ต่อมน้ำเหลืองเป็นเลือดคั่ง

• บทนำ
• เชื้อโรค
• การป้องกัน
• โรคแทรกซ้อน
• อาการ
• ตรวจสอบ
• การวินิจฉัยโรค

บทนำ

รู้เบื้องต้นเกี่ยวกับ papulosis lymphomatoid Lymphomatoid papulosis เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลือง T-cell ที่มีลักษณะเป็นมะเร็งระดับต่ำที่มีลักษณะเป็นแผลเรื้อรังกำเริบตุ่มนูนแบบ จำกัด ด้วยตนเอง ความรู้พื้นฐาน สัดส่วนการเจ็บป่วย: อัตราอุบัติการณ์อยู่ที่ประมาณ 0.004% -0.008% คนที่อ่อนแอง่าย: ไม่มีคนพิเศษ โหมดของการติดเชื้อ: ไม่ติดเชื้อ ภาวะแทรกซ้อน: มะเร็งต่อมน้ำเหลือง T-cell ใต้ผิวหนัง

เชื้อโรค

สาเหตุของการเกิด papulosis ต่อมน้ำเหลือง

(1) สาเหตุของการเกิดโรค

สาเหตุยังไม่ชัดเจน

(สอง) การเกิดโรค

การเกิดโรคยังไม่ชัดเจน

การป้องกัน

การป้องกัน papulosis เหมือน Lymphoma

การลดมลภาวะต่อสิ่งแวดล้อมการรักษานิสัยการใช้ชีวิตที่ดีการรักษาโรคอักเสบเรื้อรังบางอย่างของร่างกายในเวลาที่เหมาะสมและการปรับปรุงการทำงานของภูมิคุ้มกันของร่างกายอาจไม่เพียงลดอุบัติการณ์ของมะเร็งต่อมน้ำเหลือง แต่ยังลดอุบัติการณ์ของเนื้องอกมะเร็งอื่น ๆ

โรคแทรกซ้อน

โรคแทรกซ้อน papillary เหมือนมะเร็งต่อมน้ำเหลือง ภาวะแทรกซ้อน มะเร็งต่อมน้ำเหลืองใต้ผิวหนัง T-cell

มันอาจซับซ้อนโดย Mycosis fungoides (MF) หรือที่รู้จักกันในชื่อ Mycosis fungoides และเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด T-cell ที่ผิวหนัง มันเป็นชนิดที่พบมากที่สุดของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองผิวหนัง T-cell หลักคิดเป็น 54% ของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ผิวหนังทั้งหมด

อาการ

อาการที่เกิดจากมีเลือดคั่งเหมือนโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง อาการที่ พบบ่อย สิวสิวตุ่มหนอง

พบได้ทั่วไปในผู้ใหญ่อายุ 20 ถึง 40 ปีส่วนใหญ่เป็นกรณีทั่วไปความเสียหายและ pityriasis เหมือนไลเคนเหมือนสิวที่คล้ายกันเฉียบพลันความแตกต่างคือความเสียหายที่มากขึ้นจำนวนที่น้อยลงและแนวโน้มฉีกขาดมากขึ้นแผลหลัก มีเลือดคั่งสีแดงเส้นผ่าศูนย์กลางประมาณ 1 ซม. สามารถดำเนินการตุ่ม papular, papular pustular หรือ hemorrhagic เนื้อร้ายผิวหลังจากหลายวันความเสียหายทั่วไปสามารถรักษาภายใน 8 สัปดาห์ส่วนใหญ่มักจะเรื้อรังโดยไม่ต้อง การรักษาความเสียหายใหม่ยังคงปรากฏดังนั้นรอยโรคผิวหนังสามารถมีอยู่ในเวลาที่แตกต่างความเสียหายทางด้านซ้ายหลังจากการรักษาสิวเหมือนผิวคล้ำหรือรอยแผลเป็น hypopigmentation อาการไม่รุนแรงหลักสูตรของโรค 3 เดือนถึง 40 ปี 10% ถึง 20 % ของผู้ป่วยที่มีเลือดคั่งเหมือนมะเร็งต่อมน้ำเหลืองสามารถพัฒนา MF, CD30 ผิวหนังต่อมน้ำเหลือง T-cell หรือโรคประเดี๋ยวประด๋าว

ตรวจสอบ

การตรวจสอบของ papulosis เหมือน lymphoma

1. การตรวจทางจุลพยาธิวิทยา: การวินิจฉัยทางจุลพยาธิวิทยาของโรคผิวหนังเป็นลิ่มรูป, แพทช์หรือ perivascular แทรกซึมแผลขนาดใหญ่แทรกซึมสามารถครอบครองหนังแท้ทั้งการแทรกซึมสามารถส่งผลกระทบต่อผิวหนังชั้นนอกที่มีเซลล์อักเสบโปรหนังกำพร้าความคืบหน้าความเสียหาย การตายของเนื้อเยื่อและการพังทลายของผิวหนังสามารถเกิดขึ้นได้, การสะสมของไฟบรินสามารถมองเห็นได้ในผิวหนัง, และ lymphocytic vasculitis สามารถมองเห็น. เซลล์แทรกซึมผิวหนังประกอบด้วยเซลล์เม็ดเลือดขาว, eosinophils และนิวโทรฟิลและ monocytes ขนาดใหญ่. เซลล์ต่อมน้ำเหลืองขนาดใหญ่หรือขนาดเล็กที่มีเพศสัมพันธ์คิดเป็นกว่า 50% ของเซลล์ที่ถูกแทรกซึมและความเสียหายทางเนื้อเยื่อวิทยาสามารถแบ่งออกเป็นสองประเภทคือ A และ B

ความเสียหายประเภท A มีเซลล์ขนาดใหญ่ผิดปรกติไซโตพลาสซึมนิวเคลียส eosinophilic ที่ชัดเจนและชัดเจนถ้าเซลล์มีสองนิวเคลียสก็จะคล้ายกับเซลล์ ReedSternberg ความเสียหายประเภท B เซลล์ขนาดเล็กผิดปกตินิวเคลียสมีขนาดเล็กการย้อมสี ลึกสมอง gyrus เซลล์ผิดปกติคล้ายกับ MF พังผืดผิดปกติสามารถเห็นได้ในความเสียหายทั้งสองประเภท

2. Immunohistochemistry: เซลล์ผิดปรกติขนาดใหญ่ซึ่งเป็นตัวช่วยฟีโนไทป์ของเซลล์ T, เซลล์ผิดปกติโดยเฉพาะเซลล์ประเภท A บวกสำหรับการย้อม ki-1 หรือ CD30, การโคลนยีน PCR การจัดเรียงใหม่ที่เห็นในกว่า 40% ของเลือดคั่งเหมือนมะเร็งต่อมน้ำเหลือง ความเสียหายจากโรค

การวินิจฉัยโรค

การวินิจฉัยและการวินิจฉัยของ papulosis lymphomatoid

ตามที่อาการทางคลินิก, ลักษณะของรอยโรคผิวหนัง, คุณสมบัติทางจุลพยาธิวิทยา, การตรวจสอบ immunohistochemical สามารถวินิจฉัยได้