erytrodermii podobnou ichtyóze
Úvod
Úvod Autozomálně dominantní dědičnost, druh ichtyózy, rozdělený na puchýře a puchýře. Blistrový typ je charakterizován propláchnutím celého těla, vykazujícím opar a velkou exfoliaci epidermis a nově vytvořená stratum corneum na exfoliovaném povrchu je pokryta velkými kousky šupin. Non-puchýřovitý typ vykazuje zahušťování kůže a pokožka dítěte je červená, celé tělo je pokryto silnou vrstvou rohovky, která je ve tvaru lepidla na bázi bavlny, po vyjmutí tobolky je červená kůže ponechána a objevují se velké šupiny.
Patogen
Příčina
Autozomálně dominantní genetické onemocnění.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Plísňová histopatologická léze
1. dědičné choroby;
2. Čtyři typy kožních lézí;
3. Histopatologické změny.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Autozomálně dominantní genetické onemocnění.
Příznaky červené kůže podobné jejichthyóze je třeba identifikovat následovně.
1) dominantní dědičná ichtyóza: středně vysoká hyperkeratóza epidermis se ztenčením nebo vymizením granulární vrstvy;
(2) Ortotopická ichtyóza: nadměrná keratinizace, normální nebo mírně silná granulární vrstva;
(3) Epidermolytická hyperkeratóza ichtyóza: hyperkeratóza, uvolňování epidermálních buněk, degenerace částic.
Zkontrolujte:
1. dědičné choroby;
2. Čtyři typy kožních lézí;
3. Histopatologické změny.
