Pasini-Pierni progresivní atrofie kůže
Úvod
Pasini-Pierni Úvod do progresivní atrofie kůže Pasini-Pierni progresivní idiopatická kožní atrofie (progressiveidiopathicatrofhyPasiniandPierni), protože Pasini-Pierni ohlásila tuto nemoc v roce 1923, existuje omezená povrchová atrofická skleroderma (atrofosclerma superficiálníiscircumscripta) (difúzní idiopatická kožní atrofie) ) a tak dále. Jedná se o speciální typ pigmentované kožní atrofie. Existuje atrofický podtyp, který je považován za lokalizovanou sklerodermii. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,018% Citlivé osoby: více než dospívající, více mužů než ženy Způsob infekce: neinfekční Komplikace: keloidy
Patogen
Pasini-Pierni progresivní atrofie kůže
(1) Příčiny onemocnění
Stále není jasné. Přestože se v rodině vyskytují pacienti se stejnými příznaky, neexistuje žádný genetický důkaz. Operace, ztráta krve a infekce mohou být predispozičními faktory.
(dvě) patogeneze
Patogeneze je stále nejasná. Může souviset s operací, ztrátou krve, infekcí.
Prevence
Pasini-Pierni progresivní prevence atrofie kůže
Užitečná jídla: Tianji olej, červy, fretky, vepřová kůže, brnění a jiné tonické výrobky, mléko, ryby, vejce, libové maso, sójové výrobky a další potraviny bohaté na bílkoviny.
Nevhodné jídlo: studená jídla jako fazole, řasy, meloun, meloun, kouř, víno, silný čaj, espresso a další kořenitá a dráždivá jídla.
Komplexní dietní kontrola příjmu tuku v potravě, někteří odborníci naznačují, že energie poskytovaná tukem by neměla překročit 7-10% za den, zvyšovat obsah zeleniny, ovoce a obilovin ve stravě.
Komplikace
Pasini-Pierni progresivní komplikace kožní atrofie Komplikace keloid
Někdy je poškození podobné smrštění nemoci tvrdých míst, ale nedochází ke změnám kalení. Vývoj je pomalý a benigní a přirozeně přestane růst po měsících nebo letech.
Příznak
Pasini-Pierni progresivní kožní atrofie symptomy běžné příznaky kožní léze, jako je suchý štukovitý ret nebo oválný erytém, tvrdá skleróza
Počáteční kožní léze jsou bledý erytém, lehce oteklé a později se stávají břidlicově šedé nebo azurově šedé kulaté, oválné nebo nepravidelně tvarované hladké atrofické skvrny, mírně konkávní, jasné hranice, jednoduché nebo vícenásobné nepravidelnosti, Velikost se může pohybovat od několika centimetrů do více než 10 cm. Někdy je poškození podobné smrštění nemoci tvrdých míst, ale nedochází ke změnám kalení. Vývoj je pomalý a po benigním růstu obvykle přestane růst po několika měsících nebo letech. Častější u dospívajících, více mužů než žen. Místo nemoci se vyskytuje hlavně v kufru a občas se může objevit v proximálních končetinách, obvykle žádné příznaky.
Přezkoumat
Pasini-Pierni vyšetření progresivní kožní atrofie
Histopatologie: Kromě ztluštění svazků kolagenových vláken a chronické zánětlivé infiltrace v časném stádiu často nedochází k žádným zvláštním změnám. Staré poškození, zánětlivá infiltrace není zřejmá, ale hluboký kolagenový pás dermis se stává silnějším a hustota se zvyšuje, což ukazuje na homogenní homogenizaci a degeneraci. Epiderma je atrofována a nedochází k žádné zvláštní změně v podkožní vrstvě.
Diagnóza
Pasini-Pierniho diagnostika progresivní kožní atrofie
Diagnóza
Podle klinických projevů lze diagnostikovat charakteristiky kožních lézí a histopatologické znaky.
Diferenciální diagnostika
1. Nemoc tvrdých skvrn se podobá tvrzenému plakátu slonovinové kosti, obklopenému edematózním levandulovým halo, nejprve se sklerotizujícím edémem, následovaným atrofií, histopatologií pro ztuhnutí bez atrofie.
2. Atrofie plaku je bledá bílá plochá boule nebo mírná depresivní atrofie a tlak prstu má pocit zalití.
3. Atrofie podkožního tuku je charakterizována sníženým nebo nedostatkem podkožního tuku a barva kůže je normální.
