หัวโตเป็นรูปหอคอย
บทนำ
การแนะนำ ที่ฐานของกะโหลกศีรษะหดหู่เปลือกตากลายเป็นตื้นดวงตามีความโดดเด่นและ paranasal ไซนัสพัฒนาคุณภาพต่ำเพราะเนื้อเยื่อสมองขยายไปในทิศทางแนวตั้งบนและล่างของเส้นผ่าศูนย์กลางกะโหลกเพิ่มขึ้น anteroposterior รอยแยกขนาดเล็กที่ศักดิ์สิทธิ์และร่องรอยความดันกลับสมองสั้นเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญความล่าช้าของถุงศักดิ์สิทธิ์ การจัดฟันด้านหน้าหรือหลังการหมุนของกระดูกหน้าผากทำให้กระดูกหน้าผากและสันจมูกเป็นเส้นตรงและจมูกด้านหน้าจะหายไป กรณีทั่วไปคือยอดกะโหลก การหมุนด้านหน้าส่วนหลังเป็นสาเหตุหลักของความผิดปกติของศีรษะ เป็นที่น่าสังเกตว่าอาการหูหนวกไม่แสดงอาการทางคลินิกอย่างมีนัยสำคัญก่อนอายุ 2 ถึง 3 ปีเนื่องจากหลายรายมีกะโหลกศีรษะปกติเมื่ออายุ 1 ปีและ teratomas ทั่วไปเกิดขึ้นเมื่ออายุ 4 ปี ชี้ความผิดปกติทรูที่มีมือหรือเท้าและนิ้วเท้าผิดปกติที่รู้จักกันในชื่อโรค Saethre-Chotzen hypoplasia กระดูกอ่อนไขมันปรากฏเป็น achondroplasia, ฝ่อแก้วนำแสง, หัวกว้างและจมูกแบนริมฝีปากหนายังเป็นประเภทของความผิดปกติแหลมที่พบบ่อยในทารกและเด็กเล็กแขนสั้นและแขนขาลดลงด้วยปัญญาอ่อน กระจกตามีไขมันสะสม
เชื้อโรค
สาเหตุของการเกิดโรค
จนถึงตอนนี้ยังไม่ทราบสาเหตุของการตีบของกะโหลกศีรษะและไม่มีคำอธิบายที่น่าพอใจ นักวิชาการบางคนพบว่ากะโหลกตีบเป็นครอบครัวดังนั้นจึงมีความเชื่อกันว่ากะโหลกตีบและแผลที่เกี่ยวข้องกับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมส่วนใหญ่จะมีความเข้มข้นในการเย็บหลอดเลือดหรือเย็บแผลหลาย นักวิชาการบางคนมีเหตุผลที่ไม่รู้จักขบวนการสร้างกระดูกที่เกิดขึ้นตั้งแต่แรกเกิดเรียกว่าโรคกะโหลกแคบและการสร้างกระดูกในช่วงต้นของการเย็บกะโหลกที่รองกับโรคอื่น ๆ ของร่างกายเรียกว่าโรคกะโหลกแคบ ขบวนการสร้างกระดูกกะโหลกศีรษะในช่วงต้นของผู้ป่วยที่เป็นคนโง่ที่ใช้การบำบัดทดแทนฮอร์โมนไทรอยด์มากเกินไป
เร็วเท่าที่ 1975, โคเฮนและ Converse et al. ในปี 1976 อธิบายเกี่ยวกับสาเหตุของโรคกะโหลกแคบ ถือว่าเป็นความผิดปกติ แต่กำเนิดของกะโหลกศีรษะตีบอย่างไรก็ตามสาเหตุของมันยังไม่ชัดเจนมันอาจจะเกี่ยวข้องกับการพัฒนาของตัวอ่อน mesodermal พัฒนาการผิดปกติหรือมันอาจจะเป็นเพราะการเกิดขึ้นของศูนย์ขบวนการสร้างกระดูก มีปัจจัยทางพันธุกรรมหลายอย่างที่เกี่ยวข้องกับการขาดเมทริกซ์บางอย่างในตัวอ่อน แต่ละกรณีอาจเกิดจากการขาดวิตามินดีและ hyperthyroidism Park และ Power ได้เสนอว่าสาเหตุพื้นฐานคือการเติบโตของกลุ่มสิ่งของคั่นระหว่างกะโหลกศีรษะส่งผลให้กะโหลกลดลงและขบวนการสร้างกระดูกก่อนกำหนดของการเย็บ
จุดเริ่มต้นของขบวนการสร้างกระดูกของการเย็บกะโหลกและวิธีการสร้างกระดูกขบวนการสร้างกระดูก, การเย็บกะโหลกกะโหลกศักดิ์สิทธิ์ที่สอดคล้องกันและบทบาทของเยื่อดูราไม่เป็นที่เข้าใจกัน การพัฒนาฐานกะโหลกศีรษะมีบทบาทนำในการเกิดโรคของโรคกะโหลกแคบที่มีการเปลี่ยนแปลงความผิดปกติของใบหน้า
ตรวจสอบ
การตรวจสอบ
การตรวจสอบที่เกี่ยวข้อง
การตรวจคลื่นไฟฟ้าสมองด้วยคลื่นสมอง CT
สำหรับผู้ป่วยที่มีรูปร่างผิดปกติของกะโหลกศีรษะการวินิจฉัยไม่ยาก อย่างไรก็ตามเมื่อศีรษะผิดรูปหลังคลอดมันมักวินิจฉัยผิดพลาดจากการคลอดบุตรหากการเปลี่ยนรูปศีรษะไม่หายไปหลังจากระยะเวลาหนึ่งหลังคลอดควรทำการตรวจเอ็กซ์เรย์กะโหลก ประจักษ์ส่วนใหญ่เป็นความหนาแน่นที่เพิ่มขึ้นของการเย็บกะโหลกศีรษะ, การสะสมแคลเซียมและบางครั้งสัญญาณที่เพิ่มขึ้นของ gyrus สมองที่เพิ่มขึ้น, decalcification โพสต์เตียงและสัญญาณอื่น ๆ ของความดันในสมองเพิ่มขึ้น
การวินิจฉัยโรค
การวินิจฉัยแยกโรค
กะโหลกตีบส่วนใหญ่จะต้องแตกต่างจากโรคหัวเล็ก Microcephaly เป็น microcephaly ที่เกิดจากความผิดปกติของการพัฒนาสมองหลักและหัวไม่เพิ่มขึ้นมันไม่ได้เย็บกะโหลกศีรษะและปิดต้นซึ่ง จำกัด การพัฒนาของเนื้อเยื่อสมอง เย็บกะโหลกก็ปิดซึ่งเป็นเรื่องรองปิดกะโหลก ผู้ป่วยมักจะไม่ได้เพิ่มความดันในกะโหลกศีรษะ, ความผิดปกติของพัฒนาการทางจิตและจิตใจที่ชัดเจนมากขึ้นการตรวจเอ็กซ์เรย์ของความหนาแน่นของการเย็บสามารถเป็นปกติหรือไม่มีร่องรอยความดันกลับสมองและสัญญาณอื่น ๆ ของความดันโลหิตสูงในกะโหลกศีรษะ
