knoglemarv andre celler

Andre knoglemarvsceller er en type knoglemarvscytologi. Knoglemarvscytologi er den mest værdifulde til diagnosticering af hæmatopoietiske sygdomme.Det er også nyttigt til diagnosticering af andre ikke-hæmatopoietiske sygdomme og til hepatosplenomegali med uforklarlig feber, cachexia og uforklarlige årsager. Diagnostisk betydning. Grundlæggende information Specialistklassificering: kardiovaskulær undersøgelse: mikroskopi Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Tip: Preoperative patienter skal følge lægens instruktioner om at placere sig selv. Normal værdi Reticulocytter 0 til 0,01 (0 til 1%). Endotelceller 0 til 0,014 (0 til 1,4%). Megakaryocytter varierer fra 0 til 0,003 (0 til 0,3%). Phagocytiske celler 0 til 0,004 (0 til 0,4%). Vævsbasofiler 0 til 0,005 (0 til 0,5%). Væv eosinofiler fra 0 til 0,002 (0 til 0,2%). Fedtceller 0 til 0,001 (0 til 0,1%). Ukendte celler 0 til 0,001 (0 til 0,1%). Klinisk betydning Unormale resultater: akut og kronisk aplastisk anæmi og strålingssygdom, retikulære celler, plasmaceller, vævsbasofiler. Ondartet retikulær cellesygdom viser en stigning i retikulære celler og unormal morfologi. Nogle infektioner (sort feber) ser retikulære celler. Høje resultater kan være sygdomme: aplastisk anæmi, pædiatriske overvejelser fra Gauchersygdom Preoperativ forberedelse: Patienten placeres i overensstemmelse med lægeinstruktionerne. Inspektionsproces Inspektionsmetode: knoglemarvsundersøgelse. Inspektionsproces: 1. Vælg punkteringsstedet. 2. Anæstesi. 3. Fastgør nålens længde. 4. Lægerens venstre tommelfinger og finger er fastgjort på punkteringsstedet. Den højre håndholdte knoglemarvspidsnål indsættes vinkelret på knogleoverfladen. Hvis brystbenet er punktering, skal det indsættes i en vinkel fra 30 til 40o med knoglens overflade. Når nålspidsen berører knoglen, skal du dreje nålen langs nålens lange akse og skubbe den fremad for langsomt at trænge ind i knoglen. 5. Ekstraher knoglemarvsvæske, og træk nålekernen ud, tilslut den tørre sprøjte (10m1 eller 201m1), og brug den passende kraft til at udtrække knoglemarvsvæsken. Trin til knoglemarvscytologi: 1. Udstrygning: Det kræves, at udstrygningsglasset og skubben skal være rent, ingen forurening i kitt, udstrygningen skal være tynd og ensartet, antallet af udstødninger er ca. 10, og to blodprøver anvendes til sammenligning. 2. Farvning: almindeligt anvendt Wright-Gemsa blandet farvning; cytokemisk farvning bruges ofte sammen. 3. Undersøgelse med lav forstørrelse: for at bestemme graden af ​​knoglemarvshyperplasi, normalt forholdet mellem modne røde blodlegemer og kernerne celler i knoglemarvsskiver for at bestemme knoglemarvshyperplasi 4. Oliespejlsinspektion: Vælg cellerne, der skal fordeles jævnt Under oljemikroskopet, klassificer og tæl mindst 200 kernerne, og vær opmærksom på, om der sker kvalitativ ændring. Ikke egnet til mængden Hæmofili og spredt intravaskulær koagulering, hvis der ikke er noget specielt behov, skal du ikke udføre knoglemarvsponering. Bivirkninger og risici Der kan være blødning og infektion.