dědičné opalizující zuby
Úvod
Úvod do dědičných opalescentních zubů Dědičná malformace dentátu (hereditarydentinogenesis imperfecta), známá také jako dědičný opalescentní dentin (dědičný opalescentní dentin), je pro svou rodinu označován jako dědičný a průsvitný opalescentní vzhled zubů. Toto onemocnění je autozomálně dominantní a mohou být ovlivněny trvalé zuby. Kódující gen tohoto onemocnění je lokalizován na 4q13. Někteří pacienti s tímto onemocněním jsou také doprovázeni systémovými kostními abnormalitami (osteogenesisimperfecta). Klíčový vývoj souvisí s abnormalitami. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,002% Citlivé osoby: žádná konkrétní populace Způsob infekce: neinfekční Komplikace: tetracyklinové zuby
Patogen
Dědičné opalescence
Toto onemocnění je autozomálně dominantní a mohou být ovlivněny trvalé zuby. Kódující gen tohoto onemocnění se nachází na 4q13. Někteří pacienti s tímto onemocněním jsou také doprovázeni osteogenní nedokonalostí, proto si někteří lidé myslí, že toto onemocnění a Mezodermální dysplazie je příbuzná.
Prevence
Dědičná prevence opálu
Toto onemocnění je dědičné onemocnění a v současné době neexistují žádná účinná preventivní opatření.
Komplikace
Dědičné opalescentní komplikace Komplikace tetracyklinové zuby
Může dojít k opotřebení a dentin se po expozici snadno nosí, což se projevuje vzhledem k dentinové rovině po silném otěru.
Příznak
Dědičné opalescenční příznaky Časté příznaky Koruna je průsvitná mléčná barva
Pod mikroskopem je uspořádání dentinových tubulů narušeno, lumen se zvětšuje, počet dentinových tubulů se v jednotkovém dentinu snižuje a v některých oblastech dentální tubuly mizí. Je vidět, že dentinové buňky jsou denaturovány, syntetické a vylučované proteiny matrice jsou abnormální a samotné buňky mohou být Při zabalení do matrice nebo kalcifikovaného dentinu je kalcifikace dentinu abnormální. Jak se zub dále nosí, opravený dentin se průběžně vytváří v medulární dutině a kořenovém kanálu a nanejvýš je opravený dentin vyplněn v celé medulární dutině. .
Tloušťka skloviny a morfologie se vyvíjejí normálně, ale hranice dentinu skloviny postrádá klikatou strukturu, která způsobuje, že dentin a sklovina mají podobný lineární kloub. Mechanická montážní síla je špatná, cementum, periodontální vaz a alveolární kost se vyvíjejí normálně. .
Koruna je průsvitná opalescentní, která může být světle žlutá nebo nahnědlá žlutá. Smalt se snadno ztratí. Zejména řezná hrana řezače a molární kloub jsou náchylné ke ztrátě skloviny, expozici dentinu, dentinu. Po expozici se snadno nosí a po silném oděru se jeví jako dentinové letadlo.
Rentgenový film ukázal, že časná medulární dutina byla větší, po odstranění skloviny se v medulární dutině a kořenovém kanálku postupně objevila kalcifikovaná síň, periodontální podpůrná tkáň byla normální a někdy byl pozorován zub skořápky, který byl charakterizován velkou medulární dutinou a dentinem. Vrstva je tenká a kořen je abnormálně krátký, ale nedochází k absorpci kořene.
Přezkoumat
Dědičné opalescentní vyšetření
Rentgenový film ukázal, že časná medulární dutina byla větší, po odstranění skloviny se v medulární dutině a kořenovém kanálu postupně objevila kalcifikovaná síň. Periodontální podpůrná tkáň byla normální a někdy byl pozorován zub skořápky, který byl charakterizován velkou medulární dutinou a dentinem. Vrstva je tenká a kořen je abnormálně krátký, ale nedochází k absorpci kořene.
Diagnóza
Diagnostika dědičných opalescentních zubů
Diagnóza
Diagnóza může být provedena na základě klinických projevů a vyšetření.
Diferenciální diagnostika
Na rozdíl od dědičného tetracyklinového zubu lze pozorovat excitační fluorescenci ozářením tetracyklinových zubů ultrafialovým světlem, které lze odlišit od dědičného opalescentního dentinu.
