ไม่มีเครา
บทนำ
การแนะนำ หนวดเครายาวเป็นผลมาจากการกระทำของแอนโดรเจนเครายาวคือการแสดงออกของลักษณะทางเพศรองชายลักษณะทางเพศรองเกิดจากการหลั่งแอนโดรเจนชายในอัณฑะหลังจากวัยแรกรุ่น ก่อนที่เด็กชายอายุ 11 ปีจะมีแอนโดรเจนเพียงเล็กน้อยในร่างกายความแตกต่างของสัญญาณทางกายภาพระหว่างชายและหญิงนั้นไม่ใหญ่มากไม่มีการ จำกัด เวลาที่เข้มงวดสำหรับวัยแรกรุ่นของเด็กผู้ชายอายุ 10 ถึง 14 ปี ขนาดและรูปร่างของเครามีความสัมพันธ์กับประเทศชาติและมรดกของครอบครัวไม่มีขนเคราและขนหัวหน่าวพบในกลุ่มอาการ Klinefelter ยังเป็นที่รู้จักกันในนามอัณฑะ hypoplasia ลูกอัณฑะหรือ Klinefelter ซินโดรม คาริโอไทป์ทั่วไปคือ 47, XXY ฟีโนไทป์มีเอกลักษณ์เฉพาะด้วยอัณฑะ hypoplasia รูปร่างเรียวเกิดจากการเพิ่มขึ้นของระยะห่างจากส้นเท้าไปยังพรรค การพัฒนาต่อมน้ำนมชายขนหัวหน่าวคือการกระจายประเภทหญิงอวัยวะเพศชายและลูกอัณฑะมีขนาดเล็ก กรณีที่รุนแรงจะมาพร้อมกับปัญญาอ่อน cryptorchidism และ hypospadias
เชื้อโรค
สาเหตุของการเกิดโรค
สาเหตุของเครามีดังต่อไปนี้:
1. การพัฒนาของลักษณะทางเพศรองของผู้ชายไม่ชัดเจนและ gonadotropin ที่หลั่งมาจากฮอร์โมนเพศในร่างกายบกพร่อง
2. การก่อตัวของอัณฑะ hypoplasia แต่กำเนิดอาจเกิดจากเซลล์ไข่ในกระบวนการของการเจริญเติบโตและการแบ่งโครโมโซมเพศไม่แยกรูปไข่ที่มีสอง X ถ้าไข่นี้รวมกับอสุจิ Y ในรูปแบบ 47 ไข่ XXY ปฏิสนธิ หากเซลล์อสุจิไม่แยกจากกันในช่วงการเจริญเติบโตและการแบ่งตัวของ XY ครั้งแรกตัวอสุจิ XY จะเกิดขึ้นและตัวอสุจินี้สามารถสร้างไข่ที่ปฏิสนธิ 47, XXY ร่วมกับไข่ X เป็นที่เชื่อกันโดยทั่วไปว่าไข่ที่ก่อ 47, XXY ส่วนใหญ่เกิดจากการขาดการแยกโครโมโซมเพศในระหว่างการแบ่งผู้ใหญ่
ตรวจสอบ
การตรวจสอบ
การตรวจสอบที่เกี่ยวข้อง
การตรวจจับองค์ประกอบร่องรอยในร่างกายมนุษย์
ไม่ว่ามนุษย์จะมีหนวดเคราไม่เป็นโรคก็จำเป็นต้องตัดสินการพัฒนาของร่างกายทั้งหมด ถ้าผู้ชายไม่มีเครา แต่อวัยวะสืบพันธุ์และลักษณะทางเพศทุติยภูมิที่กล่าวถึงข้างต้นนั้นเป็นเรื่องปกติมันก็ไม่ผิดปกติ อายุเริ่มต้นของเคราที่กำลังเติบโตของเด็กนั้นไม่เหมือนกันทุกปีที่ผ่านมาบางปีต่อมาเป็นเรื่องปกติและไม่ต้องกังวล
หากคุณเข้าสู่วัยแรกรุ่นคุณไม่มีเคราเพศที่สองไม่ชัดเจนและแม้กระทั่งวัยแรกรุ่นยังไม่มีการพัฒนาสิ่งนี้ควรถือว่าเป็นสิ่งผิดปกติมันอาจเป็น gonadotropin ที่ควบคุมการหลั่งฮอร์โมนเพศโดยเฉพาะ ปัญหาต้องไปโรงพยาบาลเพื่อตรวจและรักษา
การวินิจฉัยโรค
การวินิจฉัยแยกโรค
โรคมักจะต้องมีความแตกต่างจาก hypogonadism hypogonadotropic (HH) ลูกอัณฑะหลังมีขนาดเล็กและอ่อนนุ่มอวัยวะเพศภายนอกและโรคที่พัฒนาทางเพศที่สองมีการพัฒนาไม่ดี, การพัฒนาเต้านมเพศชายเป็นเรื่องธรรมดาน้อยกว่าร่างกายยังสูงกว่าขาส่วนบนและล่างยาวเกินไปพลาสมา gonadotropin ลดเซรุ่ม T อย่างมีนัยสำคัญ เซลล์ Leydig ทั้งสองมีความผิดปกติอย่างเห็นได้ชัดและโครโมโซมเป็นปกติตามลักษณะที่แตกต่างกันเหล่านี้
โดยทั่วไปแล้วจะวินิจฉัยได้ยากก่อนการพัฒนาระยะเวลาการมีบุตรยากหรือความผิดปกติทางเพศเป็นสาเหตุหลักของการเยี่ยมของผู้ป่วยทั้งสองด้านของลูกอัณฑะมีขนาดเล็กและเต้านมยั่วยวนทั้งสองข้างเป็นภาวะปกติ X ร่างกายเล็กบวกคาริโอไทป์คือ 47 XXY สามารถวินิจฉัยได้อย่างแน่นอน
