Divný asynchronní stav
Úvod
Úvod To znamená, že podivné držení těla, běžné u starších nebo malých dětí, lze u starších osob předpokládat vaskulární demenci, možnost vaskulární demence je velmi vysoká, zvláštní dětský asynchronní stav má často nižší tuhost končetin, nestabilitu chůze, inverzi podkovy atd. Může to být dystonie.
Patogen
Příčina
Může to být dystonie.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Prstový test na fenylketonurii (PKU)
Dolní končetiny jsou tuhé, chůze je nestabilní, podkova je převrácená, postavení je nestabilní a schody jsou krátké.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Příznaky asynchronního stavu je třeba odlišit od následujících příznaků:
Křížová prahová chůze: Společný peronální nerv je složen z L4-S3 a jeho poškození způsobuje dorsiflexi, únos a addukci a překážky na noze, jakož i přední a boční pocit dolní končetiny.
Abnormální chůze: chůze je držení těla pacienta při chůzi. Je to složitý cvičební proces, který vyžaduje vysoký stupeň koordinace mezi nervovou soustavou a svaly a zahrnuje mnoho míšních reflexů a přizpůsobení velkého a mozečku, jakož i úplnou koordinaci různých reflexů držení těla, senzorických systémů a motorických systémů. Proto pozorování chůze často poskytuje důležitá vodítka pro neurologická onemocnění. Různá onemocnění mohou mít různé speciální pohyby, ale chůze není základem pro diagnózu, ale má odkaz na diagnózu. Je třeba dbát na to, aby byly vyloučeny abnormality chůze způsobené deformitami kostí a kostí, kloubů, svalů, krevních cév, kůže a podkožní tkáně.
Auto-Babinské znaménko pozitivní: Babinské znaménko je speciální spinální reflex, ke kterému dochází, když mícha ztratí kontrolu nad mozkovou kůrou. Když se tupý předmět použije k vytyčení chodidla, ohnutý palec je ohnutý dozadu a čtyři prsty jsou tvarovány směrem ven. → Mícha pozitivní dospělé osoby je aktivní pod kontrolou motorické oblasti mozkové kůry. Normálně je tento odraz potlačen a nemůže se projevit. Když je poškozen kuželový systém nebo extrapyramidový systém a je ztracena inhibice, objeví se Babinského značka. Babinského znak může být klinicky vyšetřen, aby se určila funkce pyramidálního nebo extrapyramidového systému. Babinského znamení je také pozitivní před tím, než je pyramidální trakt dítěte špatně vyvinut, a když je dospělý hluboce spán nebo anestetizován. U dystonie reagující na dopa je běžné, je to vzácné dědičné onemocnění, které se vyskytuje u dětí nebo dospívajících s dystonií nebo abnormalitami chůze jako prvním příznakem.
Lokalizovaná dystonie: dystonický syndrom se nazývá dystonie, což je nekonzistence nebo nadměrné kontrakce aktivních svalů a antagonistické kontrakce svalů, což vede k syntéze dyskineze charakterizované abnormálními pohyby a držení svalů. Znak je charakterizován nedobrovolností a kontinuitou. I když se nazývá syndrom dystonie, změny svalového tónu nejsou patrné, ale abnormální držení těla a nedobrovolná transformace jsou patrné.
Dětská dystonie: deformovaná dystonie, idiopatická torzní myodystonia, dříve známá jako deformovaná dystonie, je skupina běžnějších extrapyramidálních chorob charakterizovaných Na začátku aktivního cvičení se aktivní sval a antagonistický sval současně podrobí kontinuální nedobrovolné kontrakci, která vykazuje zvláštní držení těla nebo držení těla. Abnormální pohyb tohoto onemocnění začíná lokální dystonií a postupně se vyvíjí na systémovou dystonii. Vzhledem k časnému nástupu nemoci se tato choroba nedávno nazývala torzní myodystonie s torzním onemocněním a dědičným vzorem je autozomálně dominantní dědičnost.
