Významná fibróza horních plic
Úvod
Úvod Proliferace vláknité tkáně v orgánech nebo tkáních, která způsobuje významné zvýšení kolagenových vláken, se nazývá fibróza. Tato změna je nejčastější u chronického zánětu způsobeného dlouhodobými účinky příčiny. Dvě léze plicní fibrózy se obecně vztahují na plíce, které byly infikovány tuberkulózními bacily, základní patologické změny tuberkulózy mají zánět, hyperplázii a nekrózu podobnou sýru.
Patogen
Příčina
1. Reumatické imunitní chronické onemocnění: systémová skleróza, polymyositida / dermatomyozitida, systémový lupus erythematosus, revmatoidní artritida, smíšené onemocnění pojivové tkáně, ankylozující spondylitida;
2, léčba současných nebo lékových nemocí: léky proti arytmii, protizánětlivé léky, antikonvulziva, chemoterapeutika, vitamíny, radioterapie, otrava kyslíkem;
3. Nemoci související s povoláním a životním prostředím: silikóza, plíce azbestózy, plíce těžkých kovů, pneumokonióza uhelného prachu, pneumokonióza, plíce aluminy;
4. Vdechnutí anorganického prachu: plíce pudrového prášku, pneumokonióza železa, pneumokonióza cínu;
5. Vdechnutí organických částic (alergická alveolitida): plíce holubů, plíce farmářů;
6, operace primárního onemocnění (nezařazený typ), neoplastické onemocnění: plicní lymfangióza, bronchoalveolární karcinom, plicní lymfom, Kaposiho sarkom;
7. Idiopatická fibrotická onemocnění: idiopatická fibróza, familiární idiopatická plicní intersticiální fibróza, akutní intersticiální pneumonie, deskvamativní intersticiální pneumonie, nespecifická intersticiální pneumonie, lymfocyty Intersticiální pneumonie, autoimunní plicní intersticiální fibróza;
8, ostatní: neurofibromatóza, tuberózní skleróza, sarkoidóza eozinofilní pneumonie, alveolární proteinóza, difúzní alveolární krvácení, alveolární mikrolitiáza, metastatická kalcifikace.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Rentgenový CT snímek difúzního objemu
1. Klinické příznaky charakterizované postupným zhoršováním dušnosti.
2. Plíce mají typické rozptýlené stíny intersticiálních nemocí.
3. Nebyla nalezena žádná příčina nemoci.
4. Omezující ventilační dysfunkce, snížená difúzní funkce.
5. Plicní biopsie může pomoci diagnostikovat diagnózu.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
(1) Karcinom alveolárních buněk: často se vyskytuje u lidí středního věku a starších lidí a úzce nesouvisí s kouřením. Mezi klinické projevy patří kašel, kašel, velké množství pěny, ztuhlost hrudníku, dušnost a zápach mokré plíce během infekce. Plíce jsou difuzně intersticiální a nemoc postupuje rychle, nádorové buňky lze nalézt sputem nebo plicní biopsií.
(2) Alveolární proteinóza: může se vyskytnout v každém věku, častější u dospělých, incidence mužů a žen je asi 8: 3, příčina tohoto onemocnění není známa. Klinické projevy progresivní ztuhlosti hrudníku, obtížného dýchání, obě plíce jsou slyšet i mokrý hlas, CT je vidět v pomocném skelném kameni podobném skle, alveolární laváž je mléčně bílá zakalená tekutina, PAS barvení pozitivní.
