porucha vertikálního pohybu očí
Úvod
Úvod Radiační reflexní porucha je příznakem progresivní supranukleární obrny. Jaderná oční dyskineze: projevuje se hlavně jako symetrická vertikální dyskineze. Nejdříve je překážka s pohledem dolů, následovaná obtížemi s pohybem horního oka, a konečně se nemůže vodorovně pohybovat, oční bulka je nastavena ve střední poloze, zornice je více redukována a existuje odraz světla. Konvergenční reflexní bariéra je fenomén panenky.
Patogen
Příčina
Příčina poruch vertikálního pohybu oční bulvy:
Nervová vlákna jsou zdeformovaná (Hirano koule), částice jsou vakuolární degenerace a axony Purkinjových buněk jsou příležitostně poškozeny. Bazální ganglie, mozkový kmen a cerebelární nervové buňky zmizely, glioza nervových vláken a nervové buňky zmizely a distribuce vláken byla narušena. Detunace každého svazku nervových vodičů byla demyelinována, substantia nigra a hypothalamické jádro byly reflexovány a periferní krevní cévy byly reflexovány. .
Mohou být způsobeny degenerativními chorobami nebo virovými infekcemi, které se mohou překrývat s kortikální degenerací Lhermitteho syndromu, Creutzfeldt-Jakobova syndromu, Hirano tremor-demenčního syndromu a neurogenního hypopigmentačního syndromu do jisté míry a nemohou Rozlišují se podle klinických projevů nebo anatomických změn a tyto syndromy jsou v současné době klasifikovány jako stejný typ syndromu.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Pohyb očí pro kontrolu ultrazvuku oční bulvy a víčka
Vyšetření a diagnostika poruch vertikálního pohybu oční bulvy:
Diagnostická kritéria pro PSP jsou: počátek po středním nebo středním věku a progresivní ned familiární supranukleární oftalmoplegie má alespoň dvě z následujících pěti položek: 1 nestabilní držení těla, klesající dozadu, 2 paralýza pseudobulbaru (Svalová dysfunkce a potíže s polykáním); 3 menší pohyb a rigidita; 4 syndrom frontálního laloku (mentální retardace, silná přilnavost a napodobování); abnormality a rigidita 5 axonálních svalových tónů.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Příznaky oční vertikální dyskineze:
Fenomén plovoucí v oku: Bezbarvé a průhledné gelovité tělo v dutině 4/5 naplněné oční bulvou, složené převážně z vlákniny kolagenového vlákna a 98,5% -99,7% vody. Sklivec sám o sobě nemá žádné krevní cévy a jeho metabolismus je velmi nízký, jeho výživa pochází z cévnatky a komorového moku. Sklovec je citlivý na různé fyzikální, chemické, traumatické, zánětlivé, degenerativní, rozkladné a zkapalňující jevy. Je charakterizována řadou plovoucích objektů, jako je bitový tvar, liniový tvar a pavučina, a vznáší se nahoru a dolů pohybem oční bulvy.
Funkce regulace oční bulvy je snížena nebo zmizena: oční bulva, stejně jako mozek, je orgánem bohatým na nervy a krevní cévy a nese extrémně složité fyziologické funkce. Aby bylo vidět blízký rozsah cíle, kontrakce nitrooční čočky-ciliárního svalu zvyšuje zakřivení nitrooční čočky, čímž zvyšuje refrakční sílu oka, takže blízké objekty mohou na sítnici vytvořit jasný obraz. Funkce změny refrakční síly oka při pohledu na blízký objekt se nazývá funkce nastavení oka. Snížená nebo zmizená funkce oční bulvy sníží zrak.
Ochrnutí nebo ochrnutí oční konvergace oční bulvy: Ochrnutí nebo ochrnutí oční konvergace oka je běžnější u očního pinálního somatického nádoru, kromě oka není vidět, ale také doprovázeno změnami pupilární fotoreakce, ochrnutí nebo ochrnutí oční bulvy, nystagmus. Poškození kolem akvaduktu (včetně přední strany akvaduktu a zadní části třetí komory) je narušeno.
Diagnostická kritéria pro PSP jsou: počátek po středním nebo středním věku a progresivní ned familiární supranukleární oftalmoplegie má alespoň dvě z následujících pěti položek: 1 nestabilní držení těla, klesající dozadu, 2 paralýza pseudobulbaru (Svalová dysfunkce a potíže s polykáním); 3 menší pohyb a rigidita; 4 syndrom frontálního laloku (mentální retardace, silná přilnavost a napodobování); abnormality a rigidita 5 axonálních svalových tónů.
