kožní B-buněčná lymfoidní nodulární hyperplazie
Úvod
Úvod do kožní B-buněčné lymfoidní nodulární hyperplazie Kožní B-buněčná lymfoidní hyperplázie, nodulární typ je obvykle idiopatická, idiopatická B-buněčná lymfoidní hyperplázie, dříve známá jako Speigler-Fendtova sarkoidóza. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,002% Vnímatelná populace: ženy jsou třikrát více než muži a 2/3 pacientů jsou mladší 40 let Způsob infekce: neinfekční Komplikace: Plíseň
Patogen
Příčina lymfoidní nodulární hyperplazie B lymfocytů kůže
K příčinám patří tetování, infekce Helicobacter pylori, herpes zoster, jizvy, injekce antigenu nebo akupunktura a příležitostně reakce na léky a perzistentní kousnutí hmyzem.
Prevence
Prevence lymfoidní nodulární hyperplazie kůže B buněk
Žádná zvláštní preventivní opatření pro onemocnění Včasná detekce a včasná diagnóza jsou klíčem k prevenci a léčbě této choroby:
1, v první řadě věnovat pozornost zdraví kůže, zejména v tomto horkém létě, musí se vykoupat, vyměňovat oblečení často. V létě je počasí horké a kapiláry jsou rozšířeny, pokud nevěnujete pozornost bakteriím, je snadné napadnout je.
2, nově zakoupené oděvy se nejlépe prají nejprve pracím prostředkem nebo dezinfekčním prostředkem, uloží se pod slunce, aby vyschly a poté se opotřebovaly. Když je textilie bělená, zůstává velké množství chemického činidla, a pokud není prané, je snadné infikovat kožní buňky.
3, obvykle věnujte pozornost stravě, zejména těm, kteří jsou alergičtí, jedí méně kořeněná a dráždivá jídla, krevety a kraby takové mořské plody, jak je to jen možné.
Komplikace
Komplikace lymfoidní nodulární hyperplazie kůže B-buněk Komplikace
Většina nemocí je asymptomatická a postrádá odpovídající příznaky, v současnosti neexistují žádné zprávy o komplikacích. Proto není třeba žádné ošetření.
Příznak
Kožní B-buněčné lymfoidní nodulární hyperplazie příznaky běžné příznaky nodulární papuly
Idiopatické a sekundární lokalizované léze jsou evakuovány a pevné kožní papuly nebo uzly, seskupené nebo fúzované do plaků, hlavně na obličeji, zejména na bukální a nosní nebo ušní lalůčky, a za druhé, poškození může napadnout trup ( 36%) nebo končetin (25%), nodulární povrch je obvykle hladký, masově zbarvený, nahnědle žlutý, červený nebo fialový, pacientky jsou třikrát tolik než muži a 2/3 pacientů jsou mladší 40 let, jsou rozšířeny nebo pan Vzácné případy jsou miliary papules. Lymfoidní hyperplázie způsobená infekcí B. burgdorferi není běžná. K poškození dochází na okraji kousnutí klíštěte nebo bezprostředně v sousedství migračního erytému. Poškození je až 10 let po infekci. Objevují se měsíce, léze jsou vícenásobné uzliny, průměr 1 - 5 cm, dobrý invazivní ušní bubínek, bradavka a areola, nazální a šourek, obvykle žádné příznaky, mohou být spojeny s místní lymfadenopatií, diagnóza může být založena na anamnéze kousnutí klíštěte nebo Migrační erytém, místa předilekce (lalok nebo bradavka) a histopatologické nálezy lze potvrdit zvýšením protilátek proti B. burgdorferi (v 50% případů) a v nemocných tkáních.
Přezkoumat
Vyšetření kožní B lymfocytární lymfoidní nodulární hyperplazie
Histopatologie: hustá hustá nodulární infiltrace, hlavně v dermis; hluboká infiltrace dermis a podkožní tkáně, s mírnou hlavou a nohou, průhledná hranice mezi infiltrací a epidermis, hlavně infiltrovaná zralými malými a velkými lymfocyty, tkáň Skládá se z buněk, plazmatických buněk a eozinofilů. V hloubce je germinální centrum jasně definováno. Centrum je velká lymfoidní buňka, je bohatá na cytoplazmy a makrofágy, obklopená rukávovými lymfocyty.
Diagnóza
Diagnóza a diferenciace kožní B lymfocytární lymfoidní nodulární hyperplazie
Podle klinických projevů lze diagnostikovat charakteristiky kožních lézí a histopatologické znaky, diagnózu lze potvrdit zvýšením anti-B. burgdorferi protilátky (v 50% případů) a objevením DNA Helicobacter pylori v nemocných tkáních.
