่อหุ้มปอดอักเสบวัณโรคตับแข็งพอร์ทัล ไม่มี MG-Ags เพิ่มขึ้นในน้ำในช่องท้องของมะเร็งรังไข่ การตรวจทางเซลล์วิทยาครั้งแรกของผู้ป่วยมะเร็งปอดปอดไหล 6 รายไม่พบเซลล์มะเร็งและการวิเคราะห์ภูมิคุ้มกันพบว่า 4 คนมี MG-Ags ที่สูงขึ้น มันถูกเปิดเผยว่าความมุ่งมั่นของ MG-Ags ในทรวงอกและน้ำในช่องท้องโดย IRMA มีประโยชน์สำหรับการวินิจฉัย neoplastic serositis และในระดับหนึ่งอวัยวะหลักของเซลล์มะเร็งจะถูกแยกประเภท ผลลัพธ์ที่สูงอาจเป็นโรค: เยื่อหุ้มปอดไหล, มะเร็งกระเพาะอาหารผู้สูงอายุ, ติ่งลำไส้ใหญ่ครอบครัว, มะเร็งตับอ่อนผู้สูงอายุ, เซลล์มะเร็งปอดขนาดเล็ก, มะเร็งปอด อัตราการตรวจพบโรคมะเร็งปอดคิดเป็นเพียง 28.6% แต่อัตราการตรวจพบมะเร็งปอดเซลล์ squamous สามารถบัญชีสำหรับ 44.4% การตรวจสอบร่วมกับ CYFRA-21-1 สามารถเพิ่มอัตราการบวก กระบวนการตรวจสอบ วิธีการแบ่งออกเป็นสามขั้นตอนคือปฏิกิริยาแอนติเจน - แอนติบอดีการแยก B และ F และการวัดกัมมันตภาพรังสี (1) ปฏิกิริยาของแอนติเจนกับแอนติบอดี: ตัวอย่าง (แอนติเจนที่ไม่มีป้ายกำกับ), แอนติเจนที่ติดฉลากและ antiserum จะถูกเจือจางลงในหลอดทดลองขนาดเล็กตามลำดับและได้รับอนุญาตให้ยืนที่อุณหภูมิห้อง (15 ถึง 30 °ซ) เป็นเวลา 24 ชั่วโมง (2) การแยก B และ F: มีเทคนิคการแยกที่แตกต่างกันและวิธีการตกตะกอนที่ใช้กันทั่วไป วิธีการตกตะกอนแอนติบอดี 1 วินาที: ยังเป็นที่รู้จักกันในนามวิธี diabody หลังจากการทดสอบแอนติเจนโดยเฉพาะทำปฏิกิริยากับแอนติบอดีแรกแอนติบอดีที่สองที่สอดคล้องกันจะถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อให้คอมเพล็กซ์แอนติบอดีที่สองแอนติบอดีแรกที่เกิดขึ้น แอนติเจนที่ติดฉลากจะถูกแยกออกจากแอนติเจนฟรี F โดยการหมุนเหวี่ยง วิธีนี้เป็นวิธีการตกตะกอนเฉพาะการแยกแบบสมบูรณ์การเชื่อมแบบไม่เจาะจงต่ำ อย่างไรก็ตามแอนติบอดีตัวที่สองนั้นมีขนาดใหญ่และมีราคาสูง นอกจากนี้ความเข้มข้นของซีรั่มและการปรากฏตัวหรือไม่มียาต้านการแข็งตัวของเลือดสามารถส่งผลต่อผลลัพธ์ในระดับหนึ่ง 2 Polyethylene glycol (PEG) วิธีการตกตะกอน: โปรตีนอยู่ในสถานะ isoelectric point และชั้นไฮเดรชั่นถูกทำลายเพื่อทำให้เกิดการตกตะกอนของโปรตีน ข้อดีของวิธีนี้คือ PEG สะดวกในการเตรียมราคาไม่แพงและรวดเร็วในการแยกข้อเสียคือมีตะกอนที่ไม่เฉพาะเจาะจงจำนวนมากและการแยกไม่สมบูรณ์ 3 วินาทีวิธีแอนติบอดี - โพลีเอธิลีนไกลคอลวิธีการตกตะกอน: วิธีนี้ไม่เพียง แต่มีข้อได้เปรียบของการเร่งรัดอย่างรวดเร็วของวิธี PEG แต่ยังรักษาผลของการเร่งรัดเฉพาะของแอนติบอดีที่สองลดปริมาณของแอนติบอดีที่สองและลดความเข้มข้นของ PEG วัสดุที่ลดลง 4 วิธีการดูดซับด้วยถ่านกัมมันต์: ส่วนที่ฟรีของโมเลกุลขนาดเล็กจะถูกดูดซับโดยกิจกรรมพื้นผิวของถ่านกัมมันต์ ยกตัวอย่างเช่นชั้นของเดกซ์ทรานถูกเคลือบบนพื้นผิวของถ่านกัมมันต์เพื่อสร้างตาข่ายที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางของรูพรุนบนพื้นผิวดังนั้นจึงอนุญาตให้โมเลกุลเล็ก ๆ ของแอนติเจนหรือ hapten อิสระที่จะหลบหนีและถูกดูดซับในขณะที่คอมเพล็กซ์ macromolecular หลังจากที่แอนติเจนและแอนติบอดีถูกทำปฏิกิริยาแล้วคาร์บอนที่ถูกกระตุ้นด้วยเดกซ์ทรานจะถูกเพิ่มและอนุญาตให้ยืนได้นาน 5 ถึง 10 นาทีเพื่อให้แอนติเจนอิสระถูกดูดซับบนอนุภาคคาร์บอนที่เปิดใช้งานและอนุภาคจะตกตะกอนโดยการหมุนเหวี่ยง (3) การกำหนดกัมมันตภาพรังสี: หลังจากแยก B และ F แล้วกัมมันตภาพรังสีสามารถวัดได้ เครื่องมือวัดมีสองประเภท: ตัวนับประกายของเหลว (การวัดรังสีบีตา) และตัวนับประกายคริสตัล (การวัดรังสีแกมมา) หน่วยนับเป็นจำนวนเอาต์พุตของพัลส์ไฟฟ้าโดยเครื่องตรวจจับในหน่วย cpm (จำนวนพัลส์ / นาที) ต้องใช้เส้นโค้งมาตรฐานสำหรับการวัดแต่ละครั้งและความเข้มข้นที่แตกต่างกันของแอนติเจนมาตรฐานจะถูกพล็อตที่ abscissa และการวัดกัมมันตภาพรังสีที่สอดคล้องกันจะถูกพล็อตบนการจัดวาง กัมมันตภาพรังสีอาจเป็นทางเลือก B หรือ F และอาจใช้ค่าที่คำนวณได้ B / B + F, B / F หรือ B / B0 ควรกำหนดตัวอย่างที่ซ้ำกันค่าเฉลี่ยถูกนำมาใช้และตรวจพบความเข้มข้นของแอนติเจนที่สอดคล้องกันบนเส้นโค้งมาตรฐาน ไม่เหมาะกับฝูงชน ไม่มีข้อห้าม ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ การทดสอบนี้โดยทั่วไปไม่ก่อให้เกิดภาวะแทรกซ้อนและเป็นอันตราย