หูหนวกแต่กำเนิด
บทนำ
รู้เบื้องต้นเกี่ยวกับหูหนวก แต่กำเนิด หูหนวก แต่กำเนิดเป็นหูหนวกที่มีอยู่หลังคลอดมันสามารถแบ่งออกเป็นกรรมพันธุ์และไม่ใช่กรรมพันธุ์มันเป็นส่วนใหญ่ autosomal ถอยคิดเป็นกว่า 75% บัญชีหูหนวกที่ไม่มีกรรมพันธุ์บัญชีประมาณ 20% ทางพันธุกรรม อาการหูตึงแบ่งออกเป็นสองประเภท: nonsyndromic และ syndromic คิดเป็น 80% และ 20% ตามลำดับ นอกจากนี้ยังมีประเภทของอาการหูหนวกที่เกิดจาก mitochondrial โรคหูหนวกไม่ใช่ทางพันธุกรรมสามารถเกิดจากการติดเชื้อ แต่กำเนิด, ปัจจัยการเผาผลาญของหญิงตั้งครรภ์ มีสาเหตุหลายประการสำหรับการชักการเกิดโรคและการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยานั้นมีความซับซ้อนและแตกต่างกันดังนั้นจึงไม่มียาหรือการบำบัดที่ง่ายและมีประสิทธิภาพและเหมาะสมกับทุกสถานการณ์ ในปัจจุบันในเวลาเดียวกันเพื่อกำจัดหรือรักษาสาเหตุของโรคโดยเร็วที่สุดเพื่อเลือกยาที่สามารถขยายหลอดเลือดหูชั้นในยาเสพติดที่ลดความหนืดของเลือดและละลายลิ่มเลือดขนาดเล็ก, ยาตระกูลวิตามินบี, การเตรียมพลังงานถ้าจำเป็นต่อต้านแบคทีเรียแบคทีเรีย และฮอร์โมนสเตียรอยด์ เครื่องช่วยฟังสามารถใช้ในผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการรักษา ความรู้พื้นฐาน อัตราส่วนความเจ็บป่วย: 0.0001% ประชากรที่ไวต่อการเกิด: ทารกแรกเกิด โหมดของการติดเชื้อ: ไม่ติดเชื้อ ภาวะแทรกซ้อน: ความบกพร่องทางการได้ยินหูหนวกฉับพลันหูหนวก
เชื้อโรค
หูหนวก แต่กำเนิด
(1) เสมหะทางพันธุกรรม: หมายถึงการสูญเสียการได้ยินที่เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรมหรือโครโมโซม
(2) เสมหะไม่ใช่ทางพันธุกรรม: แม่ตั้งครรภ์ในช่วงต้นที่ทุกข์ทรมานจากโรคหัดเยอรมัน, คางทูม, ไข้หวัดใหญ่และการติดเชื้อไวรัสอื่น ๆ หรือซิฟิลิส, เบาหวาน, โรคไตอักเสบ, ติดเชื้อ, คนโง่และโรคทางระบบอื่น ๆ หรือจำนวนมากของยาเสพติด ototoxic อาการหูหนวกเลือดแม่และเด็กปัจจัย Rh, ปิศาจ, การทำงานนานในระหว่างการคลอด, dystocia, การบาดเจ็บของทารกในครรภ์ที่เกิดจากการขาดออกซิเจนและหายใจไม่ออกยังสามารถทำให้เกิดอัมพาต
การป้องกัน
การป้องกันอาการหูหนวก แต่กำเนิด
1. การประชาสัมพันธ์อย่างกว้างขวางเพื่อป้องกันไม่ให้ญาติสนิทแต่งงานป้องกันและรักษาโรคอย่างแข็งขันในระหว่างตั้งครรภ์ลดการบาดเจ็บจากการคลอด
2. ปรับปรุงมาตรฐานการดำรงชีวิตป้องกันและรักษาโรคติดเชื้อออกกำลังกายร่างกายสร้างความมั่นใจในสุขภาพร่างกายและจิตใจและชะลอกระบวนการชรา
3. เข้าใจข้อบ่งชี้สำหรับการใช้ยาเสพติด ototoxic อย่างเคร่งครัดลดปริมาณและหลักสูตรของการรักษาโดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่มีประวัติของยาพิษในครอบครัว, ภาวะไตวาย, หญิงตั้งครรภ์, ทารกและอาการหูหนวกที่มีอยู่ควรระมัดระวังมากขึ้น และตรวจการได้ยินและพบว่ามีสัญญาณของการเป็นพิษโดยเร็วที่สุดเพื่อหยุดการรักษา
ลดการสัมผัสกับปัจจัยทางกายภาพที่เป็นอันตรายเช่นเสียงรบกวนที่รุนแรงและสารเคมีและการสัมผัสกับยาสูบและแอลกอฮอล์หากจำเป็นให้เพิ่มมาตรการป้องกัน
โรคแทรกซ้อน
ภาวะแทรกซ้อนหูหนวก แต่กำเนิด ภาวะแทรกซ้อน การสูญเสียการได้ยินหูหนวกฉับพลันหูหนวก
เมื่อมีการค้นพบอาการหูหนวก แต่กำเนิดควรได้รับการรักษา แต่เนิ่นๆหากการรักษาไม่ตรงเวลาจะทำให้ความสามารถทางภาษาสูญเสียไปในที่สุด
อาการ
อาการหูหนวก แต่กำเนิดอาการที่พบบ่อย เกณฑ์การได้ยินเพิ่มขึ้นหูหูหนวกกลางสูญเสียการได้ยินสูญเสียการได้ยิน
ความบกพร่องในการได้ยินที่มีอยู่ตั้งแต่แรกเกิดหรือหลังเกิดไม่นานมักจะแบ่งออกเป็นสองประเภทกว้าง ๆ :
(1) ความหูหนวกทางพันธุกรรม: หูหนวกที่เกิดจากยีนหูหนวกตั้งอยู่บนโครโมโซมเพศเรียกว่าไส้เลื่อนทางพันธุกรรม autosomal hernias ทางพันธุกรรมสามารถแสดงให้เห็นว่าเป็นความหลากหลายของเขาวงกตกระดูกและ / หรือความผิดปกติของเขาวงกตเมมเบรนโดยไม่มีความผิดปกติที่เกี่ยวข้องและกับหัวใจ, ไต, ระบบประสาท, ระบบใบหน้าและระบบโครงกระดูก อาการผิดปกติของอวัยวะหลายอย่าง
(2) อาการหูหนวกที่ไม่ใช่ทางพันธุกรรม: ในการตั้งครรภ์ระยะแรกคุณแม่ต้องทนทุกข์ทรมานจากการติดเชื้อไวรัสเช่นหัดเยอรมันคางทูมไข้หวัดหรือโรคทางระบบเช่นซิฟิลิสเบาหวานไตอักเสบตับอักเสบติดเชื้อคนโง่หรือยา ototoxic จำนวนมาก อาการหูหนวก ปัจจัย Rh ของแม่และเด็กมีข้อห้ามและการใช้แรงงานนานเกินไปดิสโทเซียและการบาดเจ็บที่เกิดทำให้ทารกในครรภ์ขาดออกซิเจนและหายใจไม่ออก
ตรวจสอบ
การตรวจหูหนวก แต่กำเนิด
คอลเลกชันที่ครอบคลุมและเป็นระบบของประวัติทางการแพทย์การตรวจหูและจมูกโดยละเอียดฟังก์ชั่นการฟังอย่างเข้มงวดฟังก์ชั่นขนถ่ายและการทดสอบการทำงานของหลอดยูสเตเชียนการถ่ายภาพที่จำเป็นและการตรวจร่างกายทั้งหมดเป็นพื้นฐานสำหรับการวินิจฉัยและการวินิจฉัยแยกโรค .
การวินิจฉัยโรค
การวินิจฉัยและการวินิจฉัยอาการหูหนวก
มันควรจะแตกต่างจากหูหนวกที่เกิดจากโรคพิการ แต่กำเนิดอื่น ๆ และควรมีการระบุอาการหูตึงทางพันธุกรรมและหูหนวกที่ไม่ใช่ทางพันธุกรรม
