duplikace ilea
Úvod
Úvod Duplikace tenkého střeva je tenká nebo tubulární struktura dutého střeva, která se objevuje v mezenterické straně tenkého střeva a má stejnou tkáň jako sousední tenké střevo. Struktura, její přísun krve je také velmi blízký. Opakující se střevní malformace se mohou objevit v kterékoli části tenkého střeva, ale nejčastěji se vyskytují v ileu.
Patogen
Příčina
Existuje mnoho teorií o příčinách opakovaných střevních malformací, ale každá teorie nemůže komplexně vyřešit příčiny opakovaných deformit v různých částech. Příčina může být zdrojem několika zdrojů a příčiny různých částí a různých patologických změn se mohou lišit.
1. Původní teorie střevní dysfunkce Po 5. týdnu embrya způsobila rychlá proliferace epiteliálních buněk v původním střevním lumenu dočasnou okluzi lumenu střeva Později epitelové buňky, které okludovaly střevní lumen, vykazovaly mnoho vakuol, díky kterým byl uzavřen střevní lumen. Také připojeno, to znamená období dutiny. V tomto případě dochází k vývojovým poruchám a existuje paralelní interval mezi střevy a trávicím traktem, který může tvořit opakovanou cystu střevní cysty.
2. Vnější vak podobný divertikulu se učí, že embrya jsou stará 8 až 9 týdnů, a epitelové buňky pokryté pojivovou tkání na distálním konci tenkého střeva vyboulí směrem ven, aby vytvořily dočasný vnější dusivý vak, který postupně mizí. Pokud je ponechán, může se z původního vnějšího vaku podobného divertikulu rozvinout v cystickou opakující se deformitu tenkého střeva.
3. Notochord - poruchy separace protozoů Embryo má notochord mezi vnitřní a vnější ektodermou po 3 týdnech. V tomto případě dochází k abnormální adhezi mezi vnitřním a vnějším ektodermem a notochord je rozdělen na dvě části v levé a pravé části, přičemž notochord a tělo obratlovců tvoří ektodermu a trávicí trakt kordovou nervovou střevní trubici. Když se endoderm vyvine do střeva později, část střevní trubice tažená pruhovitou adhezí vytvoří divertikulární vydutí na dorzální stranu, která se později může vyvinout v opakovanou deformitu. Protože k adhezi dochází na hřbetní straně původního střeva, jsou na mezenterické straně také lokalizovány opakované deformace. Adhezivní šňůry mohou ovlivnit vývoj obratlového těla, takže tato opakovaná deformita je často doprovázena malformacemi obratlů, jako je hemivertebra a motýl. Li Long a kol. Rozdělili střevní duplikaci na 2 typy, zatímco mezenterické opakované malformované střeva byly umístěny mezi dvěma liniemi, 91,6%. Kombinovaná hrudní deformita, a navrhl tento typ je kvůli oddělení notochord a původního střeva.
4. Teorie střevní ischemické nekrózy V posledních letech mnoho vědců studovalo, že po vývoji primitivního střeva dochází ke změnám ve střevní síni, stenóze a krátkém střevu v důsledku ischemické nekrózy původního střeva. Fragmenty střevní trubice, které zůstanou po nekróze, jsou dodávány z okolních krevních cév a mohou se vyvinout v opakované deformace. Některé děti s opakovanou deformitou tenkého střeva proto mohou být doprovázeny střevní síní, stenózou a deformitou krátkého střeva.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Ectopická žaludeční sliznice zobrazující plazmatické buňky anti-retininové protilátky
Předoperační diagnóza není snadná a často diagnostikována kvůli komplikacím nouzové laparotomie. Literatura uvádí, že míra předoperační diagnostiky byla pouze 15,3% až 45,7%. Čím menší je cysta deformity, tím nižší je předoperační rychlost diagnostiky. Proto u dětí mladších 2 let existuje nevysvětlitelná bolest břicha, krev ve stolici, neúplná nebo úplná střevní obstrukce, zejména v břišní dutině, aby cystická hmota měla zohlednit opakující se deformitu tenkého střeva. Rentgenové filmy břicha vykazují rovnoměrnou hustotu cystových stínů nebo vyplnění a defekt tinktury tenkého střeva, komprese, tubulární nebo divertikulární výplně tinktury mimo tenké střevo a deformace páteře mají diagnostickou hodnotu.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Tuberkulóza v ileocekální oblasti: tuberkulóza v ileocekální oblasti je způsobena tuberkulózou! Střevní tuberkulóza je nejčastější typ tuberkulózy v zažívacím systému Drtivá většina je sekundární k extraintestinální tuberkulóze, zejména duté tuberkulóze. Podle statistik může být 25% až 50% pacientů s tuberkulózou střevní tuberkulózou komplikováno. Zdroj střevní tuberkulózy je hlavně požitý, způsobený polykáním sputa obsahující tuberkulózní bacily, příležitostně z potravin kontaminovaných tuberkulózou, nebo přímo z krve nebo břišních, pánevních jiných orgánů. Šíří se. Věk nástupu je většinou mladý a středního věku, s více ženami než muži, asi 1,85: 1. Patologicky rozdělena na vředový, proliferativní a smíšený typ. Předoperační diagnóza není snadná a často diagnostikována kvůli komplikacím nouzové laparotomie. Literatura uvádí, že míra předoperační diagnostiky byla pouze 15,3% až 45,7%. Čím menší je cysta deformity, tím nižší je předoperační rychlost diagnostiky. Proto u dětí mladších 2 let existuje nevysvětlitelná bolest břicha, krev ve stolici, neúplná nebo úplná střevní obstrukce, zejména v břišní dutině, aby cystická hmota měla zohlednit opakující se deformitu tenkého střeva. Rentgenové filmy břicha vykazují rovnoměrnou hustotu cystových stínů nebo vyplnění a defekt tinktury tenkého střeva, komprese, tubulární nebo divertikulární výplně tinktury mimo tenké střevo a deformace páteře mají diagnostickou hodnotu.
