krátké prsty
Úvod
Úvod Krátkodobá nemoc, tzv. Vrozené prsty jsou krátké, to je běžné jméno pro pacienty a přátele, ve skutečnosti většina pacientových prstů není krátká, krátká je část kosti za prsty, terminologie se nazývá tibie, z míry výskytu, nejčastější v míře výskytu Čtvrtá a první metatarzální kosti jsou u některých pacientů také krátké.
Patogen
Příčina
Příčina onemocnění:
Gen způsobující onemocnění krátkého prstu A-1 (prst na noze) je umístěn ve specifické oblasti dlouhého ramene chromozomu 2 a bodová mutace patogenního genu IHH krátkého prstu (A) typu A-1 způsobuje "hedgehog" v kostní tkáni. (Ježek) Schopnost signálu a rozsah signálu se mění, což nakonec vede k vážnému zkrácení nebo dokonce vymizení části prostředního prstu (špice).
Prostřednictvím řady studií vědci nejen jasně vysvětlili molekulární mechanismus krátkého prstu A-1 (prst), ale také zjistili, že gen IHH se může podílet na včasné vývojové regulaci falangy.
Přezkoumat
Zkontrolujte
Související inspekce
Kostní vizuální vyšetření
Klinické projevy:
Může být diagnostikována podle klinických příznaků nemoci. Prsty u pacienta jsou normální při narození. Obecně se ve věku 7, 8 let epifýza čtvrtého metatarzálu předčasně uzavře, zastaví růst a ostatní prsty se vyvíjejí normálně. Po dospělosti se tedy vytvoří čtvrtá špičková krátká deformita. Obecně jsou ženy více než muži a na jedné straně je více než jedna strana. Nejen, že je čtvrtý metatarzální vnímavý, ale jiný jediný humerus je krátký, a není neobvyklé, jako je první krátká kost humeru, ale čtvrtý metatarz je většinou krátký.
Diagnóza
Diferenciální diagnostika
Identifikace na krátké noze:
1, deformace krátkých prstů (špička) (brachydaktyly, BD)
Jde o klinicky vzácnou autozomálně dominantní dědičnou malformaci, která se vyznačuje zejména abnormálním vývojem prstů na prstech a prstech na dlaních. V současné době je hlavním základem pro psaní krátkých prstů anatomické změny. Malformace krátkých prstů se střední, prstencovou a prstovou deformitou je běžnou deformací v malformaci BD.
2, a odkazuje na
Je to běžná vrozená malformace ruky. Studie ukázaly, že embryo je ovlivněno faktorem poškození v 7. a 8. týdnu vývoje.Každý z pupenů končetiny je mírně poškozen, což způsobí zastavení vývoje prstu a tvarování a označení deformity. Protože faktor poškození není často omezen na jednu končetinu zárodku embrya, týká se kombinace krátkých prstů, nepřítomnost hlavního svalu pectoralis není neobvyklá, a týká se kombinace krátkých prstů, nedostatku hlavního svalu pectoralis a případ spasmu obličejového nervu je vzácný. . Křeče v obličejových nervech a hlavní svaly prstů, krátkých prstů a pectoralis jsou způsobeny stejným faktorem zranění nebo různými faktory zranění a je třeba dalšího výzkumu. Při kontrole vrozených malformací buďte opatrní na přítomnost malformací v jiných částech těla. A odkazuje na včasné oddělení ortopedie, účinek je uspokojivý a křeče v obličejovém nervu mají nejen velký dopad na tělo, ale také léčebný účinek není dobrý.
