verukózní dyskeratóza
Úvod
Úvod do sinusové keratózy Kosák keratóza je vzácný kožní benigní nádor, známý také jako izolovaná folikulární keratóza, jejíž histologické rysy jsou místní akantóza a špatná keratóza. Podle organizace nemoci může být rozdělena do tří typů: pohár, vak, nodulární. U jednoho pacienta se také může objevit více než jeden z výše uvedených příznaků. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,003% Citlivé osoby: žádná konkrétní populace Způsob infekce: neinfekční Komplikace: sepse
Patogen
Příčiny srpkovité keratózy
(1) Příčiny onemocnění
Příčina je stále neznámá, někteří lidé si myslí, že tato nemoc je jediná typ Darierovy choroby.
(dvě) patogeneze
Poškození úst může být sekundární k podráždění a traumatu. Tabák a jiné chemické karcinogeny mohou být spojeny s poškozením úst. Poškození kůže se vyskytuje v exponovaných oblastech a může být spojeno s dlouhodobým UV zářením Někteří lidé mají podezření, že je nemoc jako pemfigus. Mohou existovat cirkulující protilátky, které způsobují vyřešení akantózy.
Prevence
Prevence srpkovité keratózy
Včasná detekce, včasná diagnostika a včasná léčba jsou důležité pro nepřímou prevenci této choroby. U pacientů s již existujícími kožními infekcemi je možné je otřít jodoforem nebo otřít Baidubangem.
Komplikace
Komplikace sigmoidní keratózy Komplikace sepse
Kvůli špatné keratinizaci kůže, destrukci integrity pokožky a často doprovázené svěděnou kůží, může způsobovat bakteriální infekce kůže nebo plísňové infekce způsobené poškrábáním, obvykle sekundární po nízké stavbě těla, dlouhodobé používání imunosupresiv a nehtů atd. U pacientů s plísňovými infekcemi, jako jsou současné bakteriální infekce, se mohou vyskytnout příznaky, jako je horečka, otok kůže, ulcerace a hnisavá sekrece. Závažné případy mohou vést k sepse.
Příznak
Příznaky sigmoidní keratózy společné příznaky svrbení keratinizovaných uzlíků papuly
Kožní léze se vyskytují hlavně v obličeji, hlavě, krku a podpažích, příležitostně v ústech, začínají od 40 do 50 let, jsou více mužské než ženské, kožní léze jsou masově zbarvené až hnědé pupínky, okraje jsou hladké a stočené a střed je hyperkeratotický Při poškození může být páchnoucí sýrová látka vypuštěna. Kožní léze jsou obvykle jednorázové. Existují také zprávy o více infekcích, které mohou způsobit svědění a krvácení, ale většina z nich nemá žádné subjektivní příznaky, klinická diagnóza je obtížná a neexistuje žádná zpráva o maligní transformaci. Orální poškození je vzácné, podobné poškození kůže, poškození obvykle není bolestivé, vyskytuje se na keratinizované sliznici tvořené traumatem, malými papuly a uzly, střed je kráterový, může mít papilární vzhled, barva je masově zbarvená Bílá.
Přezkoumat
Vyšetření srpkovité keratózy
Histopatologie: Ve středu léze je velká deprese podobná baňce a kanál je spojen s povrchem. Kanál je vyplněn keratinovými látkami. Horní část velké deprese obsahuje mnoho buněk s akantolytickou a dyskeratózou. Chmýří, což je výrazně delší dermální papilla, která je pokryta pouze jednou vrstvou bazálních buněk a vyčnívá nahoru ze dna miskovité deprese.
Při vzestupu klků vzhůru se vyskytuje nepravidelná vzestupná epiderma, která je často dvojvrstvou bazální buňkou, oddělená úzkou prasklinou. V prasklině je několik keratinizovaných akantolytických buněk, které jsou lemovány na vstupu do deprese. Typické kulaté somatické buňky jsou běžné v kanálech, které zahušťují granulární vrstvu.
Diagnóza
Diagnostika a diferenciace srpkovité keratózy
Podle klinických projevů mohou být diagnostikovány charakteristiky lézí a histopatologie.
Nemoc by měla být odlišena od jiných akantolytických nemocí, jako je Darierova choroba, familiární benigní pemfigus a proliferativní pemfigus, s výjimkou klinických příznaků, tyto tři nejsou ve formě lahví pozorovaných v dysplasii Deprese, navíc, akantolytická vrstva je lehčí než familiární benigní pemfigus a proliferativní pemfigus, proliferativní pemfigus lze pozorovat u velkého počtu eosinofilních infiltrací, přímá imunofluorescence může být identifikována pomocí epidermální retikulární fluorescence, Darierovy choroby Kulaté tělo a tvorba zrn jsou mnohem výraznější než srpkovitá keratóza.
Nemoc by měla být také odlišena od cystadenomu papilárních potních žláz, ten je stále erodovaný a vykazuje velké množství plazmatických buněk, bez nadržené zátky.
