kæmpecelletumor i maxillofacial knogle
Introduktion
Introduktion til gigantisk celletumor af maxillofacial knogler Storcelletumor af knogler er hovedsageligt sammensat af multinucleated gigantiske celler og små fusiforme eller runde interstitielle celler. De gigantiske celler er store og indeholder mange kerner, som undertiden spænder fra titus til hundreder, fusiforme eller cirkulære. Cytoplasmaens morfologi. Distribution og arrangement er det vigtigste grundlag for bestemmelse af gigantcellernes art. Generelt er tumoren opdelt i tre kvaliteter, den første klasse er godartet, den anden klasse er latent ondartet, den tredje klasse er ondartet, og den makroskopiske tumor i det blotte øje er et granuleringsvæv, der er let at blødgøre. Kapslen er let at få blødning og nekrose. Hæmoglobinet ændrer tumoren til rødbrun eller grøn. Hæmatomfibrosen får tumoren til at virke gråhvid, tumorvævet er nekrotisk, og tumoren kan være gul eller danne en pseudocyst. Kapslen kan indeholde lim. Formen eller den brune væske under processen med tumorprogression, knogledestruktion og regenerering skiftevis og gentagne gange, så den kortikale knogle ekspanderer udad og tyndes, og til sidst bæres tumoren. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,002% Modtagelige mennesker: ingen specifik befolkning Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: kæbekræft, maxillofacial lymfangiom
Patogen
Årsagen til gigantisk celletumor i maxillofacial regionen
Etiologien og patogenesen er stadig uklar, og det er blevet antydet, at forekomsten er relateret til traumer.
Forebyggelse
Forebyggelse af gigantisk celletumor af maxillofacial knogler
Knoglegigantcelletumor kan være en godartet tumor eller en ondartet tumor i henhold til dets patologiske og strukturelle træk, men det er det første valg til godartet eller ondartet kirurgi. På den ene side fjernes læsionen, og den kirurgisk fjernede læsion kan bruges som en patologisk undersøgelse til bestemmelse af tumoren. Arten, for at lette yderligere behandling, bør ikke forventes at blive anvendt til ekstern brug af medikamenter for at eliminere sygdommen, klinisk er der mange tilfælde af tab af behandlingsmuligheder på grund af utidig operation, bør man være opmærksom.
Komplikation
Komplikationer hos maxillofacial-gigantceller Komplikationer Kæftekræft og maxillofacial lymfangiom
Almindelig cervikal lymfeknude-metastase.
Symptom
Symptomer på gigantisk celletumor i maxillofacial knogler Almindelige symptomer Uklarhedssammenhæng er tvetydig, følelsesmæssig ansigtssmerte, ansigtsdeformitet, løsnelse af tænder og løsrivelse af kæbe sulcus
1. Udbredt kæbe og deformitet i ansigtet, tidlige symptomer, langsom vækst.
2. Der er løse tænder og okklusioner, når den alveolære knogle påvirkes.
3. Røntgenfilm viser såpeskum eller topformet cystisk skygge med knoglesvulning.
Undersøge
Undersøgelse af gigantisk celletumor i maxillofacial knogler
1. Ved kliniske manifestationer har den præoperative diagnose bekræftet sagen for at kontrollere rammegrænsen "A".
2. For de atypiske kliniske manifestationer er den differentierede diagnose vanskeligere, jo større er tumoren tæt forbundet med den omgivende vigtige struktur eller mistænkes for at være ondartet. Undersøgelsesplanen kan omfatte undersøgelsesfeltet "B" og "A", for ondartet kæmpecelletumor i knoglen. MR blev anvendt til at påvise cervikal lymfeknude-metastase.
Diagnose
Diagnose og diagnose af gigantcelletumor i maxillofacial region
Diagnose
1. Kæbebulder og ansigtsdeformitet, langsom vækst.
2. Tænderne er løse, og bidet er forstyrret.
3. Røntgenfilm viser sæbe skum eller bikagelignende cystisk skygge med knoglesvulning.
4. Bekræftet patologisk undersøgelse.
Differentialdiagnose
Diagnosen af denne sygdom skal differentieres fra mandibular osteoblastoma og gigantcellereparationsgranuloma.
