Hluboké zakrytí předních zubů
Úvod
Úvod do hlubokého zakrytí předních zubů Hluboké zakrytí předních zubů se vztahuje k maximální horizontální vzdálenosti od spodního předního řezu k dolní přední labiální ploše přesahující 3 mm. Jedná se o běžnou klinickou malformaci, často doprovázenou hlubokými předními zuby. Základní znalosti Nemocenský poměr: 0,01% -0,02% Citlivé osoby: žádná konkrétní populace Způsob infekce: neinfekční Komplikace: trávení
Patogen
Přední hluboká krycí příčina
Špatné návyky (25%):
Dlouhodobé lízání prstů, olizování spodního rtu a olizování horních předních zubů a dalších špatných návyků, to vše dává horním předním zubům dlouhodobý tlak tlačící na rty, je snadné naklonit horní přední zuby, zatímco spodní přední zuby Sklopení, vytlačení, které má za následek nadměrné zakrytí předních zubů, dlouhodobé špatné návyky palce, může způsobit abnormální vývoj čelisti.
Lokální poruchy zubů nebo zubů (20%):
(1) vrozená nepřítomnost předních zubů: klinicky chybí 1 nebo 2 dolní řezáky, které zmenšují přední segment dolního oblouku, což má za následek nižší zatažení oblouku a hluboké zakrytí předních zubů, což může být sekundární pro dýchací návyky dolních rtů nebo úst. Zhoršte deformaci.
(2) Včasná ztráta listnatých zubů: Včasná ztráta dolních stoliček může vést k menšímu přednímu úseku dolního oblouku, což zvyšuje pokrytí předních zubů.
(3) Více zubů: Více zubů v přední maxilární oblasti může zvětšit zubní oblouk nebo způsobit dislokaci horního řezáku, což má za následek nadměrné přední hluboké krytí.
(4) neobvyklé pořadí zubů: horní druhá stálá stolička propukla před druhou stálou stolicí, nebo první stálá stolička propukla dříve než první stálá stolička, nebo druhá stálá stolička propukla před horní stálou zuby atd. Oba mohou způsobit vzdálenou polohu a přední zuby jsou hluboce zakryté.
Dýchání v ústech (10%):
Protože nosní respirační onemocnění často způsobují částečnou obstrukci nosních cest a nahrazují je dýcháním v ústech, postupně se vytvářejí dýchací návyky v ústech. V průběhu času ztrácí svaly rtů pacientů normálním tlakem v důsledku relaxace a bukální svaly na obou stranách se prodlužují. Oblouk je stlačen tak, aby byl úzký, tvořil vysoký oblouk se sakrálním krytem a přední zuby jsou pokryty maxilárním nebo zubním obloukem.
Daleký žebřík (5%):
Horní a dolní listnaté zuby jsou ve vzdáleném vztahu, což způsobuje hluboké zakrytí předních zubů.
Systémová onemocnění, jako jsou křivice nebo poruchy metabolismu vápníku a fosforu (8%):
Napětí svalů a vazů je slabé, což způsobuje zúžení maxilárního oblouku, horní zuby a distální a špatné.
Genetické faktory (10%):
Hluboké přední zuby jsou často doprovázeny zjevnými kostními deformitami, jako je například nadměrný rozvoj maxily nebo hypoglossální vývoj.
Prevence
Prevence předního hlubokého krytu
Přibližně 25% příčin okluzní malformace jsou genetické faktory a většina ze zbytku je způsobena získaným prostředím. Podle průzkumu lze předejít 80% případů, takže prevence je velmi důležitá. Prevence by měla začít od období plodu, matka Během těhotenství by měla být výživa posílena, aby se zlepšil fyzický stav plodu. Kojenci by měli být kojeni v kojeneckém věku, aby mandibula mohla být použita pro správný rozvoj mandibulu a svaly jazyka, rtů a tváří mohly být koordinovány tak, aby se vyvinuly maxilofaciální svaly. Období je obdobím intenzivního růstu a vývoje dětí, nejen bychom měli věnovat pozornost správnému zlepšení výživy a výživy, ale také věnovat pozornost správnému zlepšení tvrdosti jídla, aby byla plně stimulována struktura dítěte a zlepšena funkce žvýkání, a dále je důležité udržovat ústa čistou.
Komplikace
Přední hluboká komplikace Komplikace, trávení
To může způsobit psychické a duševní poruchy pro pacienty, a pokud to ovlivňuje funkci žvýkání, může způsobit poruchy trávení a gastrointestinální choroby.
Příznak
Symptomy hlubokého zakrytí v ústech Časté příznaky Molární zuby jsou přeplněné dysplázií chrupavky a ... Radioaktivní bolest
Typ zubu
Vztah mezi horními a dolními čelistmi a lebečním povrchem je obecně normální, to znamená, že vztah mezi stoličkami je neutrální a hluboké zakrytí předních zubů je způsobeno hlavně dislokací horních předních zubů nebo dislokací dolních předních zubů nebo kombinací obou mechanismů. Neexistuje zjevná kostní abnormalita a prognóza tohoto typu hlubokého pokrytí je dobrá.
2. Funkční typ
Hlavně způsobený neuromuskulárním reflexem způsobeným funkční kontrakcí nebo zatažením čelisti. Maxilární vývoj je normální a zadní zuby jsou daleko neutrální. Když je však čelist rozšířena na neutrální molár, vztah mezi horní a dolní čelistí je v zásadě Koordinace, prognóza tohoto typu nesouladu není jistá.
3. Typ kosti
Hlavně kvůli abnormálnímu vývoji horních a dolních čelistí jsou horní a dolní čelisti ve středu a uprostřed nesprávného vztahu. Zadní zuby jsou většinou v dlouhodobém vztahu. Podle formačního mechanismu je lze rozdělit do tří druhů případů. Specifickou diagnózu lze kombinovat s rentgenovou cefalometrickou analýzou.
(1) Maxilární vývojový výčnělek a normální mandibulární vývoj.
(2) Maxilární vývoj je normální a čelist je nedostatečně vyvinutá nebo zasunutá.
(3) Maxilární vývojový výčnělek, mandibulární hypoplasie nebo stažení.
4. Pokrytí lze rozdělit do 3 stupňů podle množství hlubokého pokrytí.
I hluboké pokrytí: maximální vodorovná vzdálenost od horních předních zubů k dolní přední labiální ploše je 3 až 5 mm.
Hloubkové pokrytí II stupně: 5 ~ 7 mm.
Hluboké pokrytí III. Stupně: 7 mm nebo více.
V těžkých případech může dosáhnout více než 10 mm.
Přezkoumat
Vyšetření hlubokých předních zubů
Klinické vyšetření
Vztah mezi horní a dolní čelistí a lebečním povrchem je obecně normální, to znamená, že vztah mezi stoličkami je neutrální. Hluboké zakrytí předních zubů je způsobeno zejména dislokací horních předních zubů nebo dislokací dolních předních zubů nebo kombinací těchto dvou mechanismů.
Laboratorní inspekce
Rentgenové vyšetření lze použít k pochopení specifické hloubky pokrytí předních zubů. Současně mohou být provedeny krevní testy, aby se zjistilo, zda existuje koinfekce.
Diagnóza
Pre-dentální diagnostika hlubokého pokrytí
Nemoc obvykle vykazuje vývojovou malformaci zubů po narození, v současné době se předpokládá, že souvisí s genetikou chromozomů. Rovněž se předpokládá, že matka je těhotná s drogami, které jsou během těhotenství zakázány. Proto by se podle klinických projevů tohoto onemocnění mělo odlišit od vrozené dysplazie, kterou lze odlišit od syndromu 21-trizomie. Posledně jmenované je možné odlišit proveditelným vyšetřením chromozomů a obvykle je doprovázeno charakteristickými klinickými projevy, jako je penetrace dlaně.
