Pepsin assay

Forløber for pepsin er pepsinogen, der udskilles af hovedcellerne i fundus-kirtlen og omdannes til gastrisk protease i gastrisk syre. Bestemmelse af pepsin kan hjælpe med at diagnosticere mavesygdomme. Grundlæggende information Specialistklassificering: Fordøjelsesundersøgelsesklassificering: biokemisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Fundet i gastrisk kræft, atrofisk gastritis, kronisk gastritis. Gastrisk dilatation, kronisk duodenitis, pernicious anæmi og hypothyreoidisme. Normal værdi: Serum pepsin: 40-60U / ml Over normal: Ingen relevante oplysninger. Negativ: positiv: Tips: Fastende en masse mad, inden du tjekker. Normal værdi 40 ~ 60U / ml. Klinisk betydning Faldet i pepsinsekretion ses i gastrisk kræft, atrofisk gastritis og kronisk gastritis. Gastrisk dilatation, kronisk duodenitis, pernicious anæmi og hypothyreoidisme. Lave resultater kan være sygdomme: kroniske gastritis forholdsregler Tabu før inspektion: Spis meget mad, hvilket påvirker inspektionsprocessen. Krav til undersøgelse: Pepsin-isoenzymniveauer i blodet kan mere præcist reflektere maveslimhinden. Patienten instrueres af lægen til at foretage de relevante kontroller. Inspektionsproces Tag 6 rør, hvoraf 3 nøjagtigt sættes til referenceopløsningen 1 ml, og de øvrige 3 sættes præcist til testopløsningen 1 ml, anbringes i et 37 ° C ± 0,5 ° C vandbad, holdes i 5 minutter, præcision forvarmning til 37 ° C ± 0,5 Hemoglobin-testopløsningen ved ° C blev 5 ml, rystet og tidsbestemt nøjagtigt og reageret i et 37 ° C ± 0,5 ° C vandbad i 10 minutter. Tilsæt straks 5 ml 5% trichloreddikesyreopløsning, ryst godt, filtrer og tag filtratet til senere anvendelse. Yderligere 2 reagensglas blev taget, og 5 ml hæmoglobin-testopløsning blev nøjagtigt tilsat, og blandingen blev fugtighedsbevist i 10 minutter i et 37 ° C ± 0,5 ° C vandbad. Derefter tilsættes 5 ml 5% trichloreddikesyreopløsning, hvoraf den ene tilsættes med 1 ml af testopløsningen, og den anden tilsættes med 1 ml af den ovennævnte saltsyreopløsning, omrystes, filtreres, og filtratet tages som emne til testen og kontrollen. I modsætning hertil blev absorbansen målt ved spektrofotometri (tillæg IVA) ved en bølgelængde på 275 nm, og middelværdierne AS og A blev beregnet og beregnet ved den følgende formel. A × Ws × n pr. 1 proteaseholdig aktivitet (enhed) = As × W × 10 × 181.19, hvor AS er den gennemsnitlige absorbans for kontrollen; A er den gennemsnitlige absorbans af testartiklen; Ws er referenceopløsningen pr. 1 ml Mængden af ​​tyrosin, μg; W er prøvevolumen af ​​testprøven, g; n er fortyndingsfaktoren for testprøven. Under ovennævnte betingelser er mængden af ​​enzym, der hydrolyserer hæmoglobin til frembringelse af 1 umol tyrosin pr. Minut, en protease-aktivitetsenhed. Ikke egnet til mængden Generelt ingen tabuer. Bivirkninger og risici Generelt ikke.