plicní hmota
Úvod
Úvod Podle diagnostických kritérií CT se plicní hmota vztahuje ke stínu, který má průměr větší než 2 cm a má jasný okraj podobný kruhu. Když je objem nádoru malý, není velký rozdíl ve výkonu obrazu a je obtížné získat definitivní diagnózu zobrazovacím vyšetřením. To lze pozorovat u benigních nádorů, maligních nádorů a neoplastických lézí. Nádory plic se dělí na benigní a maligní nádory. Etiologie rakoviny plic stále není zcela jasná. Velké množství údajů naznačuje, že mezi rizikové faktory rakoviny plic patří kouření (včetně kouře z druhé ruky), azbest, stroncium, arsen, ionizující záření, halogeny, polycyklické aromatické sloučeniny a nikl.
Patogen
Příčina
(1) Kouření
Dlouhodobé kouření může způsobit proliferaci bronchiálních epiteliálních buněk, skvamózního epiteliálního karcinomu nebo nediferencovaného malobuněčného karcinomu a nekuřácký koníček může mít také rakovinu plic, ale adenokarcinom je častější.
(2) Znečištění ovzduší
(3) Pracovní faktory
Dlouhodobé vystavení radioaktivním materiálům, jako je uranové radium a jeho deriváty, karcinogenní uhlovodíky, arsen, chrom, nikl, měď, cín, železo, decht, decht, ropa, azbest, hořčičný plyn a další látky, může vyvolat rakovinu plic, zejména skvamocelulárního karcinomu a nediferencovaného karcinomu malých buněk.
(4) Chronická onemocnění plic
Například s rakovinou plic může existovat například tuberkulóza, silikóza, pneumokonióza atd. Incidence rakoviny je v těchto případech vyšší než u běžných lidí. Kromě toho může chronický zánět plicních lézí a lézí průdušek a plicních vláken vyvolat během procesu hojení skvamózní metaplasii nebo hyperplázii, a na tomto základě se z některých případů může vyvinout rakovina.
(5) Faktory v lidském těle
Například dědičnost rodiny a imunitní funkce ke snížení metabolické endokrinní dysfunkce.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Plicní ventilace zobrazovací CT skenování hematoporfyrinového inhalačního testu
Hlavní klinické příznaky plicních nádorů jsou následující:
1. Kašel.
2. Hemoptysis.
3. Horečka.
4. Bolest na hrudi.
5. Úzkostný nebo pleurální výpotek.
Známky:
1. Supraclavikulární lymfatické uzliny jsou oteklé.
2. Opakující se stlačení hrtanového nervu: jako je paralýza hlasivek, němý zvuk.
3. Vynikající kompresní syndrom vena cava: jako jsou krční a hrudní křečové žíly, purpura.
4. Cervikální sympatický syndrom: Je-li postižené oko zapadlé, horní víčko klesá, zornice je snížena.
5. Zhoubný výtok.
6. Hematogenní metastázy. Jako jsou kosti, játra, mozkové metastázy.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
1. Benigní nádory:
Buňky tvořící nezhoubné nádory jsou podobné normálním buňkám, ale jejich tkáňová struktura se liší od normální tkáňové struktury a neexistuje žádná funkce normálních tkání. Buňky se proliferují a hromadí se do bloků, čímž se vytvářejí nádorové deformity. Tato buněčná proliferace je však pomalá, nerozšiřuje se do celého těla a metastázuje. Běžné benigní nádory v plicích mají hamartomy. Z nomenklatury nádoru je známo, že je způsobeno poruchou růstu tkáňových struktur. Hamartom různých pacientů lze rozdělit do různých částí chrupavky, žlázy, leiomyomu, hemangiomu, lymfangiomu, lipomu, fibroidu, nervu. Vrozené nádory a nezhoubné teratomy jsou zmatené. Kromě toho existují vzácné benigní mesotheliomy, jako je zánětlivý pseudotumor, sklerotizující hemangiom, tuberkulom atd., Jakož i sarkoidóza, bronchopulmonální cysta a další granulomatózní onemocnění.
2. Zhoubné nádory:
Kromě rakoviny plic se vyskytuje maligní lymfom, sarkom plicního karcinomu (spinocelulární karcinom a fibrosarkom podobné komponenty), plicní blastom, plicní sarkom (včetně leiomyosarkomu, rabdomyosarkomu, liposarkomu, angiosarkomu, chondros atd.) , maligní papillomatóza, maligní mesotheliom, maligní neurogenní nádor, maligní teratom a maligní hamartom.
