obstrukce nasolakrimálního vývodu
Úvod
Úvod Překážka (nebo stenóza) slzného kanálku označuje začátek slzného kanálu (hrudní slzný slzný slzný kanál). Úzký průměr trubice je povrchový a je spojen se spojivkovým vakem. Je to také anatomická stenóza, která je náchylná k obstrukci kvůli lhostejnosti nosních lézí.
Patogen
Příčina
Důvody jsou: vrozená malformace, vyskytující se hlavně v dolních ústech nasolacrimálního duktu; trauma; dakryocystitida nebo zánět kolem lakrimálního vaku; nádor kolem lakrimálního vaku nebo lakrimálního vaku; cizí těleso; obstrukce nasolakrimálního kanálu; Nosní otvor dolního konce nasolacrimálního kanálu byl uzavřen vrozenou membránovou tkání a membránová tkáň nebyla ještě zlomena asi 4 týdny po narození.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Nasální endoskopie, otolaryngologie, CT vyšetření
Klinicky by měli být vyšetřeni pacienti s obstrukcí nasolakrimálního kanálu:
Nejprve fyzické vyšetření
Přijetí anamnézy nám dává první dojem a zjevení a také nás vede k pojetí povahy nemoci.
Za druhé, laboratorní inspekce
Laboratorní vyšetření musí být shrnuta a analyzována na základě objektivních údajů získaných z anamnézy a fyzického vyšetření, z nichž lze navrhnout několik diagnostických možností, a mělo by se těmto vyšetřením dále zvážit, aby se potvrdila diagnóza. Například: nosní endoskopie, MRI nosohltanu, CT vyšetření ucha, nosu a krku.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Novorozenecká dakryocystitida je způsobena absencí degenerace zbytkové embryonální membrány na spodním konci nasolacrimálního kanálku, brání dolnímu konci nasolacrimálního kanálu a slzy a bakterie zbývající v slzném vaku způsobují sekundární infekci. Taková reziduální membránová obstrukce může mít asi 2 až 4% novorozenců, ale očekává se, že většina zbytkových membrán se samo zmenší a získá průchodnost do 4 až 6 týdnů po narození. To je vzácné kvůli dysplázii a stenóze nasolacrimálního kanálu.
